Ret-Ret原癌基因[小家鼠（家鼠）]-基因-NCBI

总结

官方符号: Ret公司由提供MGI公司
官方全名: ret原癌基因由提供MGI公司
主要来源: MGI:MGI:97902
请参阅相关: 乐团：ENSMUSG00000030110 联盟基因组：MGI:97902
基因类型: 蛋白质编码
RefSeq状态: 已验证
有机体: 小家鼠
血统: 真核生物；后生动物；弦线；颅亚目；脊椎动物；真造口术；哺乳动物；Eutheria；尤阿古托格利尔斯；闪光；啮齿动物；肌形态；鼠形目；鼠科；穆里奈；穆斯；穆斯
也称为: PTC；RET9；RET51；c-Ret公司
总结: 激活跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性。参与多个过程，包括派尔斑形成；神经元细胞粘附；积极调节后肾小球的发育。多个过程的上游或内部行为，包括动物器官发育；神经系统发育；积极调节大分子代谢过程。预计位于几个细胞成分中，包括内体；膜筏；和神经元细胞体。预测为质膜蛋白复合物和受体复合物的一部分。预测在轴突中有活性。预测为质膜的组成部分。表现为多种结构，包括鳃弓；泌尿生殖系统；肠道；神经系统；和感觉器官。用于研究先天性巨结肠；马蹄内翻足；多发性内分泌肿瘤2B型；嗜铬细胞瘤。该基因的人类直系同源物与先天性巨结肠有关；家族性甲状腺髓样癌；多发性内分泌腺瘤2A型；多发性内分泌肿瘤2B型；嗜铬细胞瘤。与人类RET（RET原癌基因）同源。【由基因组资源联盟提供，2022年4月】
表达式: 在成人小脑（RPKM 5.3）、成人皮下脂肪垫（RPKM4.5）和18个其他组织中广泛表达查看更多
直系同源: 人类全部的
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基因组背景

位置：: 6层；655.86立方厘米

外显子计数：: 19

注释发布	状态	装配	Chr公司	位置
RS_2024_02号	现在的	GRCm39型(GCF_000001635.27号)	6	NC_000072.7（118128709..118174705，补码）
108.20200622	上一个程序集	GRCm38.p6型(GCF_000001635.26号)	6	NC_000072.6（118151748..118197744，补体）

染色体6-NC_000072.7 描述邻近基因的基因组背景

基因组区域、转录物和产物

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基因组序列：

转到核苷酸： 绘图美国金融服务贸易协会 GenBank（基因银行）

表达式

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查看详细信息

项目名称：小鼠ENCODE转录组数据
描述：由Mouse ENCODE项目生成的RNA分析数据集。
生物项目：PRJNA66167型
出版物：PMID 25409824
分析日期：无

参考文献

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PubMed中的相关文章

先天性巨结肠中单一RET突变通过显性-阴性机制诱导肠无神经节细胞增生症。 Sunardi M，等《细胞分子胃肠肝素》，2023年。PMID 36521661，免费PMC文章
转染过程中激活重排受体酪氨酸激酶的条件性缺失导致小鼠光感受器带状突触受损和视觉功能紊乱。彭浩，等《前神经科学》，2021年。PMID 34803580，免费PMC文章
小鼠点突变揭示了MEN2B-和先天性巨结肠疾病相关的RET基因错义突变之间的致病效应对比。 Nakatani T公司，等发展差异，2020年5月。PMID 32275061
野生型Ret受体在乳腺中的慢性表达诱导对Ret抑制敏感的管腔肿瘤。盖特利A，等癌基因，2018年7月PMID 29695833
门控痛早期RET+深背脊髓中间神经元的鉴定。崔磊，等《神经元》，2016年9月7日。PMID 27545714，免费PMC文章

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GeneRIFs：功能的基因引用

什么是GeneRIF？

间充质细胞通过RET-GFRA1b转基因调节肠神经嵴细胞迁移。
标题：间充质细胞通过RET-GFRA1b转基因调节肠神经嵴细胞迁移。
RET信号持续存在于成人肠道中，通过限制肠腺癌细胞释放PYY来刺激运动。
标题：RET信号持续存在于成人肠道并通过限制肠腺癌细胞释放PYY来刺激运动。
Ret缺乏会减少神经嵴祖细胞的增殖，并限制肠神经系统发育过程中的命运潜能。
标题：Ret缺乏减少神经嵴祖细胞增殖并限制肠神经系统发育过程中的命运潜能。
ASH2L通过调节小鼠模型中的RET/GFRA1信号活性控制尿道芽形态发生。
标题：ASH2L通过调节小鼠模型中的RET/GFRA1信号活性控制尿道芽形态发生。
先天性巨结肠中单一RET突变通过显性-阴性机制诱导肠无神经节细胞增生症。
标题：先天性巨结肠疾病中的单一RET突变通过显性-阴性机制诱导肠无神经节细胞增生症。
激酶PLK1通过受体RET的转录激活促进Kras/Tp53突变型肺腺癌的发展。
标题：激酶PLK1通过受体RET的转录激活促进Kras/Tp53突变型肺腺癌的发展。
健康和疾病运动神经元中GDNF-RET信号轴对轴突转运的双峰调节。
标题：健康和疾病运动神经元中GDNF-RET信号轴对轴突转运的双峰调节。
GIPC2是RET和SDHB散发性和遗传性肿瘤的内分泌特异性抑癌基因，但不是嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的VHL相关簇。
标题：GIPC2是一种内分泌特异性肿瘤抑制基因，适用于RET和SDHB的散发性和遗传性肿瘤，但不适用于VHL相关的嗜铬细胞瘤/副神经节瘤簇。
先天性巨结肠和唐氏综合征小鼠c-Ret功能缺失突变导致小脑发育不全。
标题：c-Ret功能丧失突变导致先天性巨结肠和唐氏综合征小鼠小脑发育不全。
携带致癌RET的小鼠随着年龄增长头发变白。
标题：携带致癌RET的小鼠随着年龄增长头发变白。

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变更

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等位基因

这类等位基因在《小鼠基因组信息学》上有记载（MGI）

核酸内切酶介导的（6）1条引文
目标（48）1条引文

PubChem的途径

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互动

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产品	交互作用剂	其他基因	复杂	来源	酒吧	描述

一般基因信息

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标记

Ret（e-PCR），检测多态性
- 大学：497282

Ret（e-PCR），检测多态性
- 大学：470677

Ret（e-PCR），检测多态性
- 大学：144346

Ret（e-PCR），检测多态性
- 大学：527072

Ret（e-PCR），检测多态性
- 大学：465405

同源性

NCBI正交测井

OrthoDB的Orthologs

基因本体论 由MGI提供

功能	证据代码	酒吧
启用ATP绑定	国际能源署从电子注释推断更多信息
使钙离子结合	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
激活激酶活性	国际能源署从电子注释推断更多信息
启用核苷酸结合	国际能源署从电子注释推断更多信息
实现蛋白质结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
激活蛋白激酶活性	国际能源署从电子注释推断更多信息
激活蛋白酪氨酸激酶活性	国际能源署从电子注释推断更多信息
启用转移酶活性	国际能源署从电子注释推断更多信息
激活跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
激活跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
激活跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
激活跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性	TAS公司可追溯作者声明更多信息	公共医学

过程	证据代码	酒吧
acts_upstream_of_or_within MAPK级联	IGI公司从遗传相互作用推断更多信息	公共医学
参与派尔斑形成	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与凋亡过程的半胱氨酸型内肽酶活性激活	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
acts上游of或解剖结构内形态发生	TAS公司可追溯作者声明更多信息	公共医学
acts_upstream_of_or细胞内粘附	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与细胞表面受体蛋白酪氨酸激酶信号通路	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
acts上游of或细胞内表面受体蛋白酪氨酸激酶信号通路	IGI公司从遗传相互作用推断更多信息	公共医学
参与细胞对维甲酸的反应	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
acts上游of或胚胎上皮管形成内	IGI公司从遗传相互作用推断更多信息	公共医学
肠神经系统发育中的上游活动	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与神经胶质细胞源性神经营养因子受体信号通路	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
通过质膜粘附分子参与嗜同性细胞粘附	国际能源署从电子注释推断更多信息
牵涉神经支配	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与膜蛋白水解	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与多细胞生物的发育	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
神经系统发育中的上游行为	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
acts上游of或神经嵴细胞内迁移	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与神经元细胞间粘附	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
参与神经元细胞间粘附	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
神经元分化内的上游行为	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
神经元成熟过程中的上游行为	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
actits_upstream_of_or内磷酸化	国际能源署从电子注释推断更多信息
参与DNA模板转录的正调控	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与MAPK级联的正调控	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
整合素介导的细胞粘附正调控	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与细胞迁移的正调控	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
acts_upstream_of_or内细胞大小的正调节	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
在缺乏配体的情况下参与外源性凋亡信号通路的正调控	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
acts_upstream_of_or内基因表达的正调控	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与激酶活性的正调控	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
参与后肾小球发育的正调控	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与神经元成熟的正调控	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与神经元投射发育的正调控	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
acts_upstream_of_or_within STAT蛋白肽基-氨基酸磷酸化的正向调节	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号转导的正调控	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与蛋白磷酸化	国际能源署从电子注释推断更多信息
acts_upstream_of_or在轴突发生调控中	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
参与细胞粘附的调节	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与疼痛反应	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
acts上游或输尿管内成熟	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学
acts上游或输尿管芽内发育	进口根据突变表型推断更多信息	公共医学

组件	证据代码	酒吧
轴突活动	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
位于轴突中	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
位于枝晶中	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
定位于早期内体	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
定位于内体	国际能源署从电子注释推断更多信息
定位内体膜	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
定位膜	国际能源署从电子注释推断更多信息
定位于神经元细胞体	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
血浆中的is_active	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
血浆中的is_active	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
定位于质膜	TAS公司可追溯作者声明更多信息
部分质膜蛋白复合物	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
受体复合体的一部分	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
受体复合体的一部分	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息	公共医学

一般蛋白质信息

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首选名称: 原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体Ret

姓名: 原癌基因c-Ret

NP_001074249.1号

欧盟委员会2.7.10.1

NP_033076.2号

欧盟委员会2.7.10.1

NCBI参考序列（RefSeq）

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新款 尝试新的成绩单表

独立于注释的RefSeq维护基因组

这些参考序列独立于基因组构建而存在。解释

这些参考序列与基因组无关注释循环，因此其版本可能与当前的RefSeq版本不匹配基因组构建。通过比较中RefSeq的版本来确定版本不匹配本节至中报告的那一节基因组区域，成绩单和产品以上。

mRNA和蛋白质

NM_001080780.1号→NP_001074249.1号原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体Ret亚型c前体

参见NP_001074249.1的相同蛋白质及其注释位置

状态：已验证

描述

转录变体：这个变体（4）代表较长的转录，但编码较短的亚型（c）。这种亚型也称为Ret9。

源序列

AC135861、AC156396、BC059012

共识CDS

CCDS39608.1号文件

UniProtKB/Swiss-Prot公司

第35546页

相关的

ENSMUSP000000086169.4,ENSMUST00000088790.9

保守领域（3）总结

cd05045
位置：724→1013

PTKc_RET；蛋白酪氨酸激酶的催化结构域，在转染蛋白期间重新排列

pfam00028型
位置：173→262

卡德林；Cadherin域

pfam07714型
位置：725→1006

激酶_年；蛋白酪氨酸激酶
NM_009050.2号→NP_033076.2号原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体Ret亚型a前体

参见NP_033076.2的相同蛋白质及其注释位置

状态：已验证

描述

转录变体：与变体4相比，该变体（2）在3'编码区中缺少替代片段。与亚型C相比，产生的蛋白质（亚型a）具有更长、独特的C末端。该亚型也称为Ret51。

源序列

AC135861、AC156396、BC059012

共识CDS

CCDS20470.1号文件

UniProtKB/Swiss-Prot公司

第35546页,第8季度第34季度,第9季度第9季度

相关的

ENSMUSP00000032201.6,ENSMUST00000032201.8号

保守领域（5）总结

cd05045
位置：724→1013

PTKc_RET；蛋白酪氨酸激酶的催化结构域，在转染蛋白期间重新排列

pfam00028型
位置：173→262

钙粘蛋白；Cadherin域

pfam17756型
位置：29→154

RET_CLD1；RET Cadherin样结构域1

pfam17812型
位置：266→380

RET_CLD3；RET Cadherin样结构域3

pfam17813型
位置：409→508

RET_CLD4；RET Cadherin样结构域4