山羊抗兔 IgG H&L(HRP)(ab205718)
主要功能和细节
山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP) 共轭:HRP 宿主种类:山羊 同位素:IgG 适用于:IHC-P、WB、ELISA、IP
概述
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产品名称 -
宿主 山羊 -
靶标种属 兔子 -
特异性 -
经测试应用 -
免疫原 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
偶联物 人力资源计划
相关产品
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替代版本 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)( 约150077 ) 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®555)( 约150078 ) 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®647)( 约150079 ) 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®594)( 约150080 ) 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®568)( 约175471 ) 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®405)( 约175652 ) 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®680)( 约175773 ) 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®790)( 约175781 ) 山羊抗狂犬病IgG H&L( ab182016年 ) 山羊抗狂犬病IgG H&L(生物素)( 约207995 )
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应用
图片
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所有车道: 抗β肌动蛋白抗体( 约8227 )浓度为1µg/ml 车道1: 肝(人)组织裂解物 车道2: 肝(小鼠)组织裂解物 3号车道: 肝(大鼠)组织裂解物 车道4: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道5: NIH 3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解液 车道6: PC12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解液 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/50000稀释度的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)(ab205718) 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 观察到的波段大小: 42千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后用2%牛血清白蛋白封闭膜一小时,然后与 约8227 在4°C下过夜。 使用ab205718检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化 约133406 . -
福尔马林固定石蜡包埋的正常人类结肠组织切片中组蛋白H4染色的IHC图像*。 使用压力锅热介导抗原回收和柠檬酸钠缓冲液(pH6)对切片进行30分钟的预处理,并在+4°C下用 公元177840年 稀释度为1/1000。 在室温下,使用HRP-共轭二级试剂(Ab205718,1/20000稀释)检测一级试剂1小时。 DAB被用作色原( 约103723 ),稀释1/100,室温孵育10分钟。 切片用苏木精复染并用DPX固定。 插入的阴性对照图像取自没有初级抗体的相同测定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、一级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
所有车道: 抗β肌动蛋白抗体( 约8227 )浓度为1µg/ml 车道1: 肝(小鼠)组织裂解物 车道2: 肝(大鼠)组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: ab205718(左图)为1/20000,竞争对手次之(右图)为1/150000。 请注意竞争对手产品背景的增加。 在还原条件下进行。 观察到的波段大小: 42千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 5秒 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后用2%牛血清白蛋白封闭膜一小时,然后与 约8227 在4°C下过夜。 使用ab205718(左图像)和竞争对手次级(右图像)检测抗体结合,并使用ECL开发解决方案进行可视化 约133406 . -
福尔马林固定石蜡包埋的正常人结肠组织切片中β-微管蛋白染色的IHC图像*。 使用压力锅热介导抗原回收和柠檬酸钠缓冲液(pH6)对切片进行30分钟的预处理,并在+4°C下用 约6046 稀释度为1/100。 在室温下,使用HRP-共轭二级试剂(Ab205718,1/20000稀释)检测一级试剂1小时。 DAB被用作色原( 约103723 ),稀释1/100,室温孵育10分钟。 切片用苏木精复染并用DPX固定。 插入的阴性对照图像取自没有初级抗体的相同测定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、一级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
福尔马林固定石蜡包埋正常人结肠组织切片Ki67染色的IHC图像*。 使用压力锅热介导抗原回收和柠檬酸钠缓冲液(pH6)对切片进行30分钟的预处理,并在+4°C下用 ab15580型 稀释度为1/1000。 在室温下,使用HRP-共轭二级试剂(Ab205718,1/20000稀释)检测一级试剂1小时。 DAB被用作色原( 约103723 ),稀释1/100,室温孵育10分钟。 切片用苏木精复染并用DPX固定。 插入的阴性对照图像取自没有初级抗体的相同测定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、一级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
多克隆二级抗体的交叉反应性 ab182016年 采用夹心ELISA方法进行测试。 用指示的IgG标准物以1µg/ml(50µl/孔)的速度对微孔进行涂层,并在4°C下培养过夜,然后在室温下进行5%BSA封闭步骤2h。 ab182016年 然后以1µg/ml开始添加,并逐渐稀释1/4(50µl/孔),然后培养2h。用于检测驴抗羊IgG H&l(HRP)( 约6885 )以1/10000稀释度(50µl/孔)使用,然后在RT下孵育1小时。 对于测试的批次, ab182016年 对人IgG的交叉反应为5-7%,对小鼠IgG、大鼠IgG和鸡IgY的交叉反应低于2%。 该数据是使用未结合抗体开发的( ab182016年 ).
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (3507)
太阳J 等人。 组蛋白去乙酰化酶9在颅内动脉瘤血管内皮细胞损伤中的异常表达和调节作用。 Biomol生物识别 24:61-72 (2024). 公共医学:37573538 福阿德H 等人。 间充质干细胞在实验性卵巢损伤中的应用。 当前干细胞治疗 19:725-734 (2024). 公共医学:37448361 岳X 等人。 上调的miR-125b通过失活MAPK通路减轻炎症、星形胶质细胞活化和脊髓损伤功能障碍。 组织病理学 39:225-237 (2024). 公共医学:37166139 Fang J和Guan H γ-分泌酶抑制剂通过调节JAK2/STAT3信号通路减轻脂多糖诱导的心肌损伤。 环境毒物 39:135-147 (2024). 公共医学:37671635 罗庆特 等人。 抗衰老治疗改善衰老时的小肠再生。 老化疾病 15:1499-1507 (2024). 公共医学:37815904