主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR12398]抗ASS1-BSA和无叠氮化合物 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、ICC/IF、IP、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR12398]抗ASS1-BSA和无叠氮化合物 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 预计用于: 奶牛 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1、HeLa、HepG2细胞裂解物。 人胎儿肾脏和肝脏组织裂解物。 小鼠肝和肾裂解物。 大鼠肝裂解物。 ICC/IF:MCF7和HeLa细胞。 IHC-P:人体肾脏、输尿管组织。 小鼠肾组织。 流动Cyt(内部):HeLa细胞。 IP:HeLa细胞。
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一般注意事项 ab231684是无载波版本的 约170952 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 这项技术是一项基于杂交瘤的专利技术,用于制造兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 成分:100%PBS -
无运营商 是的 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR12398系列 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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通路 氨基酸生物合成; L-精氨酸生物合成; 从L-鸟氨酸和氨甲酰磷酸盐中提取L-精氨酸:步骤2/3。 氮代谢; 尿素循环; 从L-天冬氨酸和L-瓜氨酸中提取的(N(omega)-L-精氨酸)琥珀酸:步骤1/1。 -
参与疾病 ASS1缺陷是1型瓜氨酸血症(CTLN1)的原因[MIM:215700]。 瓜氨酸血症属于尿素循环障碍。 这是一种常染色体隐性遗传疾病,主要以血清和尿液瓜氨酸水平升高为特征。 氨中毒是另一种表现。 CTLN1通常在出生后的头几天出现。 受影响的婴儿出生时看起来正常,但随着体内氨的积累,他们会出现嗜睡、喂养不良、呕吐、癫痫发作和失去意识等症状。 较温和的CTLN1型可在儿童或成人后期发展,但这种情况并不常见。 -
序列相似性 属于精氨琥珀酸合成酶家族。 类型1子家族。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 280726 奶牛 Entrez基因: 445 人类 Entrez基因: 11898 鼠标 Entrez基因: 25698 老鼠 Omim公司: 603470 人类 瑞士保护银行: 第14568页 奶牛 瑞士保护银行: P00966号 人类 瑞士保护银行: 第16460页 鼠标
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替代名称 精氨酸琥珀酸合成酶1抗体 精氨酸琥珀酸合成酶抗体 精氨酸琥珀酸合成酶1抗体
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图像
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所有车道: 抗-ASS1抗体[EPR12398]( 约170952 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: ASS1敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 47千Da 观察到的频带大小: 47千Da 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约170952 ). 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约170952 在47 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 约170952 在蛋白质印迹中显示与野生型HeLa细胞中的ASS1反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约264989 (敲除细胞裂解物 ab257143号 )已使用。 对野生型HeLa和ASS1敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 约170952 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( ab216776年 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约170952 ). 约170952 野生型HeLa细胞中的ASS1染色(顶面板)和ASS1敲除HeLa的细胞( 约264989 )(底部面板)。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与 约170952 稀释度为1/100 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594)( 约150120 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共聚焦显微镜(Leica Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 抗-ASS1抗体[EPR12398]( 约170952 )稀释1/20000 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: ASS1敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HepG2全细胞裂解物 车道4: HeLa全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 47千Da 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约170952 在47 kDa时观察到。 红色-装载控制, ab9484年 ,在37 kDa下观察到。 约170952 发现在野生型HAP1细胞中识别ASS1,因为在ASS1敲除细胞的预期MW时信号丢失。 在野生型和敲除型细胞中观察到额外的交叉反应带。 对野生型和ASS1敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab170952和 ab9484年 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、1/20000稀释度和1/10000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 ab216776年 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约170952 ). -
约170952 (纯化)1:60稀释(5ug)免疫沉淀ASS1在HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解液中。 车道1(输入): HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解液10ug 车道2(+): 约170952 &HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道3(-): 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约170952 HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 用于蛋白质印迹,用于IP检测试剂(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )用于1:1000稀释度的检测。 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约170952 ). -
使用的二级抗体是HRP偶联的抗兔IgG,优先检测非还原型兔IgG。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约170952 ).
协议
数据表和文件
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数据表下载
合格证书
工具书类 (1)
Ahl PJ公司 等。 单细胞代谢分析策略Met-Flow强调了免疫亚群的动态变化。 公共生物 3:305 (2020). 公共医学:32533056