非动物皮肤致敏试验服务

过敏性接触性皮炎（ACD）是一种复杂的疾病，据估计，15-20%的普通人群患有接触性过敏，发病率不断上升。因此，皮肤致敏潜力评估是化妆品和个人护理产品、药品和农药产品安全评估过程的重要组成部分。

皮肤致敏机制已经研究了几十年，并被OECD记录为不良反应途径（AOP）。简言之，敏化剂与活细胞的表皮蛋白共价结合（关键事件1），形成半抗原-蛋白偶联物，其可以是免疫原性的。与此同时，角质形成细胞被激活并释放危险信号（关键事件2）。接下来，树突细胞的表型通过半抗原蛋白偶联物和危险信号的识别而改变（关键事件3）。活化的树突状细胞从皮肤动员并迁移到引流淋巴结，将过敏原呈现给T细胞。在与半抗原肽特异性T细胞结合后，该克隆将膨胀（关键事件4），以在第二次接触化学增敏剂时引发最终的不良后果。这一水平的机械理解使我们能够开发出一系列非动物试验方法，每个方法的目的都是测量物质对AOP关键事件之一的影响，从而区分敏化剂和非敏化剂，或评估效力信息。

不良结果途径和预测测试

非动物皮肤致敏试验服务

三种非动物试验已经正式验证并通过监管：直接肽反应性试验（DPRA）、KeratinoSens™试验和人类细胞系激活试验（h-CLAT）。Creative BioMart提供所有三种非动物皮肤致敏性测试方法，作为我们符合GLP的实验室测试服务的一部分。请随时联系我们，了解有关这些皮肤致敏试验的信息，以及如何将其作为您现有测试计划中综合测试策略的一部分。

这个直接肽反应性测定（DPRA）是一个化学制品用于预测表皮蛋白结合的方法。它使用HPLC测量与供试品孵育的合成肽的消耗。
这个KeratinoSens™检测是一个在体外角质形成细胞活化试验。它使用发光检测来测量荧光素酶信号，反映内源性Nrf2依赖性基因的敏化剂的激活。
这个人细胞系激活试验（h-CLAT）是一个在体外树突状细胞活化试验。它使用流式细胞术测量培养中经处理的THP-1细胞上CD86和CD54的表达。

关键事件	非动物皮肤致敏试验系统
关键事件1：与蛋白质的共价结合	直接肽反应性测定（DPRA）:化学工业化验
关键事件2：角质细胞炎症反应	KeratinoSens™检测:体外化验
关键事件3：树突状细胞激活	人细胞系激活试验（h-CLAT）:体外化验
关键事件4：T细胞的激活和增殖	无可用的非动物试验