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基因型选择-基因

7422
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搜索结果

关联结果  正在检索。。。  通过从基因搜索中检索的基因ID进行搜索。
基因 第1页，共1页 通过基因名称和/或基因ID进行搜索。
单核苷酸多态性  正在检索。。。  通过从基因搜索中检索到的基因符号进行搜索。
eQTL数据  正在检索。。。  通过从基因搜索中检索到的基因ID进行搜索。
dbGaP研究  正在检索。。。 根据关联结果第1页检索到的特征进行搜索。
基因组视图  正在检索。。。 
修改搜索 全部显示 全部隐藏

获取信息。搜索条件

搜索 清除 示例。。。

表型选择获取信息。

特点：
浏览。。。
小于1 x 10 - 资料来源：

基因型选择获取信息。

染色体：
（从：到）
基因名称或ID：
SNP编号：
SNP功能类
清除反转
搜索 清除 示例。。。
隐藏显示
使用下面的控件输入搜索条件。使用左侧的标签或箭头隐藏/显示任何部分。每个节标题最右侧的小箭头用于将节移动到相邻节的上方或下方。
输入任何特征或疾病的名称，将出现一个带有建议列表的窗口。目前，表型与准确的MeSH术语相匹配；父级、子级和同义词未编入索引。如果希望按类别缩小搜索范围，请单击浏览。。。按钮。当选择了多个特征时，搜索结果将包括与任何选定特征匹配的记录。您还可以将关联结果和eQTL数据的P值限制为小于指定值。
选择广泛特征类别以限制特征选择中显示的项目。
选择要搜索的特征。选择一个特性将限制上述特性类别。
所示数据是根据NHGRI GWAS目录（来源=NHGRI）和提交给dbGaP的分析中最重要的点击数编译而成的。
显示的数据是与搜索条件匹配的选定列，直接来自NCBI基因。
显示的数据是与搜索条件匹配的选定列，直接从Entrez-dbSNP获取。
显示的数据是与搜索条件匹配的选定列，直接从NCBI的GTEx数据库和浏览器中获取。该数据库旨在提供一个中心资源，用于存档和显示遗传变异与高通量分子水平表型之间的关联。这一努力源于NIH GTEx路线图项目；然而，该资源的范围将扩展到包括任何可用的基因型/分子表型数据集。
显示的数据是通过匹配搜索标准从NCBI molQTL资源（即将推出）中提取的分子QTL数据集。
显示的数据是与关联结果中的特征信息相关的选定dbGaP研究信息。每个研究名称都超链接到相应的dbGaP研究页面，用户可以在该页面申请对个人级别数据的授权访问。
显示搜索中指定的所有基因组位置的象形图视图，这些基因组位置跨越具有SNP和基因结果的区域。

方向可以选择为垂直、水平，也可以使用默认方向。如果显示一条染色体，则默认为水平，否则为垂直。

用户可以选择在显示屏中包含SNP和/或基因。如果搜索条件包括位置，也可以显示该位置。

“显示”选项是页面上显示的SNP和基因的当前子集(例如，第1-50页，共75页）或所有关联结果(例如，全部75），包括“关联结果”表当前页面中未显示的内容。由于潜在的数据量，只有在初始搜索中选择表型性状时，后一选项才可用。
遗传位置可以通过以下三种方式之一指定：
  1. 位置：染色体和范围（染色体上的位置）
    范围由空格、连字符或逗号指定为两个多种格式的数字。以下示例是等效的：
    1000000:10000000
    100万到1000万
    10万K 10万K
  2. 基因：一个或多个基因符号或NCBI基因ID，由空格、逗号或单独的行分隔。
  3. SNP公司：一个或多个dbSNP rs数字，用空格、逗号或单行分隔。“rs”前缀是可选的。

您可以选择一个或多个SNP函数类。如果没有选择，则包括所有函数类，包括“intergenic”
如果在表型选择中选择了类别和/或性状，则整个部分是可选的。
类别：
可用特征：清除反转
添加特征
所选特征：
应用取消

获取信息。基因

第1-1页，共页1下载 修改搜索
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#符号描述位置OMIM公司
1 VEGFA（血管内皮生长因子）血管内皮生长因子A 6 : 43,770,211 - 43,786,487192240
别名： L-VEGF、MVCD1、VEGF和VPF
总结： 该基因是PDGF/VEGF生长因子家族的成员。它编码一种肝素结合蛋白，以二硫键同源二聚体的形式存在。这种生长因子诱导血管内皮细胞的增殖和迁移，对生理和病理血管生成都至关重要。该基因在小鼠中的破坏导致胚胎血管形成异常。该基因在许多已知肿瘤中上调，其表达与肿瘤分期和进展相关。POEMS综合征（也称为Crow-Fukase综合征）患者体内该蛋白水平升高。该基因的等位变异与1型糖尿病（MVCD1）和动脉粥样硬化的微血管并发症有关。已经描述了编码不同同种型的选择性剪接转录物变体。也有证据表明，上游非AUG（CUG）密码子的选择性翻译起始会导致额外的异构体。最近的一项研究表明，C末端扩展亚型是通过使用替代的帧内翻译终止密码子通过终止密码子读取机制产生的，并且该亚型是抗血管生成的。来自AUG起始密码子的一些亚型的表达受一个位于内部核糖体进入位点的小上游开放阅读框调节。在感染严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）期间，VEGF的水平增加，从而通过促进炎症细胞的募集和增加血管生成素II（Ang II）的水平促进炎症，Ang II是SARS-CoV 2结合靶点血管紧张素转换酶2（ACE2）的两种产物之一。反过来，Ang II促进VEGF的升高，从而形成炎症细胞因子释放的恶性循环。【RefSeq提供，2020年6月】
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获取信息。基因组视图

象形字设置获取信息。

方向：
包括：    
显示：
染色体：
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摘要
SNP公司基因计数位置bps
SNP符号基因符号1个SNP或基因位置符号小于2M bps
SNP符号基因符号2-10个SNP或基因位置符号至少200万bps
SNP符号基因符号11-20个SNPs或基因 
SNP符号基因符号超过20个SNP或基因
正在创建象形文字。。。
 
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