主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR13809(B)]至USP9x-N端 适用于:Flow Cyt(Intra)、IHC-P、WB、ICC/IF、IP 敲除已验证 反应:老鼠,人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR13809(B)]至USP9x-N端子 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 老鼠 -
免疫原 人类USP9x aa 1-100内的合成肽(半胱氨酸残基)。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 问题93008 -
阳性对照 WB:HeLa、Hap1、T84、NIH3T3、Jurkat和HepG2细胞裂解物。 IHC-P:人体肾脏和睾丸组织。 IP:HeLa和NIH3T3细胞裂解物。 流式细胞仪(内部):Jurkat细胞。 ICC/IF:HeLa细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:9%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA、50%组织培养上清液 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR13809(B) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 脱泛素酶参与泛素前体和泛素化蛋白质的加工。 因此,通过去除结合泛素防止蛋白质降解,可能在蛋白质周转水平上发挥重要的调节作用。 TGF-β/BMP信号级联的基本成分。 通过调节BIRC5/survivin在有丝分裂着丝粒中的定位来调节有丝分裂中的染色体排列和分离。 专门水解“Lys-29”和“Lys-33”连接的多泛素链。 特别是氘化单泛素化SMAD4,与E3泛素蛋白连接酶TRIM33的活性相反。 -
组织特异性 广泛表达于胚胎和成人组织。 -
序列相似性 属于肽酶C19家族。 -
细胞定位 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 脱泛素酶FAF X抗体 脱泛素酶FAF-X抗体 DFFRX抗体
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图片
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所有车道: 1/1000稀释的抗-USP9x抗体[EP13809(B)]-N末端(ab180191) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: USP9X敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 292千Da 观察到的频带大小: 290千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 车道1-2: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在290 kDa下观察到ab180191。 红色-抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )在50 kDa时观察到。 western blot显示ab180191与野生型HeLa细胞中的USP9x发生反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265665 (敲除细胞裂解物 约257790 )已使用。 对野生型HeLa和USP9X敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab180191和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )分别以1/1000和1/20000的稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )在成像前在室温下以1/2000稀释1小时的二次抗体。 -
用ab180191标记USP9x的石蜡包埋人肾组织的免疫组织化学分析(1/50)。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
用ab180191在1/100(绿色)和DAPI染色(蓝色)下标记USP9x的HeLa细胞的免疫荧光分析。 -
用ab180191在1/10(红色)或兔IgG阴性(绿色)标记USP9x的渗透性Jurkat细胞进行细胞内流式细胞术分析。 -
车道1: 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2: USP9x敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道: T84细胞裂解物(20µg) 车道4: NIH3T3细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在270 kDa下观察到ab180191。 红色-装载控制, 约18058 在117 kDa时观察到。 当使用USP9x敲除样品时,ab180191被证明与USP9x特异性反应。 对野生型和USP9x敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab180191和 约18058 分别以1µg/ml和1/10000稀释(文丘林负荷控制),并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-USP9x抗体[EPR13809(B)]-N末端(ab180191) 车道1: Jurkat细胞裂解物 车道2: HeLa细胞裂解物 3号车道: HepG2细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 292千Da -
石蜡包埋人睾丸组织的免疫组织化学分析,标记USP9x,ab180191,1/50。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (6)
罗兰·罗梅罗JM 等。 去泛素酶USP9X缺失使肾癌细胞对mTOR抑制敏感。 国际癌症杂志 153:1300-1312 (2023). 公共医学:37260183 叶·M 等。 TBK1敲除通过在视网膜损伤小鼠模型中激活mTORC1缓解视网膜神经节细胞的轴突运输缺陷。 投资眼科视觉科学 64:1 (2023). 公共医学:37395713 杜姆(Du M) 等。 单细胞RNA测序显示,BMPR2突变通过ID基因调节右心室功能。 欧洲呼吸杂志 60:不适用(2022年)。 公共医学:34857612 陈W 等。 USP9X通过去平衡EGLN3调节KIF1Bß的表达,促进胆管癌细胞凋亡。 生物科学杂志 28:44 (2021). 公共医学:34112167 Chen我 等。 USP9X通过调节β-catenin促进肝细胞癌的进展。 Ir J医学科学 189:865-871 (2020). 公共医学:32065347 李浩 等。 VCP/p97通过加速泛素连接酶Smurf1降解增加BMP信号传导。 美国财务会计准则委员会J 33:2928-2943 (2019). 公共医学:30335548