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.2002年6月;20(2):81-91.
doi:10.1080/08977190290031941。

人结肠肌成纤维细胞迁移的调控

附属公司

人结肠肌成纤维细胞迁移的调控

S N Leeb公司等。 生长因子. 2002年6月.

摘要

背景和目的:间充质细胞向粘膜或粘膜下组织损伤区域的迁移是肠内伤口愈合的重要因素。迄今为止,结肠肌成纤维细胞(CMF)迁移过程中的迁移诱导因子和信号转导级联均未被详细研究。

方法:从手术标本或内镜活检的粘膜中分离出原发性CMF。CMF的迁移分析在改良的48-well Boyden室中进行。分泌的生长因子通过ELISA定量。

结果:CMF分泌自分泌或旁分泌迁移刺激因子。24、48和72小时后收集的CMF培养上清(=条件培养基)刺激CMF迁移(分别为48.9+/-4.5、60.3+/-5.3和67.8+/-6.4个细胞/hpf)。将调节介质加热至95℃或在调节期间添加环己酰亚胺可消除迁移。在CMF条件培养基中添加PDGF-AB(2.5-50 ng/ml)或IGF-I(10-300 ng/ml。添加EGF(2.5-50 ng/ml)或TGF-β1(1-50 microg/ml)分别导致CMF迁移增加139%和128%。MCP-1(5-50ng/ml)和bFGF(10-200ng/ml)对CMF的迁移没有影响。

结论:生长因子PDGF-AB、IGF-I、EGF和TGF-β1刺激CMF的迁移。然而,CMF分泌的因子对其迁移响应这些生长因子的能力至关重要。识别生理相关迁移诱导因子可能有助于阐明肠伤口愈合或纤维化的相互作用网络和复杂机制。

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  • pH感应受体在结肠炎中的作用。
    Hausmann M、Seuwen K、de Vallière C、Busch M、Ruiz PA、Rogler G。 Hausmann M等人。 Pflugers架构。2024年4月;476(4):611-622. doi:10.1007/s00424-024-02943-y.电子出版2024年3月22日。 Pflugers拱门。2024. PMID:38514581 免费PMC文章。 审查。
  • 肠间充质基质细胞在粘膜平衡和免疫中形成的组织生态位。
    Pasztoi M,Ohnmacht C。 Pasztoi M等人。 国际分子科学杂志。2022年5月6日;23(9):5181. doi:10.3390/ijms23095181。 国际分子科学杂志。2022 PMID:35563571 免费PMC文章。 审查。
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    Pergolizzi S、Alesci A、Centofanti A、Aragona M、Pallio S、Magaudda L、Cutroneo G、Lauriano ER。 Pergolizzi S等人。 生物医学。2022年3月24日;10(4):765. doi:10.3390/生物医学10040765。 生物医学。2022 PMID:35453516 免费PMC文章。
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    de Vallière C、Cosin-Roger J、Baebler K、Schoepflin A、Mamie C、Mollet M、Schuler C、Bengs S、Lang S、Scharl M、Seuwen K、Ruiz PA、Hausmann M、Rogler G。 de Vallière C等人。 国际分子科学杂志。2022年1月26日;23(3):1419. doi:10.3390/ijms23031419。 国际分子科学杂志。2022 PMID:35163345 免费PMC文章。
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    巴米亚斯·G、皮萨罗·TT、科米内利·F。 Bamias G等人。 炎症性肠病。2022年3月2日;28(3):337-349. doi:10.1093/ibd/izab251。 炎症性肠病。2022 PMID:34904152 免费PMC文章。 审查。

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