主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗文丘林单克隆抗体[EPR20407] 适用人群:WB、IHC-P 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR20407]到Vinculin -
完 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
完 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:PC-3、HeLa、K562、C6、A431和PC-12全细胞裂解物; 人胎肾、胎心、睾丸和胎肝裂解物; 小鼠心脏和脾脏裂解物; 大鼠心脏、肾脏和脾脏溶解。 IHC-P:人类乳腺癌、结肠癌、胃癌和前列腺癌组织; 小鼠结肠组织; 大鼠胃组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR20407系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 肌动蛋白丝(F-Actin)结合蛋白参与细胞-基质粘附和细胞-细胞粘附。 调节细胞表面E-钙粘蛋白的表达,并通过E-钙黏蛋白复合物增强机械感觉。 也可能在细胞形态和运动中发挥重要作用。 -
组织特异性 Metavinculin是肌肉特异性的。 -
疾病相关 VCL缺陷是扩张型1W心肌病(CMD1W)的病因[MIM:611407]。 扩张型心肌病是一种以心室扩张和收缩功能受损为特征的疾病,可导致充血性心力衰竭和心律失常。 患者有过早死亡的风险。 VCL缺陷是心肌病家族性肥厚型15(CMH15)的病因[MIM:613255]。 这是一种以心室肥厚为特征的遗传性心脏病,心室肥厚通常不对称,常累及室间隔。 症状包括呼吸困难、晕厥、虚脱、心悸和胸痛。 运动很容易刺激他们。 该疾病具有从良性到恶性的家族间和家族内变异性,具有心力衰竭和心源性猝死的高风险。 -
序列相似性 属于vinculin/al-catenin家族。 -
结构域 至少存在两种构象。 当处于封闭的“非活性”构象时,头部和尾部结构域之间的广泛相互作用阻止了与大多数配体的可检测结合。 它在两种不同配体协同并同时结合后呈现“活性”构象。 这种活化涉及顶尾相互作用的置换,并导致三元络合物的大量积累。 然后,活性形式结合许多蛋白质,这些蛋白质具有信号和结构作用,对细胞粘附至关重要。 N端球状头部(Vh)由D1-D4亚结构域组成。 C-末端末端(Vt)结合F-actin并将肌动蛋白丝交联成束。 Vh和Vt之间的分子内相互作用掩盖了位于Vt中的F-肌动蛋白结合域。talin和α-肌动蛋白与vinculin的D1亚结构域的结合导致该亚结构域发生螺旋束转换,导致分子内相互作用力的破坏和Vt中隐藏的F-动蛋白结合域的暴露。 Vt抑制肌动蛋白丝倒钩末端伸长,而不影响肌动蛋白组装的临界浓度。 -
翻译后修饰 磷酸化; 对丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸。 活化血小板中Tyr-1133上的磷酸化作用影响头尾相互作用和细胞扩散,但对肌动蛋白结合或局部粘附斑块的定位没有影响。 乙酰化; 主要由肉豆蔻酸和少量棕榈酸组成。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架。 细胞连接>粘附连接。 细胞膜。 粘附斑块的细胞质面。 细胞间连接的招募以肌球蛋白II依赖的方式发生。 与CTNNB1的相互作用对于其定位到细胞-细胞连接是必要的。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7414 人类 Entrez基因: 22330 鼠标 Entrez基因: 305679 老鼠 Omim公司: 193065 人类 瑞士保护银行: 第18206页 人类 瑞士保护银行: Q64727问题 鼠标 瑞士保护银行: 第85972页 老鼠 尤尼金: 643896 人类
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别名 CMD1W抗体 CMH15抗体 附睾管腔蛋白114抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗V菊糖抗体[EPR20407](ab219649) 车道1: 野生型A-431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: VCL敲除A-431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 3号车道: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道4: Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 124千帕 观察到的频带大小: 124千帕 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在124 kDa时观察到ab219649。 红色-装载控制, 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 Western blot显示ab219649与A431野生型细胞中的VCL反应。 使用VCL敲除样品时观察到信号丢失。 对A431野生型和VCL敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE。 在用ab219649和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸收液开发印迹( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
对石蜡包埋的人类乳腺组织进行免疫组织化学分析,在1/2000稀释度下用ab219649标记Vinculin,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察了人乳腺肌上皮的膜染色。 计数器用苏木精染色。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对石蜡包埋的人结肠组织进行免疫组织化学分析,用ab219649在1/2000稀释度下标记Vinculin,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察了人结肠平滑肌细胞的膜和细胞质染色。 计数器用苏木精染色。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗V菊糖抗体[EPR20407](ab219649) 车道1: PC-3(人前列腺癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 3号车道: K562(人骨髓慢性粒细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 124千帕 观察到的频带大小: 123千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 15秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗V菊糖抗体[EPR20407](ab219649) 车道1: 人胎肾裂解物 车道2: 人胎心裂解物 3号车道: 人睾丸裂解物 车道4: 人胎肝裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )稀释1/4000 预测的带宽大小: 124千帕 观察到的频带大小: 123千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:1-3道:15秒; 第四车道:30秒。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗V菊糖抗体[EPR20407](ab219649) 车道1: 小鼠心脏裂解物 车道2: 小鼠脾裂解物 3号车道: 大鼠心脏裂解物 车道4: 大鼠肾裂解物 车道5: 大鼠脾裂解物 车道6: C6(大鼠胶质瘤细胞系)全细胞裂解物 7号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 124千帕 观察到的频带大小: 123千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 4秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
石蜡包埋的人胃癌组织的免疫组织化学分析,用1/2000稀释的ab219649标记Vinculin,然后用山羊抗兔IgG H&L(HRP)即用。 本文观察了人胃癌平滑肌细胞的膜染色和细胞质染色。 计数器用苏木精染色。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对石蜡包埋的人前列腺癌组织进行免疫组织化学分析,用ab219649在1/2000稀释度下标记Vinculin,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 本文观察了前列腺癌平滑肌细胞的膜染色和细胞质染色。 计数器用苏木精染色。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对石蜡包埋的小鼠结肠组织进行免疫组织化学分析,在1/2000稀释度下使用ab219649标记Vinculin,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察小鼠结肠平滑肌细胞的膜和细胞质染色。 计数器用苏木精染色。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对石蜡包埋大鼠胃组织进行免疫组织化学分析,在1/2000稀释度下使用ab219649标记Vinculin,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察了大鼠胃平滑肌细胞的膜和细胞质染色。 计数器用苏木精染色。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。
数据表及文件
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SDS下载 -
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合格证书
文献 (7)
膝关节KM 等。 癌症相关SF3B1突变证实了BRCA样细胞表型和PARP抑制剂的合成致死性。 癌症研究 82:819-830 (2022). 公共医学:35027467 周J 等。 细胞因子谱和相关受体在特发性炎症性肌病中的表达。 前沿药理学 13:852055(2022)。 公共医学:35517781 金H 等。 监测自噬基质p62/SQSTM1周转的荧光显微镜系统。 分子生物学方法 2543:71-82 (2022). 公共医学:36087260 米利盖蒂M 等。 软组织肉瘤的SWATH质谱蛋白质组分析。 蛋白质组学杂志 241:104236 (2021). 公共医学:33895336 努斯J 等。 微小RNA miR-24-3p可降低DNA损伤反应、细胞凋亡和对慢性阻塞性肺病的易感性。 JCI洞察力 6:N/A(2021年)。 公共医学:33290275 盛杰(Sheng J) 等。 通过生物信息学综合分析鉴定KIF15作为三阴性乳腺癌候选风险基因。 癌症管理研究 12:12337-12348 (2020). 公共医学:33293861 张M 等。 Vinculin促进胃癌的增殖和迁移,并预测胃癌患者预后不良。 J细胞生物化学 120:14107-14115 (2019). 公共医学:30989694