| 条目 |
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| 姓名 |
聚乙二醇α-2b（USAN/INN）；
聚乙二醇α-2b（基因重组）（JAN）；
佩金特隆（TN）；
Sylatron（TN） |
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| 公式 |
C2H3O2R（C2H4O）n
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| 结构 |
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| 顺序 |
CDLPQTHSLG SRRTLMLLAQ先生KDRHDFGFPQ EEFGNQFQKA ETIPVLHEMI
QQIFNLFSTK DSSAAWDETL LDKFYTELYQ QLNDLEACVI QGVGVTETPL MKEDSILAVR公司
KYFQRITLYL KEKKYSPCAW EVVRAEIMRS FSLSTNLQES LRSKE公司
（二硫桥：1-98、29-138；Pegylation站点：1、31、121、134） |
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| 类型 |
肽 |
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| 等级 |
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| 备注 |
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| 功效 |
抗病毒，生物反应调节剂 |
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| 疾病 |
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| 注释 |
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| 目标 |
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| Pathway（路径） |
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| 互动 |
CYP抑制：CYP1A2[HSA：1544]，CYP2D6[HSA:1565]
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| 结构图 |
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| 布里特 |
解剖治疗化学（ATC）分类[BR:br08303型]
L抗肿瘤和免疫调节剂
L03免疫刺激剂
L03A免疫刺激剂
L03AB干扰素
L03AB10聚乙二醇α-2b
D02748 Peginterferon alfa-2b（美国/印度）
美国药典药物分类[BR:br08302型]
免疫制剂
免疫兴奋剂
干扰素
Peginterferon阿尔法2b
D02748 Peginterferon alfa-2b（美国/印度）
药物组[BR:br08330型]
免疫制剂
DG01752干扰素
D02748聚乙二醇α-2b
代谢酶抑制剂
DG01634 CYP1A2抑制剂
D02748聚乙二醇α-2b
DG01645 CYP2D6抑制剂
D02748聚乙二醇α-2b
药物的靶向分类[BR:br08310型]
细胞因子和受体
细胞因子受体
干扰素受体
IFNAR1
D02748 Peginterferon alfa-2b（美国/印度）
国际食品与天然气协会2
D02748 Peginterferon alfa-2b（美国/印度）
抗菌药物[BR:br08307号]
抗病毒药物
进入、熔化或脱涂层抑制剂
干扰素
D02748 Peginterferon alfa-2b（美国/印度）
欧洲新药批准[br08329.html]
欧洲公众评估报告（EPAR）授权药物
D02748号
日本的新药批准[br08318.html（英文）]
含有新活性成分的药物
D02748号
药物代谢酶和转运蛋白[br08309.html]
药物代谢酶
D02748号
药物基因组生物标记物[br08341.html（英文）]
影响药物反应的多态性和突变
D02748号
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| 其他DB |
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| KCF数据 |
原子8
1 C7a C 23.8000至25.4800
2卢比25.0124-26.1800
3 O7a O 22.5876-26.1800号
4 O6a O 23.8000-24.0800号
5 C1b C 21.3921-25.4896号
6 C1b C 20.2047-26.1751号
7 O2a O 19.0135-25.4871号
8 C1a丙17.8240-26.1738
保函7
1 1 2 1
2 1 3 1
3 1 4 2
4 3 5 1
5 5 6 1
6 6 7 1
7 7 8 1
支架1 18.6900-27.1600 18.6900-25.0600
1 21.5600-25.0600 21.5600-27.1600
1个
原件1 5 6 7
重复1
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