MAP3K7有丝分裂原活化蛋白激酶激酶7[智人（人类）]-基因-NCBI

总结

官方符号: 地图3K7由提供HGNC公司
官方全名: 丝裂原活化蛋白激酶激酶7由提供HGNC公司
主要来源: HGNC:HGNC:6859
请参阅相关: 乐团：ENSG00000135341 MIM:602614；联盟基因组：HGNC:6859
基因类型: 蛋白质编码
RefSeq状态: 检验过的
有机体: 智人
血统: 真核生物；后生动物；脊索动物；克兰亚塔；脊椎动物；真造口术；哺乳动物；Eutheria；尤阿古托格利尔斯；灵长类；Haplorhini；卡塔里尼；人科；人类
也称为: CSCF；FMD2；TAK1；MEKK7；TGF1a型
总结: 该基因编码的蛋白质是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的成员。该激酶介导TGF-β和形态发生蛋白（BMP）诱导的信号转导，并控制包括转录调节和凋亡在内的多种细胞功能。作为对IL-1的反应，该蛋白形成包括TRAF6、MAP3K7P1/TAB1和MAP3K7 P2/TAB2的激酶复合物；这种复合物是激活核因子κB所必需的。这种激酶还可以激活MAPK8/JNK、MAP2K4/MKK4，因此在细胞对环境胁迫的反应中发挥作用。报道了四种编码不同亚型的选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]
表达式: 甲状腺（RPKM10.0）、子宫内膜（RPKM9.4）和25个其他组织中普遍表达查看更多
直系同源: 鼠标全部的
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基因组背景

位置：: 2015年第6季度

外显子计数：: 17

注释发布	状态	装配	Chr公司	位置
RS_2023_10号	现在的	GRCh38.p14型(GCF_000001405.40)	6	NC_000006.12（90513579..90587072，补码）
RS_2023_10号	现在的	T2T-CHM13v2.0(GCF_009914755.1号)	6	NC_060930.1（91725183..91798324，补码）
105.20220307	上一个程序集	GRCh37.p13型(GCF_000001405.25号)	6	NC_000006.11（91223298..91296791，补码）

染色体6-NC_000006.12 描述邻近基因的基因组背景

基因组区域、转录物和产物

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基因组序列：

转到核苷酸： 绘图美国金融服务贸易协会 GenBank（基因银行）

表达式

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查看详细信息

项目名称：HPA RNA-seq正常组织
描述：对代表27种不同组织的95名人类个体的组织样本进行RNA-seq，以确定所有蛋白编码基因的组织特异性
生物项目：项目编号：4337
出版物：项目管理标识号24309898
分析日期：2018年4月4日星期三07:08:55

参考文献

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PubMed中的相关文章

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GeneRIFs：功能的基因引用

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提交：新GenerRIF 更正查看所有GenerRIF（185）

表型

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在NIH基因检测注册中心（GTR）查找该基因的测试

使用PheGenI回顾该区域的eQTL和表型关联数据

描述	测验
心型腕面部综合征 MedGen公司：C2931461号 OMIM公司：157800 基因审查：无法使用的	比较实验室
额肌营养不良2 MedGen公司：C4310697号 OMIM公司：617137 基因审查：无法使用的	比较实验室

EBI GWAS目录

描述
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变更

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基因型

HIV-1相互作用

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复制交互

互动	酒吧
siRNA敲低丝裂原活化蛋白激酶激酶7（MAP3K7）抑制HeLa P4/R5细胞HIV-1复制	公共医学

蛋白质相互作用

蛋白质	基因	互动	酒吧
包膜表面糖蛋白gp160前体	环境价值	HIV-1 Env与TAK1在细胞内共同定位	公共医学
包膜跨膜糖蛋白gp41	环境价值	HIV-1 gp41细胞质域诱导的NFkappaB活化需要TAK1、RelA和NEMO蛋白	公共医学
	环境价值	HIV-1 gp41的12个氨基酸的细胞质结构域（残基762-773）直接与TAK1相互作用，并且gp41在细胞中与TAK1共定位	公共医学
奈夫	nef（奈夫）	IL-32处理的M2巨噬细胞导致HIV-1 Nef对p38、IKKα/β和MAP3K7（TAK1）的弱激活	公共医学
	nef（奈夫）	HIV-1 Nef诱导M2巨噬细胞中MAP激酶（p38/MAPK14、JNK/MAPK8和ERK1/2）和NF-kappaB通路（IKKα/β）的强烈激活由MAP3K7（TAK1）介导	公共医学
	nef（奈夫）	HIV-1 Nef在M2巨噬细胞中诱导MAP3K7（TAK1）强烈磷酸化，但在M1巨噬细胞中不诱导	公共医学
Vpr（Vpr）	虚拟专用数据库	HIV-1（NL43）Vpr S79A突变株不再与TAK1结合，表明触发MT4C5细胞分泌TNF-α的能力受损，表明TAK1/Vpr相互作用增强了HIV-1感染细胞分泌TNF的能力	公共医学
	虚拟专用数据库	HIV-1 Vpr激活TAK1导致细胞内磷酸化IKK-β和MKK7水平增加	公共医学
	虚拟专用数据库	HIV-1 Vpr激活NF-kappaB或激活蛋白1依赖性荧光素酶表达的能力需要细胞中的TAK1、TRAF6或TAB3	公共医学
	虚拟专用数据库	HIV-1 Vpr诱导的TAK1磷酸化需要TRAF6，Vpr增加细胞内TAK1的多泛素化	公共医学
	虚拟专用数据库	HIV-1 Vpr通过与细胞内TAK1的结合诱导HeLa和HEK293T细胞中TAK1磷酸化	公共医学
衣壳	堵住	MAP3K7（TAK1）是Trim12B-PP1A（CypA）融合蛋白介导的限制HEK293细胞中VSV-G假型HIV-1转导所必需的	公共医学
	堵住	MAP3K7（TAK1）是Trim12A-PP1A（CypA）融合蛋白介导的限制HEK293细胞中VSV-G假型HIV-1转导所必需的	公共医学
	堵住	TAK1激酶复合物（TAK1/TAB2/TAB3）有助于TRIM5α介导的衣壳特异性限制。TRIM5α激活TAK1自动磷酸化	公共医学

转到HIV-1人类交互数据库

PubChem的途径

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互动

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产品	交互作用剂	其他基因	复杂	来源	酒吧	描述

一般基因信息

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标记

SHGC-132368（e-PCR）
- 大学：184321

D6S1420（电子PCR）
- 大学：38663

STS-N93759（电子聚合酶链式反应）
- 大学：65830

WI-19992（e-PCR）
- 大学：75830

SHGC-24062（e-PCR）
- 大学：45135

RH36246（电子PCR）
- 大学：78955

G33039（e-PCR）
- 统一编号：117616

RH16422（e-PCR）
- 大学：80035

SHGC-34216（e-PCR）
- 大学：61151

A010A09（e-PCR）
- 大学：51198

同源性

NCBI正交测井

OrthoDB的Orthologs

基因本体论 GOA提供

功能	证据代码	酒吧
启用ATP结合	国际能源署从电子注释推断更多信息
启用DNA-结合转录因子结合	国际能源署从电子注释推断更多信息
启用MAP激酶活性	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
启用MAP激酶激酶活性	经验根据实验推断更多信息	公共医学
启用MAP激酶激酶活性	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
启用MAP激酶激酶活性	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
启用MAP激酶激酶激酶活性	TAS公司可追溯作者声明更多信息
激活组蛋白激酶活性	国际能源署从电子注释推断更多信息
实现相同的蛋白质结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
启用线性多泛素结合	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
实现镁离子结合	国际能源署从电子注释推断更多信息
实现蛋白质结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
激活蛋白丝氨酸激酶活性	国际能源署从电子注释推断更多信息
激活蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性	经验根据实验推断更多信息	公共医学
激活蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
激活蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性	TAS公司可追溯作者声明更多信息
使蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶结合	国际能源署从电子注释推断更多信息
使受体酪氨酸激酶结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
使支架蛋白结合	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
启用转录辅激活子结合	国际能源署从电子注释推断更多信息
使II型转化生长因子β受体结合	国际能源署从电子注释推断更多信息
使泛素蛋白连接酶结合	国际能源署从电子注释推断更多信息

过程	证据代码	酒吧
参与Fc-ε受体信号通路	TAS公司可追溯作者声明更多信息
参与I-kappaB磷酸化	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
involved_in JNK级联	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
involved_in JNK级联	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
involved_in JNK级联	TAS公司可追溯作者声明更多信息
involved_in MAPK级联	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与MyD88依赖性toll样受体信号通路	TAS公司可追溯作者声明更多信息
参与T细胞受体信号通路	北美不可追踪的作者声明更多信息	公共医学
参与T细胞受体信号通路	TAS公司可追溯作者声明更多信息
参与TRIF依赖的toll样受体信号通路	TAS公司可追溯作者声明更多信息
涉及失巢症	国际空间站根据序列或结构相似性推断更多信息
参与典型NF-kappaB信号转导	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与典型NF-kappaB信号转导	TAS公司可追溯作者声明更多信息
血管紧张素参与细胞反应	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与细胞缺氧反应	国际能源署从电子注释推断更多信息
肿瘤坏死因子参与细胞反应	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与染色质重塑	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与细胞质模式识别受体信号通路	TAS公司可追溯作者声明更多信息
参与细菌防御反应	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与免疫反应	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
参与炎症反应	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
白介素-1介导的信号通路参与	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
白介素-1介导的信号通路参与	TAS公司可追溯作者声明更多信息
参与白细胞介素-17A介导的信号通路	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与白细胞介素33介导的信号通路	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与基因表达的负调控	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与核苷酸结合域，富含亮氨酸重复序列的受体信号通路	TAS公司可追溯作者声明更多信息
参与p38MAPK级联	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与p38MAPK级联	TAS公司可追溯作者声明更多信息
参与JUN激酶活性的正调控	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与T细胞细胞因子产生的正调控	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与典型NF-kappaB信号转导的正调控	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
参与典型NF-kappaB信号转导的正调控	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与典型NF-kappaB信号转导的正调控	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与细胞周期的正调控	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与细胞大小的正调控	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与白细胞介素-2产生的正调控	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与宏观自噬的正调控	国际空间站根据序列或结构相似性推断更多信息
参与非规范NF-kappaB信号转导的正调控	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与血管相关平滑肌细胞迁移的正调控	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与血管相关平滑肌细胞增殖的正调控	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与刺激性C型凝集素受体信号通路	TAS公司可追溯作者声明更多信息
参与应激激活的MAPK级联	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
toll-like受体3信号通路的参与	TAS公司可追溯作者声明更多信息
toll-like受体4信号通路的参与	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与转化生长因子β受体信号通路	TAS公司可追溯作者声明更多信息	公共医学

组件	证据代码	酒吧
ATAC复合体的一部分	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
细胞质中有活性	集成电路由策展人推断更多信息	公共医学
细胞质中有活性	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
胞浆中的活性	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
定位于胞浆中	国际开发协会根据直接分析推断更多信息
定位于胞浆中	TAS公司可追溯作者声明更多信息
位于内膜中	TAS公司可追溯作者声明更多信息
位于核内	HDA公司更多信息	公共医学
定位于质膜	国际开发协会根据直接分析推断更多信息

一般蛋白质信息

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首选名称: 丝裂原活化蛋白激酶激酶7

姓名: TGF-β活化激酶1; 转化生长因子-β活化激酶1

NP_003179.1号

欧盟委员会2.7.11.25

NP_663304.1号

欧盟委员会2.7.11.25

NP_663305.1号

欧盟委员会2.7.11.25

NP_663306.1号

欧盟委员会2015年11月27日

XP_006715616.1号

欧盟委员会2.7.11.25

XP_054212245.1号

欧盟委员会2.7.11.25

NCBI参考序列（RefSeq）

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新款 尝试新的成绩单表

独立于注释的RefSeq维护基因组

这些参考序列独立于基因组构建而存在。解释

这些参考序列与基因组无关注释循环，因此其版本可能与当前的RefSeq版本不匹配基因组构建。通过比较中RefSeq的版本来确定版本不匹配本节至中报告的那一节基因组区域，成绩单和产品以上。

基因组学

NG_011966.2参考SeqGene

范围

5117..78610

下载

GenBank（基因银行）,美国金融服务贸易协会,序列查看器（图形）

mRNA和蛋白质

NM_003188.4号→NP_003179.1号丝裂原活化蛋白激酶激酶7亚型A

参见NP_003179.1的相同蛋白质及其注释位置

状态：已审阅

描述

转录变体：与变体B相比，该变体（A）缺少帧内编码片段。与亚型B相比，生成的亚型（A）缺乏内部区域。

源序列

AB009356、AI147171、AL121964、BM172351

共识CDS

CCDS5027.1标准

UniProtKB/TrEMBL公司

Q5U0D0型

相关的

ENSP0000358338.3号,ENST00000369332.7号机组

保守领域（1）总结

cd14058
位置：42→292

STKc_TAK1；丝氨酸/苏氨酸激酶的催化域，转化生长因子β活化激酶-1
NM_145331.3→NP_663304.1号丝裂原活化蛋白激酶激酶7亚型B

参见NP_663304.1的相同蛋白质及其注释位置

状态：已审阅

描述

转录变体：该变体（B）编码最长的亚型（B）。

源序列

AB009357、AI147171、AL121964、BM172351

共识CDS

CCDS5028.1标准

UniProtKB/Swiss-Prot公司

2月27日,E1P523页,O43317号,O43318号,O43319号,Q5TDN2,Q5TDN3号机组,Q5TDT7问题,问题9NTR3,Q9NZ70型

UniProtKB/TrEMBL公司

Q5U0C9型

相关的

ENSP00000358335.3,ENST00000369329.8号

保守领域（1）总结

cd14058
位置：42→292

STKc_TAK1；丝氨酸/苏氨酸激酶的催化域，转化生长因子β活化激酶-1
NM_145332.3→NP_663305.1号丝裂原活化蛋白激酶激酶7亚型C

参见NP_663305.1的相同蛋白质及其注释位置

状态：已审阅

描述

转录变体：与变体B相比，该变体（C）缺少一个导致移码的片段。与亚型B相比，产生的亚型（C）包含一个独特且较短的C末端。

源序列

AB009358、AI147171、AL121964、BM172351

共识CDS

CCDS5029.1号文件

UniProtKB/TrEMBL公司

Q5U0C9型

相关的

ENSP0000358331.3号文件,ENST00000369325.7号机组

保守领域（1）总结

cd14058
位置：42→292

STKc_TAK1；丝氨酸/苏氨酸激酶的催化域，转化生长因子β活化激酶-1
45333.3纳米→NP_663306.1号丝裂原活化蛋白激酶激酶7亚型D

参见NP_663306.1的相同蛋白质及其注释位置

状态：已审阅

描述

转录变体：与变体C相比，该变体（D）缺少两个片段，其中一个导致移码。与亚型B相比，生成的亚型（C）缺少一个内部区域，并且包含一个独特且较短的C末端。

源序列

AF218074、AI147171、AL121964、BM172351

共识CDS

CCDS5030.1号文件

UniProtKB/TrEMBL公司

B4DRH8型

相关的

ENSP0000358333.3号文件,恩斯特00000369327.7

保守领域（1）总结

cd14058
位置：42→292

STKc_TAK1；丝氨酸/苏氨酸激酶的催化域，转化生长因子β活化激酶-1