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血小板衍生生长因子
血小板α颗粒中携带有丝分裂肽生长激素。当血小板粘附在创伤组织上时,它就会释放出来。创伤区域附近的结缔组织细胞通过启动复制过程作出反应。
引入年份:1984年
受体,血小板衍生生长因子
细胞膜上与血小板衍生生长因子、其类似物或拮抗剂。α-PDGF受体(受体,血小板衍生生长因子α)和βPDGF受体(受体,血小板衍生生长因子β)是PDGF受体的两种主要类型。受体蛋白酪氨酸激酶活性的激活是通过配体诱导PDGF受体类型的二聚或异二聚发生的。
引入年份:1993年
受体,血小板衍生生长因子贝塔
一种与PDGF-B链特异结合的PDGF受体。它含有一种参与信号转导的蛋白酪氨酸激酶活性。
引入年份:2000
受体,血小板衍生生长因子阿尔法
一种与PDGF-A链和PDGF-B链特异结合的PDGF受体。它包含参与信号转导的蛋白酪氨酸激酶活性。
贝卡普勒明
重组人血小板衍生生长因子B链二聚体通过刺激生理血管生成促进伤口愈合。
引入年份:2019年(1992年)
血小板衍生生长因子A【补充概念】
A链血小板衍生生长因子; 可作为同二聚体PDGF-AA存在;已测序;参考序列NM_008808(老鼠)、NM_033023(人类)、NM_012801(老鼠)
引入日期:1992年7月23日
血小板衍生生长因子C[补充概念]
生长因子PDGF/VEGF家族成员;PDGF-alpha受体配体;第一源氨基酸序列;参考序列NM_016205(人类)、NM_019971(小鼠)、NM_031317(大鼠)
引入日期:2000年8月1日
原癌蛋白c-sis
sis基因编码的细胞DNA结合蛋白(GENES,sis)。c-sis蛋白构成血小板衍生生长因子c-sis的过度表达导致肿瘤发生。
引入年份:2000年
Pdgfd蛋白,小鼠[补充概念]
生长因子PDGF/VEGF家族成员;PDGF-DD是二硫键同源二聚体;参考序号NM_027924
引入日期:2005年7月29日
血小板衍生生长因子AB[补充概念]
异二聚体;PDGF亚型(其他2种亚型为同二聚体PDGF-AA和PDGF-BB);1995年10月之前,PDGF-AB的索引为血小板衍生生长因子
引入日期:1995年10月5日
PDGFD蛋白,人[补充概念]
参考序号NM_025208
引入日期:2001年6月6日
GRB2衔接蛋白
一种信号转导衔接蛋白,将细胞外信号与MAP激酶信号系统联系起来。Grb2与激活的表皮生长因子受体和血小板衍生生长因子通过其SH2结构域的受体。它还通过其SH3结构域与七种蛋白质之子结合并移位,以激活原癌基因蛋白质P21(RAS)。
引入年份:2006年(1992年)
基因,sis
逆转录病毒相关DNA序列(v-sis)最初从猴肉瘤病毒(SSV)中分离。生长因子的原癌基因c-sis编码是血小板衍生生长因子v-sis或c-sis的过度表达导致肿瘤发生。人类sis基因位于22号染色体长臂上的22q12.3-13.1。
PDGFRL蛋白,人[补充概念]
参考序号NM_006207
引入日期:2010年7月11日
CR002[补充概念]
抗人源性单克隆抗体血小板衍生生长因子-D类
引入日期:2008年8月15日
7-(3-(环己基甲基)脲基)-3-(1-甲基-1H-吡咯(2,3-b)吡啶-3-基)喹喔啉-2(1H)-酮[补充概念]
有效的血小板衍生生长因子-β受体(PDGF-betaR)抑制剂;第一个源中的结构
引入日期:2007年4月17日
Pdgfd蛋白,大鼠[补充概念]
生长因子PDGF/VEGF家族成员;参考序号NM_023962
CP-673451[补充概念]
是一种有效的血小板衍生生长因子β受体(PDGFR-β)激酶;第一个源中的结构
引入日期:2005年3月11日
CDP860[补充概念]
CDP860是一种工程化的Fab’片段-聚乙二醇共轭物,它结合并阻断血小板衍生生长因子受体
N-(4-氰基苯基)-4-(7-甲氧基-6-(2-甲氧基乙氧基)-4-喹唑啉基)-1-哌嗪甲酰胺[补充概念]
抑制磷酸化血小板衍生生长因子受体;第一个源中的结构
引入日期:2003年12月16日