主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 抗ZIP激酶-BSA和无叠氮化合物的兔单克隆抗体[EPR1636Y] 适用于:WB 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR1636Y]到ZIP激酶-不含BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:A431、HeLa和HEK-293T细胞裂解物。
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常规说明 ab247317是的无运营商版本 ab51602标准 . 我们的 无承运人 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm的抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 运输温度为4°C。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
中国 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 EPR1636Y系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
美国
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靶标
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功能 丝氨酸/苏氨酸激酶,作为细胞凋亡的阳性调节因子。 有丝分裂期间着丝粒处“Thr-11”上的磷酸化组蛋白H3。 通过MYPT1的磷酸化调节肌球蛋白轻链磷酸酶,从而调节肌动蛋白细胞骨架的组装、细胞迁移、肿瘤细胞的侵袭性、平滑肌收缩和神经突起的生长。 参与真核细胞核中许多亚核结构域之一的早幼粒细胞白血病蛋白核体(PML-NB)的形成,并参与肿瘤发生和病毒感染。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 CAMK Ser/Thr蛋白激酶家族。 DAP激酶亚家族。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 无所不在。 UBE2D3 E3连接酶介导的泛素化不会导致蛋白酶体降解,但会影响细胞核内早幼粒细胞白血病蛋白核体(PML-NBs)的形成。 自动磷酸化。 ROCK1磷酸化。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 细胞核>PML体。 重新定位到结合PAWR的细胞质中,复合物似乎与肌动蛋白丝相互作用(根据相似性)。 定位于早幼粒细胞白血病蛋白核体(PML-NBs)。 从前期到后期与着丝粒相关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 DAP激酶3抗体 DAP样激酶抗体 DAP样激酶抗体
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图片
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此数据是使用 ab51602标准 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: ZIP激酶敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 车道4: A431全细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab51602标准 在53 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab51602标准 在野生型HAP1细胞中显示与ZIP激酶特异性反应。 检测ZIP激酶敲除样品时未观察到条带。 对野生型和ZIP激酶敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab51602和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别以1/1000和1/10000稀释度在4°C下培养过夜。 在成像前,用800CW山羊抗兔和680CW山羊抗鼠二级抗体在室温下以1/10000稀释1小时制备印迹。 -
所有车道: 抗ZIP激酶抗体[EPR1636Y]( ab51602标准 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: DAPK3 CRISPR/Cas9编辑的HEK-293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 53千帕 观察到的频带大小: 53千帕 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab51602标准 ). 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab51602标准 在53 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 ab51602标准 western blot显示与野生型HEK-293T细胞中的ZIP激酶反应。 CRISPR/Cas9编辑细胞系中观察到的条带 约266755 (CRISPR/Cas9编辑的细胞裂解物 约257407 )53kDa以下的车道可能代表截断形式和劈开碎片。 尚未对此进行进一步调查。 对野生型HEK-293T和DAPK3 CRISPR/Cas9编辑的HEK-293细胞裂解物进行SDS-PAGE。 将膜在室温下用3%脱脂奶粉在0.1%TBST中封闭1小时。 ab51602年 和抗GAPDH抗体[6C5]-负载对照( 约8245 )分别以1/1000和1/20000的稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。
实验方案
数据表及文件
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