H2AX H2A。X变异组蛋白[智人（人类）]-基因-NCBI

总结

官方符号: h2最大值由提供HGNC公司
官方全名: H2A。X变异组蛋白由提供HGNC公司
主要来源: HGNC:HGNC:4739
请参阅相关: 乐团：ENSG00000188486 MIM:601772；联盟基因组：HGNC:4739
基因类型: 蛋白质编码
RefSeq状态: 检验过的
有机体: 智人
血统: 真核生物；后生动物；脊索动物；克兰亚塔；脊椎动物；真造口术；哺乳动物；Eutheria属；尤阿古托格利尔斯；灵长类；Haplorrhini公司；卡塔里尼；人科；人类
也称为: H2A。X；H2A/X；H2AFX公司
总结: 组蛋白是真核生物中负责染色体纤维核小体结构的基本核蛋白。四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中每一个的两个分子形成八聚体，约146 bp的DNA被包裹在重复单元中，称为核小体。连接体组蛋白H1与核小体之间的连接体DNA相互作用，并在染色质压缩成高阶结构中发挥作用。该基因编码组蛋白H2A家族成员的复制独立组蛋白，并通过使用保守的干环终止基序和polyA加成基序生成两个转录物。[由RefSeq提供，2015年10月]
直系同源: 鼠标全部的
新款: 尝试新的基因表
尝试新的成绩单表

基因组背景

位置：: 11季度23.3

外显子计数：: 1

注释发布	状态	装配	Chr公司	位置
RS_2023_10号	现在的	GRCh38.p14型(GCF_000001405.40)	11	NC_000011.10（119093874..119095465，补遗）
RS_2023_10号	现在的	T2T-CHM13v2.0(GCF_009914755.1号)	11	NC_060935.1（119114257..119115848，补码）
105.20220307	上一个程序集	GRCh37.p13型(GCF_000001405.25号)	11	NC_000011.9（118964584..118966175，补体）

11号染色体-NC_000011.10 描述邻近基因的基因组背景

基因组区域、转录物和产物

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去参考序列详细信息

基因组序列：

转到核苷酸： 绘图美国金融服务贸易协会 GenBank（基因银行）

参考文献

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PubMed中的相关文章

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组蛋白变体H2A调节分裂胚胎基因和转座元件。十、。孙凯伊，等.J Reprod Dev，2021年10月29日。PMID 34393157，免费PMC文章
使用离解增强镧系荧光免疫分析法检测和定量γ-H2AX。努比西FK，等科学代表，2021年4月26日。PMID 33903655，免费PMC文章
组蛋白变体H2A的磷酸化状态。X控制人类干细胞和祖细胞的命运决定。奥兰多L，等细胞代表，2021年3月9日。项目管理标识号33691101

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GeneRIFs：功能的基因引用

什么是GeneRIF？

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使用解离增强镧系荧光免疫分析法检测和定量γ-H2AX。
标题：使用解离增强镧系元素荧光免疫分析法检测和量化γ-H2AX。

提交：新GenerRIF 更正查看所有GenerRIF（320）

表型

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在NIH基因检测注册中心（GTR）查找该基因的测试

使用PheGenI回顾该区域的eQTL和表型关联数据

变更

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基因型

HIV-1相互作用

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蛋白质相互作用

蛋白质	基因	互动	酒吧
Tat公司	塔特	HIV-1 Tat肽结合核心组蛋白H2A、H2B、H3和H4，Tat蛋白向HIV-1 LTR启动子招募组蛋白乙酰转移酶，导致组蛋白H3和H4乙酰化，脱去染色质结构并增加NFkappaB反应性	公共医学
Vpr公司	虚拟专用程序	可溶性HIV-1 Vpr通过形成含H2AX和53BP1的DNA修复灶诱导DNA损伤反应	公共医学
	虚拟专用程序	HIV-1 Vpr在HeLa细胞和人原代CD4+淋巴细胞中的表达诱导H2AFX磷酸化并形成含有H2AFX和BRCA1的核病灶	公共医学
	虚拟专用程序	需要招募催化活性的CRL4A（VPRBP）复合物来观察HIV-1 Vpr相互作用的未知细胞泛素化蛋白。H2AX的磷酸化需要Vpr诱导的K48残基多泛素化	公共医学
	虚拟专用程序	HIV-1 Vpr结合DCAF1并激活肾小管上皮细胞的DNA损伤反应，与对照组相比，肾小管中γ-H2AX阳性细胞核丰富	公共医学
整合酶	gag-pol公司	HIV-1IN介导的前病毒DNA整合在HIV-1感染期间触发细胞死亡。病毒整合过程中的杀伤机制涉及DNA-PK的激活，这会导致p53和组蛋白γH2AX的磷酸化	公共医学

转到HIV-1人类交互数据库

PubChem的途径

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互动

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产品	交互作用剂	其他基因	复杂	来源	酒吧	描述

一般基因信息

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标记

D11S4378（e-PCR）
- 大学：80395

STS-R55620（e-PCR）
- 大学：28434

RH70756（e-PCR）
- 大学：87342

H2AFX_1240（e-PCR）
- 大学：277303

A004Z11（e-PCR）
- 大学：66234

STS-M95623（e-PCR）
- 大学：2280

RH80367（电子PCR）
- 大学：87530

G15876（电子PCR）
- 大学：8697

H2AFX（e-PCR）
- 大学：266494

同源性

NCBI正交测井

OrthoDB的Orthologs

基因本体论 GOA提供

功能	证据代码	酒吧
启用DNA绑定	北美不可追踪的作者声明更多信息	公共医学
激活染色质蛋白适配器活性	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
使受损的DNA结合	国际能源署从电子注释推断更多信息
启用酶结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
启用组蛋白结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
使核小体DNA结合	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
实现蛋白质结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
实现蛋白质异二聚体活性	国际能源署从电子注释推断更多信息
使染色质的结构成分成为可能	国际能源署从电子注释推断更多信息

过程	证据代码	酒吧
参与DNA损伤检查点信号	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与DNA损伤反应	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
参与DNA损伤反应	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与DNA损伤反应	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与细胞对γ辐射的反应	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与细胞衰老	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与大脑皮层发育	国际能源署从电子注释推断更多信息
涉及双绞线断裂修复	北美不可追踪的作者声明更多信息	公共医学
通过同源重组参与双链断裂修复	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与异染色质的形成	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
参与减数分裂细胞周期	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与核小体组装	北美不可追踪的作者声明更多信息	公共医学
参与DNA修复的正调控	北美不可追踪的作者声明更多信息	公共医学
双链断裂位点相关蛋白定位	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
与电离辐射有关	北美不可追踪的作者声明更多信息	公共医学
参与精子发生	国际能源署从电子注释推断更多信息

组件	证据代码	酒吧
位于XY主体中	国际能源署从电子注释推断更多信息
位于中心体	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
与染色体、端粒区共定位	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
定位于浓缩核染色体	国际能源署从电子注释推断更多信息
定位于胞外外体	HDA公司更多信息	公共医学
位于雄性生殖细胞核内	国际能源署从电子注释推断更多信息
定位于核斑点	国际开发协会根据直接分析推断更多信息
核质定位	国际开发协会根据直接分析推断更多信息
核质定位	TAS公司可追溯作者声明更多信息
核小体部分	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
位于核内	HDA公司更多信息	公共医学
在核心中是活动的	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
位于核内	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
位于核内	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
located_in复制分叉	国际能源署从电子注释推断更多信息
位于DNA损伤部位	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
双绞线断裂现场	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
位于双绞线断裂的位置	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学