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.1998年11月;186(3):262-8.
doi:10.1002/(SICI)1096-9896(1998110)186:3<262::AID-PATH191>3.0.CO;2-3.

人乳腺癌体内I型和III型胶原基因表达异常

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人乳腺癌体内I型和III型胶原基因表达异常

S考皮拉等。 病理学杂志. 1998年11月.

摘要

细胞外基质成分的合成和降解增加与乳腺癌的发生有关。本研究通过原位杂交和免疫组织化学方法评估了乳腺良性病变、浸润性导管癌及其转移瘤中I型和III型前胶原mRNA的表达、相应的蛋白合成和成熟以及这些胶原的组织分布。良性病变中,I型和III型胶原束组织规则,相应的mRNA表达较弱,表明胶原周转相对较慢。在恶性肿瘤中,基质的成纤维细胞中观察到I型和III型前胶原mRNA的表达增加;恶性上皮细胞未参与。相应的新合成的pN-胶原蛋白染色显示恶性肿瘤侵袭前沿出现异常束。在成纤维细胞中偶尔观察到新合成的I型和III型前胶原,尤其是在2级和3级肿瘤中。乳腺癌的转移在胶原合成和沉积方面类似于分化不良的原发性肿瘤。I型和III型前胶原纤维合成增加可能是肿瘤侵袭的途径。增强的合成与异常胶原束的形成有关,胶原束可能更容易降解,从而促进乳腺肿瘤的侵袭。

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