主要功能和细节
波形蛋白-细胞骨架标记的鼠单克隆[RV202] 适用于:IHC-Fr、WB、IHC-P、流式细胞仪(内部)、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类、猪、斑马鱼 同位素:IgG1
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [RV202]转波形蛋白-细胞骨架标记物 -
宿主 鼠标 -
特异性 这种抗体只与波形蛋白反应,波形蛋白在间充质细胞和间充质衍生肿瘤如淋巴瘤、肉瘤和黑色素瘤中表达。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人、猪、斑马鱼 -
免疫原 与牛波形蛋白相对应的重组全长蛋白。 RV202是一种小鼠单克隆IgG1抗体,由SP2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞与免疫牛晶状体波形蛋白提取物的BALB/c小鼠脾细胞融合而成。 数据库链接: P08670号 -
阳性对照 IHC-Fr:人肺、Ed18大鼠、猪结肠和斑马鱼胚胎。 ICC/IF:人结肠、大鼠脑、SK-N-SH、人胰腺癌细胞和HAP1细胞。 WB:NIH-3T3和正常人皮肤成纤维细胞提取物。 IHC-P:人胎盘、人小肠、人脾脏、人扁桃体淋巴瘤、人结肠组织、人胎儿肾组织、狗软组织肉瘤组织。 流动Cyt(内部):HeLa细胞。
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常规说明 波形蛋白(57kDa)是间充质细胞的中间丝蛋白(IFP)。 然而,这种IFP常常偏离组织特异性和发育调控的表达模式。 除了波形蛋白在大多数培养细胞中的典型表达外,波形蛋白还在发育早期与其他几种IFP一起表达。 随着分化的进行,波形蛋白被交换为组织特异性中间丝类型。 在癌症中,除了组织特异性IFP外,波形蛋白也经常表达。 RV202是一种小鼠单克隆IgG1抗体,由SP2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞与免疫小牛晶状体细胞骨架波形蛋白提取物的BALB/c小鼠脾细胞融合而成。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.09%叠氮化钠 成分:PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 RV202型 -
骨髓瘤 Sp2/0-Ag14 -
同种型 IgG1 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
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应用
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靶标
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功能 波形蛋白是在各种非上皮细胞,特别是间充质细胞中发现的III类中间丝。 波形蛋白横向或末端附着于细胞核、内质网和线粒体。 与LARP6一起参与CO1A1和CO1A2 I型胶原mRNA的稳定。 -
组织特异性 在成纤维细胞中高表达,在T和B淋巴细胞中有一些表达,在Burkitt淋巴瘤细胞系中很少或没有表达。 在许多激素依赖性乳腺癌细胞系中表达。 -
疾病相关 白内障30 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
结构域 中央α-螺旋线圈-线圈棒区域介导元素同二聚体化。 [IL]-x-C-x-x-[DE]基序是iNOS-S100A8/A9转亚硝化酶复合物介导的半胱氨酸S-亚硝基化的一个拟议目标基序。 -
翻译后修饰 丝裂原-55的磷酸化和巢蛋白(通过相似性)促进了有丝分裂期间的丝状体解体。 间充质来源的各种细胞中最显著的磷蛋白之一。 在细胞分裂过程中,磷酸化作用增强,此时波形蛋白丝显著重组。 PKN1的磷酸化抑制丝状物的形成。 在细胞质中性粒细胞分泌期间,CDK5在Ser-56处磷酸化。 STK33磷酸化。 在胞质分裂期间,O-糖基化的位点与磷酸化位点相同或接近,这会干扰磷酸化状态。 S-亚硝化由干扰素-γ和氧化修饰的低密度脂蛋白(LDL(ox))诱导,可能与iNOS-S100A8/9转亚硝化酶复合物有关。 -
细胞定位 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7431 人类 Entrez基因: 22352 鼠标 Entrez基因: 100522394 清管器 Entrez基因: 81818 老鼠 Omim公司: 193060 人类 瑞士保护银行: P08670号 人类 瑞士保护银行: 第20152页 鼠标 瑞士保护银行: P02543号 清管器
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形式 波形蛋白存在于结缔组织和细胞骨架中。 -
别名 CTRCT30抗体 附睾管腔蛋白113抗体 FLJ36605抗体
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图片
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ab8978染色野生型HAP1细胞中的波形蛋白(顶部面板)和VIM敲除HAP1的细胞(底部面板)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用1μg/ml的ab8978培养细胞,并 公元202272年 (兔单克隆抗体[EP1332Y]转化为α-管蛋白(Alexa Fluor®594)),在+4°C下以1/250稀释过夜,然后在室温下用 ab150117号 (山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor®488)),浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 细胞核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 抗维生素A抗体[RV202]-细胞骨架标记物(ab8978) 车道1: NIH3T3细胞裂解物 车道2: 正常人真皮成纤维细胞提取物。 预测的带宽大小: 53千帕 观察到的频带大小: 57千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
猪结肠冰冻切片ab8978标记波形蛋白的免疫组织化学分析显示结缔组织细胞呈阳性染色,上皮细胞无反应性。 -
用ab8978标记波形蛋白的人胎盘福尔马林固定石蜡包埋切片的免疫组织化学分析显示,结缔组织细胞呈阳性染色,上皮细胞无反应性。 -
重叠直方图显示HeLa细胞染色 约8978 (红线)。 用甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下抗体(ab8978,1/100稀释)作用30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗鼠IgG(H+L)( 公元96879年 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1[ICIGG1]( ab91353型 ,2微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 在相同条件下使用4%多聚甲醛(10分钟)/0.1%PBS-Triton渗透固定的HeLa细胞中,这种抗波形蛋白抗体发出阳性信号。 -
沉默非甲基化神经母细胞瘤细胞中的层蛋白A/C诱导不同细胞骨架成分的变化 免疫荧光染色显示(A)β-肌动蛋白丝、(B)F-actin丝中SK-N-SH-lamin-A/C-shRNA与SK-N-SH-scrams-shRNA的变化。 (C)波形蛋白丝和(D)α-微管蛋白。 拉明空调显示为绿色; β-actin、F-actin、vimentin和α-tubulin显示为红色。DNA染色为蓝色(DAPI)。 比例尺,10μM。 使用ab8978在1/100稀释度下检测波形蛋白。 神经母细胞瘤细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.5%Triton X-100渗透。 (摘自Rauschert等人的图5C) -
人小肠福尔马林固定石蜡包埋切片ab8978标记波形蛋白的免疫组织化学分析; 结缔组织细胞呈阳性染色,上皮细胞无反应性。 -
猪结肠冰冻切片ab8978标记波形蛋白的免疫组织化学分析显示结缔组织细胞呈阳性染色,上皮细胞无反应性。 DAPI核染色。 -
斑马鱼胚胎冰冻切片ab8978标记波形蛋白的免疫组织化学分析。 -
对福尔马林固定石蜡包埋的人脾脏切片进行免疫组织化学分析,用ab8978标记波形蛋白,显示结缔组织细胞和淋巴细胞呈阳性染色。 -
斑马鱼胚胎冰冻切片ab8978标记波形蛋白的免疫组织化学分析。 -
免疫组化分析中,使用ab8978在1/100稀释度下对石蜡包埋的人类结肠组织进行波形蛋白染色。 -
用免疫组织化学方法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)对人胎肾组织切片中的波形蛋白进行ab8978染色。 用甲醛固定组织,并在25°C下用CAS封闭1小时; 使用OmniPrep(pH 9)通过热调解进行抗原回收。 样品与一级抗体(1/500)在25°C下孵育1小时。 Alexa Fluor®555结合驴多克隆(1/200)用作二级抗体。 -
9日龄斑马鱼胚胎的免疫荧光染色图像。 ab8978与结缔组织细胞和血管发生反应。 用丙酮处理的冷冻样品:甲醇1:1,抗体稀释1/100,在室温下培养45分钟。 -
用免疫细胞化学/免疫荧光法(ICC/IF)对人结肠成纤维细胞中的波形蛋白进行ab8978染色。 细胞用甲醇固定,在0.1%Triton中渗透,并在28°C下用0.25%无血清蛋白阻滞剂封闭20分钟。 将样品与一级抗体(抗体稀释液中的1/100)在28°C下孵育2小时。 约6785 山羊多克隆抗小鼠IgG-H&L(FITC)(1/800)作为二级抗体。 细胞核用碘化丙啶复染。 -
ab8978通过免疫组织化学(IHC-P-多聚甲醛固定,石蜡包埋切片)对狗软组织肉瘤组织切片中的波形蛋白进行染色。 用甲醛固定组织,并在20°C下用15%的血清封闭1小时; 抗原回收是在Tris/EDTA pH9缓冲液中通过热介导进行的。 样品与一级抗体(TBS中的1/100)在20°C下孵育18小时。 Alexa Fluor®647-共轭山羊抗鼠IgG多克隆(1/400)用作二级抗体。 -
Ed18大鼠的IHC-Fr图像用ab8978染色。 新鲜冰冻切片在10%正常驴血清和0.1%PBS-和0.3%triton X100中孵育1h,以渗透组织并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后用ab8978(1µg/ml)和ferroportin在+4°C下孵育切片过夜。 二级抗体(绿色)为Alexa Fluor®488驴抗兔IgG(H+L),以1/1000稀释度使用1h。 Alexa Fluor®568(红色)驴用抗鼠药,以1/1000稀释1小时。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 肠道肌肉中表达的波形蛋白。 -
用ab8978标记波形蛋白的人扁桃体淋巴瘤福尔马林固定石蜡包埋切片的免疫组织化学分析。 -
使用ab8978(1:500)对大鼠受损皮层切片进行波形蛋白染色的IHC-FoFr图像。 用4%PFA灌注固定大脑,用0.1%TritonX在0.1%PBS中渗透切片。然后用10%驴血清在24°C下封闭切片1小时。 将ab8978按1:500稀释,并在4℃下与切片孵育24小时。 所用的二级抗体是与Alexa Fluor 488结合的驴兔IgG多克隆抗体。 -
用免疫细胞化学/免疫荧光法对人胰腺癌细胞中的波形蛋白进行ab8978染色。 细胞被PFA固定并在0.2%Triton X中渗透,然后在24°C的3%BSA中封闭30分钟。 将初级抗体稀释1/200,并与样品在21°C下孵育16小时。 Alexa fluor®488小鼠多克隆对小鼠Ig,稀释1/300用作二级抗体。 -
ab8978免疫组织化学染色人肺组织切片中的波形蛋白(冰冻切片)。 用甲醛固定组织样品,并在37 0 C保持15分钟。 样品与一级抗体(1/250)在37℃孵育 0 持续1小时。 HRP结合的山羊与小鼠IgG多克隆作为次级抗体,稀释度为1/1000。
数据表及文件
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文献 (507)
石川T 等。 阿托伐他汀优先抑制高表达ZEB的犬癌细胞的生长。 兽医Comp Oncol 20:313-323 (2022). 公共医学:34657361 姚Y 等。 羟基氯喹治疗对人原发性翼状胬肉和结膜细胞中SARS-CoV-2受体ACE2、TMPRSS2和NRP1表达的影响。 实验眼睛分辨率 214:108864 (2022). 公共医学:34826419 奥利弗CE 等。 使用人类原代骨骼肌细胞的类风湿性关节炎组织工程骨骼肌模型。 组织工程与再生医学杂志 16:128-139(2022)。 公共医学:34781416 李G 等。 子宫内膜基质细胞铁下垂促进子宫内膜异位症的血管生成。 细胞死亡发现 8:29 (2022). 公共医学:35039492 He X公司 等。 泪腺导管阻塞后泪腺微环境的变化。 投资眼科视觉科学 63:14 (2022). 公共医学:35289845