ARRB2抑制素β2[智人（人类）]-基因-NCBI

总结

官方符号: ARRB2号机组由提供HGNC公司
官方全名: 抑制素β2由提供HGNC公司
主要来源: HGNC:HGNC:712
请参阅相关: 乐团：ENSG00000141480 MIM:107941；联盟基因组：HGNC:712
基因类型: 蛋白质编码
RefSeq状态: 检验过的
有机体: 智人
血统: 真核生物；后生动物；脊索动物；克兰亚塔；脊椎动物；真造口术；哺乳动物；Eutheria；尤阿古托格利尔斯；灵长类；Haplorhini；卡塔里尼；人科；人类
也称为: ARB2；ARR2；钢筋2
总结: arrestin/beta-arrestin蛋白家族的成员被认为参与激动剂介导的G蛋白偶联受体脱敏，并导致细胞对激素、神经递质或感觉信号等刺激的特异性抑制。与Arrestinβ1一样，Arrestin-β2在体外也能抑制β-肾上腺素能受体功能。它在中枢神经系统中高水平表达，可能在调节突触受体中发挥作用。除大脑外，从甲状腺中分离出一个arrestinβ2的cDNA，因此它也可能参与TSH受体的激素特异性脱敏。该基因发现了编码不同亚型的多个选择性剪接转录变体。[由RefSeq提供，2012年3月]
表达式: 骨髓（RPKM 69.2）、阑尾（RPKM43.9）和21个其他组织中广泛表达查看更多
直系同源: 鼠标全部的
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基因组背景

地点：: 第17页第3.2页

外显子计数：: 17

注释发布	状态	装配	氯代甲烷	位置
RS_2023_10号	现在的	GRCh38.p14型(GCF_000001405.40)	17	NC_000017.11（4710632..4721497）
RS_2023_10号	现在的	T2T-CHM13v2.0(合同通用条款第009914755.1条)	17	NC_060941.1（4600371..4611146）
105.20220307	上一个程序集	GRCh37.p13型(GCF_000001405.25号)	17	NC_000017.10（4613927..4624792）

17号染色体-NC_000017.11 描述邻近基因的基因组背景

基因组区域、转录物和产物

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基因组序列：

转到核苷酸： 绘图法斯塔 GenBank（基因银行）

表达式

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查看详细信息

项目名称：HPA RNA-seq正常组织
描述：对代表27种不同组织的95名人类个体的组织样本进行RNA-seq，以确定所有蛋白编码基因的组织特异性
生物项目：项目编号：4337
出版物：项目管理标识号24309898
分析日期：2018年4月4日星期三07:08:55

参考文献

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PubMed中的相关文章

前列腺癌Hub基因ARRB2的综合分析。周波，等《Dis-Markers》，2022年。PMID 36284990，免费PMC文章
ARRB2基因多态性与美沙酮治疗晚期癌症疼痛的临床疗效的相关性。 Ozberk D，等药物基因组学，2022年4月，PMID 35189719
甲基-TROSY NMR显示β-arrestin 1与GPCR相互作用后的双相激活。 Shiraishi Y，等Nat Commun，2021年12月9日。PMID 34887409，免费PMC文章
β-Arrestin 2通过ERK1/2信号调节结核分枝杆菌感染的炎症反应。文Q，等《免疫学杂志》，2021年6月1日。项目管理标识代码34001657
β-Arrestin 2（ARRB2）多态性与慢性海洛因使用的不良后果相关。卡拉维达KK，等《美国毒瘾杂志》，2021年7月，PMID 33783060，免费PMC文章

查看PubMed中的所有（380）引文

GeneRIFs：功能的基因引用

什么是GeneRIF？

ARRB2启动子区的一种常见变异与心力衰竭的预后相关。
标题：与心力衰竭预后相关的ARRB2启动子区的一个常见变体。
调节失调的平滑肌细胞BMPR2-ARRB2轴导致肺动脉高压。
标题：平滑肌细胞BMPR2-ARRB2轴失调导致肺动脉高压。
前列腺癌Hub基因ARRB2的综合分析。
标题：前列腺癌中Hub基因ARRB2的综合分析。
LncRNA GATA3-AS1通过调节miR-361/ARRB2轴促进人类子宫内膜癌的侵袭和迁移。
标题：LncRNA GATA3-AS1通过调节miR-361/ARRB2轴促进人类子宫内膜癌的侵袭和迁移。
ARRB2基因多态性与美沙酮治疗晚期癌症疼痛的临床疗效的相关性。
标题：ARRB2多态性与美沙酮治疗晚期癌症疼痛的临床反应的相关性。
CB2大麻素受体的两个常见变异体与β受体的偏倚偶联。
标题：CB（2）大麻素受体的两种常见变体与β-Arrestin的偏置偶联。
β-Arrestin 1和2同样影响mu-opioid受体的迁移率，并明显调节腺苷酸环化酶的活性。
标题：β-Arrestin 1和2同样影响μ-阿片受体的流动性，并明显调节腺苷酸环化酶的活性。
在原发性干燥综合征中，β-arrestin2缺乏通过GRP78-ATF6-CHOP信号通路减轻细胞凋亡。
标题：原发性舍格伦综合征中β-arrestin2缺乏通过GRP78-ATF6-CHOP信号通路减轻细胞凋亡。
前激动素受体非选择性地与几个G蛋白亚型相互作用，但选择性地与β-抑制素2结合。
标题：前激动素受体与几个G蛋白亚型非选择性地相互作用，但选择性地与β-抑制素2结合。
甲基-TROSY NMR显示β-arrestin 1与GPCR相互作用后的双相激活。
标题：甲基-TROSY NMR显示β-arrestin 1与GPCR相互作用后的双相激活。

提交：新GenerRIF 更正查看所有GenerRIF（232）

表型

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在NIH基因检测注册中心（GTR）查找该基因的测试

使用PheGenI回顾该区域的eQTL和表型关联数据

变更

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基因型

HIV-1相互作用

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蛋白质相互作用

蛋白质	基因	互动	酒吧
波尔	插科打诨	通过亲和标记和纯化质谱分析，确认HIV-1 Pol与人类HEK293和/或Jurkat细胞系中的arrestin，beta 2（ARRB2）有物理相互作用	公共医学
Tat公司	塔特	HIV-1 Tat的过度表达导致β-抑制素表达的非特异性激活	公共医学
反胃蛋白酶	插科打诨	通过亲和标记和纯化质谱分析，确认HIV-1 PR与人类HEK293和/或Jurkat细胞系中的arrestin，beta 2（ARRB2）有物理相互作用	公共医学

转到HIV-1人类交互数据库

PubChem的途径

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互动

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产品	交互作用剂	其他基因	综合体	来源	酒吧	描述

一般基因信息

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标记

D17S1272（e-PCR）
- 大学：149818

RH18345（e-PCR）
- 大学：63295

WI-11146（e-PCR）
- 大学：66993

同源性

NCBI正交测井

OrthoDB的Orthologs

克隆名称

DKFZp686L0365型

基因本体论 GOA提供

功能	证据代码	酒吧
使D1多巴胺受体结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
使G蛋白偶联受体结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
使血管紧张素受体结合	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
使血管紧张素受体结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
启用酶结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
启用分子适配器活动	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
实现蛋白质结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
使蛋白激酶B结合	国际能源署从电子注释推断更多信息
启用信号受体结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
使泛素蛋白连接酶结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学

过程	证据代码	酒吧
参与G蛋白偶联受体内化	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
参与G蛋白偶联受体内化	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与G蛋白偶联受体内化	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与G蛋白偶联受体内化	TAS公司可追溯作者声明更多信息	公共医学
参与成人步行行为	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与细胞趋化性	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
抑制素参与G蛋白偶联受体信号通路的脱敏	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与多巴胺受体信号通路	北美不可追踪的作者声明更多信息	公共医学
参与兴奋性突触后电位	北美不可追踪的作者声明更多信息	公共医学
参与NF-kappaB转录因子活性的负调控	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与典型NF-kappaB信号转导的负调控	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
白细胞介素-1β产生的负调控	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与白细胞介素-12产生的负调控	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与白细胞介素-6产生的负调控	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与自然杀伤细胞介导的细胞毒性负调控	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号转导的负调控	北美不可追踪的作者声明更多信息	公共医学
参与蛋白质磷酸化的负调控	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与蛋白泛素化的负调控	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与toll样受体信号通路的负调控	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与肿瘤坏死因子产生的负调控	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与ERK1和ERK2级联的正向调节	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
参与ERK1和ERK2级联的正向调节	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与ERK1和ERK2级联的正向调节	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与心肌细胞分化的正调控	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与基因表达的正调控	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号转导的正调控	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与蛋白质磷酸化的正调控	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与受体内化的正调控	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与突触传递的正调控，多巴胺能	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与突触后信号转导	国际能源署从电子注释推断更多信息
蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白分解代谢过程	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与蛋白质转运	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与蛋白泛素化	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与受体内化	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与RNA聚合酶II的转录	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与转化生长因子β受体信号通路	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学

组件	证据代码	酒吧
位于氯氰菊酯涂层坑内	国际能源署从电子注释推断更多信息
细胞质中有活性	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
细胞质中有活性	集成电路馆长推断更多信息	公共医学
位于细胞质中	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
位于细胞质小泡中	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
定位于胞浆中	国际开发协会根据直接分析推断更多信息
定位于胞浆中	TAS公司可追溯作者声明更多信息
定位于内吞小泡	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
谷氨酸能突触定位	国际能源署从电子注释推断更多信息
核质定位	国际开发协会根据直接分析推断更多信息
位于核内	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
定位于质膜	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
定位于质膜	TAS公司可追溯作者声明更多信息	公共医学
位于突触后	国际能源署从电子注释推断更多信息

一般蛋白质信息

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首选名称: β-抑制素-2

姓名: 阻滞剂3; 非目视制动-3

NCBI参考序列（RefSeq）

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新款 尝试新的成绩单表

独立于注释的RefSeq维护基因组学

这些参考序列独立于基因组构建而存在。解释

这些参考序列与基因组无关注释循环，因此其版本可能与当前的RefSeq版本不匹配基因组构建。通过比较中RefSeq的版本来确定版本不匹配本节至中报告的那一节基因组区域，成绩单和产品以上。

mRNA和蛋白质

NM_001257328.2→NP_001244257.1β-抑制素-2亚型3

参见NP_001244257.1的相同蛋白质及其注释位置

状态：已审阅

描述

转录变体：这个变体（3）代表最长的转录，编码最长的亚型（3）。

源序列

AB209786、AK297181、BC007427、BG723452

共识CDS

邮编58504.1

UniProtKB/TrEMBL公司

A8K4I6型

相关的

ENSP00000403701.3标准,ENST00000412477.7标准

保守领域（2）总结

智能01017
地点：215→370

逮捕_C；抑制素（或S抗原），C末端结构域

pfam00339型
地点：19→196

逮捕_N；抑制素（或S抗原），N末端结构域
NM_001257329.2→NP_001244258.1β-抑制素-2亚型4

状态：已审阅

描述

转录变体：该变体（4）在外显子的3'端使用交替的框内剪接连接，在另一外显子3'端用交替的剪接连接导致移码。与亚型3相比，产生的亚型（4）缺少一个交替的内部片段，并且具有较短且独特的C末端。

源序列

BC007427、BC095450、BG723452

共识CDS

CCDS59276.1号文件

UniProtKB/TrEMBL公司

K7ENA6公司

相关的

ENSP0000466857.1号,ENST00000575877.5号

保守领域（2）总结

智能01017
地点：194→264

逮捕_C；抑制素（或S抗原），C末端结构域

pfam00339型
地点：19→175

逮捕_N；抑制素（或S抗原），N末端结构域
NM_001257330.2→NP_001244259.1β-抑制素-2亚型5

参见NP_001244259.1的相同蛋白质及其注释位置

状态：已审阅

描述

转录变体：与变体3相比，该变体（5）在外显子的3'端使用交替的框内拼接连接，在另一外显子5'端使用替代的框内剪接连接。与亚型3相比，合成的亚型（5）缺少一个交替的内部片段，并且包含另一个交替内部片段。

源序列

BC007427、BG723452、DQ664180

UniProtKB/TrEMBL公司

A8K4I6型

保守领域（2）总结

智能01017
地点：194→349

逮捕_C；抑制素（或S抗原），C末端结构域

pfam00339型
地点：19→175

逮捕_N；抑制素（或S抗原），N末端结构域
NM_001257331.2→NP_001244260.1β-抑制素-2亚型6

参见NP_001244260.1的相同蛋白质及其注释位置

状态：已审阅

描述

转录变体：与变体3相比，该变体（6）缺少一个交替的框架内外显子，在外显子的3'端使用交替的框架内接合点，在另一个外显子5'端使用一个交替框架内剪接点。所得亚型（6）缺少两个交替的内部片段，并且与亚型3相比包含另一个交替的内片段。

源序列

AK097542、BC007427、BG723452、DQ664180

共识CDS

CCDS58505.1号文件

UniProtKB/TrEMBL公司

A8K4I6型

相关的

ENSP0000341895.2标准,ENST00000346341.6号

保守领域（2）总结

智能01017
地点：179→334

逮捕_C；抑制素（或S抗原），C末端结构域

第22903条
地点：19→160

逮捕_N；抑制素（或S抗原），N末端结构域
NM_001330064.2号→NP_001316993.1号β-arrestin-2亚型7

状态：已审阅

描述

成绩单变体：与变体3相比，该变体（8）有多个差异。编码的亚型（7）比亚型3短。

源序列

AC091153、BC007427

共识CDS

CCDS82039.1号文件

UniProtKB/TrEMBL公司

Q68DZ5型

保守领域（1）总结

智能01017
地点：2→157

逮捕_C；抑制素（或S抗原），C末端结构域
NM_004313.4号→NP_004304.1号β-抑制素-2亚型1

参见NP_004304.1的相同蛋白质及其注释位置

状态：已审阅

描述

转录变体：与变体3相比，该变体（1）在外显子的3'端使用一个交替的框内剪接连接。与同种型3相比，所得到的同种型（1）缺乏替代的内部片段。

源序列

AF106941、BC007427、BG723452

共识CDS

CCDS11050.1号文件

UniProtKB/Swiss-Prot公司

B4DLW0,B5B0C0型,B7WPL3,D3DTK2号机组,H0Y688型,第32121页,Q0Z8D3型,问题2PP19,问题6ICT3,第8季度第7季度第2季度,问题9UEQ6

UniProtKB/TrEMBL公司

A8K4I6型

相关的

ENSP00000269260.2号文件,ENST00000269260.7号

保守领域（2）总结

智能01017
地点：194→349

逮捕_C；抑制素（或S抗原），C末端结构域

pfam00339型
地点：19→175

逮捕_N；抑制素（或S抗原），N末端结构域
NM_199004.2号→NP_945355.1号β-抑制素-2亚型2

参见NP_945355.1的相同蛋白质及其注释位置

状态：已审阅

描述

转录变体：与变体3相比，该变体（2）缺少一个交替的框内外显子，并在另一个外显子的3'端使用交替的框内接接点。与亚型3相比，生成的亚型（2）缺少两个交替的内部片段。

源序列

AF106941、AK097542、BC007427、BG723452

共识CDS

CCDS11051.1中

UniProtKB/TrEMBL公司

A8K4I6型

相关的

ENSP0000370898.6号文件,ENST00000381488.10标准

保守领域（2）总结

智能01017
地点：179→334

逮捕_C；抑制素（或S抗原），C末端结构域

第22903条
地点：19→160

逮捕_N；Arrestin（或S-抗原），N-末端结构域

核糖核酸

编号：047516.2RNA序列

状态：已审阅

描述

转录变体：与亚型3相比，这种变体（7）缺少一个替代的编码外显子，这会导致移码。所得到的转录物可以编码217aa的同种型，但由于存在具有强Kozak信号的上游开放阅读框，因此被认为是非蛋白质编码的。从该起始位点开始的翻译使该转录物成为非传感介导mRNA衰变（NMD）的候选物。

源序列

AB209786、BC007427、BG723452

注释基因组的参考序列：GCF_000001405.40-RS_2023_10

以下部分包含属于特定基因组构建。解释

参考GRCh38.p14一次组件

基因组学

NC_000017.11参考GRCh38.p14初级组件

范围

4710632..4721497

下载

GenBank（基因银行）,法斯塔,序列查看器（图形）

mRNA和蛋白质

XM_047436066.1号→XP_047292022.1号β-arrestin-2亚型X1
圣诞节_047436067.1→XP_047292023.1号β-arrestin-2亚型X3

UniProtKB/TrEMBL公司

Q68DZ5型

相关的

ENSP0000465296.1号文件,ENST00000572457.5标准
XM_024450752.2号→XP_024306520.1号β-arrestin-2亚型X1

保守领域（1）总结

智能01017
地点：2→157

逮捕_C；抑制素（或S抗原），C末端结构域
XM_024450753.2号→XP_024306521.1号β-arrestin-2亚型X1

保守领域（1）总结

智能01017
地点：2→157

逮捕_C；抑制素（或S抗原），C末端结构域
XM_011523858.3号→XP_011522160.1号β-抑制素-2亚型X2

UniProtKB/TrEMBL公司

A8K4I6型

保守领域（2）总结

智能01017
地点：225→380

逮捕_C；抑制素（或S抗原），C末端结构域

pfam00339型
地点：50→206

逮捕_N；Arrestin（或S-抗原），N-末端结构域
XM_047436062.1号→XP_047292018.1号β-rrestin-2异构体X1
XM_047436065.1号→XP_047292021.1号β-抑制素-2亚型X4
XM_047436063.1号→XP_047292019.1号β-arrestin-2亚型X1
XM_047436064.1号→2010年6月0日至0日β-arrestin-2亚型X3

UniProtKB/TrEMBL公司

Q68DZ5型
XM_017024645.2号→XP_016880134.1号β-arrestin-2亚型X1

保守领域（1）总结

智能01017
地点：2→157

逮捕_C；抑制素（或S抗原），C末端结构域