Lmnb1层粘连蛋白B1[小家鼠（家鼠）]-基因-NCBI

总结

官方符号: 最小1由提供MGI公司
官方全名: 层粘连蛋白B1由提供MGI公司
主要来源: MGI:MGI:96795
请参阅相关: 乐团：ENSMUSG00000024590 联盟基因组：MGI:96795
基因类型: 蛋白质编码
RefSeq状态: 已验证
有机体: 肌肉
血统: 真核生物；后生动物；脊索动物；克兰亚塔；脊椎动物；真造口术；哺乳动物；Eutheria；尤阿古托格利尔斯；闪光；啮齿动物；肌形态；鼠形目；鼠科；穆里奈；穆斯；穆斯
总结: 实现磷脂酶结合活性和序列特异性双链DNA结合活性。预计参与细胞对谷氨酸钠的反应。位于核内膜和核腔内。以多种结构表达，包括消化系统；中枢神经系统；泌尿生殖系统；肌肉骨骼系统；和神经视网膜。用于研究成人型常染色体显性脱髓鞘性脑白质营养不良。该基因的人类直系同源基因与成人型常染色体显性脱髓鞘性脑白质营养不良和原发性常染色体隐性小头畸形有关。与人类LMNB1（层粘连蛋白B1）同源。【由基因组资源联盟提供，2022年4月】
表达式: 在中枢神经系统E11.5（RPKM 89.9）、成人胸腺（RPKM 41.9）和其他17种组织中广泛表达查看更多
直系同源: 人类全部的
新的: 尝试新的基因表
尝试新的成绩单表

基因组背景

位置：: 18 D3；18 30.84立方厘米

外显子计数：: 11

注释发布	状态	装配	Chr公司	位置
RS_2024_02号	现在的	GRCm39型(GCF_000001635.27号)	18	NC_000084.7（56840885..56886496）
108.20200622	上一个程序集	GRC第38页第6页(GCF_000001635.26号)	18	NC_000084.6（56707813..56753424）

染色体18-NC_000084.7 描述邻近基因的基因组背景

基因组区域、转录物和产物

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基因组序列：

转到核苷酸： 绘图美国金融服务贸易协会 GenBank（基因银行）

表达式

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查看详细信息

项目名称：鼠标ENCODE转录组数据
描述：鼠标ENCODE项目生成的RNA分析数据集。
生物项目：PRJNA66167型
出版物：PMID 25409824
分析日期：无

参考文献

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PubMed中的相关文章

层粘连蛋白B1的神经元类型特异性增加导致亨廷顿病的核功能障碍。阿尔卡拉-维达R，等EMBO摩尔医学杂志，2021年2月5日。PMID 33369245，免费PMC文章
少突胶质细胞祖细胞分化过程中的动态层粘连蛋白B1-基因关联。 Yattah C，等神经化学研究，2020年3月PMID 32020491，免费PMC文章
一个可诱导的DamID系统，用于分析核层蛋白组分层蛋白B1与小鼠细胞染色体的相互作用。 Kozhevnikova EN，等生物化学（Mosc），2018年5月。PMID 29738692
在脑白质营养不良小鼠模型中，拉明B1介导细胞自主神经病理学。恒美，等《临床投资杂志》，2013年6月，PMID 23676464，免费PMC文章
胚胎干细胞的核外围是一个转录允许和抑制的隔室。罗莉，等《细胞科学杂志》，2009年10月15日。PMID 19773359，免费PMC文章

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GeneRIFs：功能的基因引用

什么是GeneRIF？

Wt和TrJ小鼠雪旺细胞核中外周髓磷脂蛋白-22和层粘连蛋白B1的共定位分析。
标题：Wt和TrJ小鼠雪旺细胞核中外周髓磷脂蛋白-22和层粘连蛋白B1的共定位分析。
LAP2β表达增加可消除核层粘连缺陷神经元和成纤维细胞的核膜破裂。
标题：LAP2β表达增加可消除核层粘连缺陷神经元和成纤维细胞的核膜破裂。
层粘连蛋白B1的神经元类型特异性增加导致亨廷顿病的核功能障碍。
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层粘连蛋白B1的下降是年龄相关性成年海马神经发生丧失的基础。
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计算分析揭示了核孔复合体和特定层压板之间的空间关系。
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开发和优化高含量分析平台，以识别Lamin B1过度表达抑制因子，作为常染色体显性白细胞营养不良的治疗策略。
标题：开发和优化高含量分析平台，以识别Lamin B1过度表达抑制因子，作为常染色体显性白细胞营养不良的治疗策略。
层粘连蛋白B1表达下降介导海马干细胞活性的年龄依赖性降低。
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ROS/p38MAPK诱导的层粘连蛋白B1积累促进慢性肾脏疾病相关血管平滑肌细胞衰老。
标题：ROS/p38MAPK诱导的层粘连蛋白B1积聚促进慢性肾脏疾病相关血管平滑肌细胞衰老。
少突胶质细胞祖细胞分化过程中的动态层粘连蛋白B1-基因关联。
标题：少突胶质细胞祖细胞分化过程中的动态层蛋白B1-基因关联。
迁移神经元中缺少层粘连蛋白B1会导致核膜破裂和细胞死亡。
标题：迁移神经元中缺少层粘连蛋白B1会导致核膜破裂和细胞死亡。

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等位基因

这类等位基因在《小鼠基因组信息学》上有记载（MGI）

核酸内切酶介导的（2）
捕获的基因（1）1条引文
目标（8）1条引文

PubChem的途径

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互动

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产品	交互作用剂	其他基因	复杂	来源	酒吧	描述

一般基因信息

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标记

Lamb1-1（e-PCR），检测多态性
- 大学：143751

Lmnb1（e-PCR），检测多态性
- 大学：463523

Lmnb1（e-PCR），检测多态性
- 大学：143782

同源性

NCBI正交测井

OrthoDB的Orthologs

基因本体论 由MGI提供

功能	证据代码	酒吧
启用JUN激酶结合	北美不可追踪的作者声明更多信息	公共医学
支持双链DNA结合	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
使磷脂酶结合	IPI公司从物理相互作用推断更多信息	公共医学
实现序列特异性双链DNA结合	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
使细胞骨架的结构成分成为可能	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
使核纤层的结构成分成为可能	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学

过程	证据代码	酒吧
参与细胞对L-谷氨酸的反应	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与异染色质形成	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
参与核包络组织	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
参与核包络组织	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
参与核迁移	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
参与核孔定位	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
参与有丝分裂细胞周期G2/M转变的正调控	北美不可追踪的作者声明更多信息	公共医学
参与JNK级联的正向调节	北美不可追踪的作者声明更多信息	公共医学
参与蛋白核膜定位	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息

组件	证据代码	酒吧
位于中间灯丝中	国际能源署从电子注释推断更多信息
位于层粘连丝中	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
在核外壳内活动	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
位于核膜内	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
与核膜共定位	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
位于核膜内	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
位于核膜内	TAS公司可追溯作者声明更多信息
位于核内膜中	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
在核膜中是活跃的	国际律师协会从祖先的生物学角度推断更多信息
在核膜中是活跃的	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
位于核膜内	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
在核矩阵中定位	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
在核矩阵中定位	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
定位核膜	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息
位于核外围	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
核质定位	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
核质定位	TAS公司可追溯作者声明更多信息
位于核内	国际开发协会根据直接分析推断更多信息	公共医学
位于核内	国际标准化组织从序列正畸学推断更多信息