引用人

• 体外MEK 1/2抑制剂PD98059和BRAF中PD98059-载药纳米粒子增强紫杉醇抗癌活性^V600E型产黑色素瘤小鼠。

  Mekkawy AI、Naguib YW、Alhaj-Suliman SO、Wafa EI、Ebeid K、Acri T、Salem AK。 Mekkawy AI等人。 《国际药学杂志》，2021年9月5日；606:120876. doi:10.1016/j.ijpharm.2021.120876。Epub 2021年7月10日。 《国际药学杂志》，2021年。 PMID：34252520 免费PMC文章。
• 口腔癌中有丝分裂原激活的蛋白激酶信号通路。

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• CKS1在黑色素细胞痣和黑色素瘤中的表达。

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• TAK-733是一种研究性口服MEK抑制剂，用于晚期实体瘤患者的I期剂量递增研究。

  Adjei AA、LoRusso P、Ribas A、Sosman JA、Pavlick A、Dy GK、Zhou X、Gangolli E、Kneissl M、Faucette S、Neuwirth R、Bózon V。 Adjei AA等人。 投资新药。2017年2月；35(1):47-58. doi:10.1007/s10637-016-0391-2。Epub 2016年9月21日。 投资新药。2017 PMID：27650277 免费PMC文章。 临床试验。
• BRAF和MEK抑制剂治疗黑色素瘤的最新进展。

  穆尼奥斯·库塞洛（Muñoz-Couselo E）、加西亚（García JS）、佩雷斯·加西亚（Pérez-GarcíaJM）、塞布利安（Cebrián VO）、卡斯坦（Castan）JC。 穆尼奥斯·库塞洛等人。 Ann Transl Med.2015年9月；3(15):207. doi:10.3978/j.issn.2305-5839.2015.05.13。 Ann Transl Med.2015年。 PMID：26488003 免费PMC文章。 审查。