染色体9p21杂合性缺失(INK4-p14ARF位点):散发性原发性黑色素瘤中p16和p14ARF基因的纯合子缺失和突变
-
PMID: 10380936 -
内政部: 10.1097/00008390-199904000-00005
染色体9p21杂合性缺失(INK4-p14ARF基因座):散发性原发性黑色素瘤中p16和p14ARF基因的纯合缺失和突变
摘要
类似文章
-
原发性皮肤恶性黑色素瘤发生的危险因素。 皮肤临床。 2002年10月; 20(4):597-600. doi:10.1016/s0733-8635(02)00028-1。 皮肤临床。 2002 PMID: 12380046 审查。 -
良性和增生异常痣中9p21和/或p16染色体的改变提示在早期黑色素瘤进展中起作用(美国)。 癌症原因控制。 2002年9月; 13(7):675-82. doi:10.1023/a:1019599629895。 癌症原因控制。 2002 PMID: 12296515 -
染色体9p上三个抑癌基因座参与黑色素瘤发展的证据。 癌症研究,2001年2月1日; 61(3):1154-61. 2001年癌症研究。 PMID: 11221846 -
黑色素瘤动物模型:最新进展和未来展望。 2000年癌症研究进展; 79:123-56. doi:10.1016/s0065-230x(00)79004-x。 2000年癌症研究进展。 PMID: 10818679 审查。 没有可用的摘要。 -
黑色素瘤CDKN2位点周围染色体区域9p21-p22的缺失定位。 国际癌症杂志。 1996年3月15日; 65(6):762-7. doi:10.1002/(SICI)1097-0215(19960315)65:6<762::AID-IJC9>3.0.CO; 2-X。 国际癌症杂志。 1996 PMID: 8631588
引用人
-
黑色素瘤细胞中靶向CtBP1/BARS的新型有效抑制剂的鉴定和表征。 《实验临床癌症研究杂志》2024年5月6日; 43(1):137. doi:10.1186/s13046-024-03044-5。 《2024年实验与临床癌症研究杂志》。 PMID: 38711119 免费PMC文章。 -
全基因组关联分析确定9p21处散发性前庭神经鞘瘤的易感性位点。 大脑。 2023年7月3日; 146(7):2861-2868. doi:10.1093/brain/awac478。 大脑。 2023 PMID: 36546557 免费PMC文章。 -
告知患者他们的突变测试:以黑色素瘤中的CDKN2A c.256G>A为例。 赫里德癌症临床实践。 2020年7月31日; 18:15. doi:10.1186/s13053-020-00146-x.eCollection 2020。 赫里德癌症临床实践。 2020 PMID: 32760473 免费PMC文章。 -
肢端雀斑性黑色素瘤中RAS调节通路的遗传改变。 实验皮肤病。 2013年2月; 22(2):148-50。 doi:10.1111/exd.12080。 实验皮肤病。 2013 PMID: 23362874 免费PMC文章。 -
CtBP1在黑色素瘤中表达,并抑制p16INK4a和Brca1的转录。 《皮肤病学杂志》。 2013年5月; 133(5):1294-301. doi:10.1038/jid.2012.487。 Epub 2013年1月10日。 《皮肤病学杂志》。 2013 PMID: 23303449 免费PMC文章。
出版物类型
MeSH术语
LinkOut-更多资源
全文源 其他文献来源 医疗