跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https公司

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
审查
.2003年5月;37(5):1202-19.
doi:10.1053/jhep.2003.50193。

非酒精性脂肪性肝炎:AASLD单主题会议综述

附属机构
审查

非酒精性脂肪性肝炎:AASLD单主题会议综述

布伦特A新天鹅Tetri等。 肝病学. 2003年5月.

勘误表in

  • 肝病学。2003年8月;38(2):536

摘要

在没有酗酒的情况下发展起来的脂肪肝越来越被认为是一种主要的健康负担。本报告总结了2002年9月20日至22日由美国肝病研究协会主办的单一主题会议上的陈述和讨论。会议的重点是脂肪肝疾病。基于影像学和尸检研究的估计表明,在美国和其他西方国家,大约20%至30%的成年人在肝脏中有过多的脂肪堆积。据估计,这些人中约有10%,或完全2%至3%的成年人符合当前非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的诊断标准。在NASH患者中,持续的肝损伤会导致一小部分(可能高达三分之一)进行性纤维化和肝硬化,NASH可能是隐源性肝硬化的原因。NASH现在也是肥胖儿童的一个重大健康问题,导致一些儿童出现肝硬化。NASH的诊断标准继续发展,并依赖脂肪变性、肝细胞损伤(气球状、马洛里小体)和纤维化模式的组织学表现。公认的活检适应症包括确定损伤的诊断和分期,但没有严格的指南。肝酶不敏感,不能可靠地用于确诊或分期纤维化程度。老年、肥胖和糖尿病是纤维化的预测因素。NASH的发病机制是多因素的。胰岛素抵抗可能是肝细胞脂肪积聚的重要因素,而细胞内脂肪酸过多、氧化应激、三磷酸腺苷(ATP)耗竭和线粒体功能障碍可能是脂肪肝肝细胞损伤的重要原因。目前正在努力完善胰岛素抵抗在NASH中的作用,并确定通过药物改善胰岛素敏感性是否是一种有效的治疗方法。改变生活方式可能是提高胰岛素敏感性的更有效手段。未来的研究议程包括确定胰岛素抵抗和脂蛋白代谢异常在NASH中的作用,确定细胞损伤的发病机制,确定易感遗传异常,确定更好的无创性疾病预测因子,以及确定有效的治疗方法。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

LinkOut-更多资源