主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR21915]抗TIE2-BSA和无叠氮化合物 适用于:间接ELISA、WB、ICC/IF、流式细胞仪 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR21915]至TIE2-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 重组片段。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 ICC/IF:HUVEC细胞。 间接ELISA:人和小鼠TEK。
-
常规说明 ab238172是无载波版本的 第221154页 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR21915型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
靶标
-
功能 酪氨酸蛋白激酶,作为ANGPT1、ANGPT2和ANGPT4的细胞表面受体,调节血管生成、内皮细胞存活、增殖、迁移、粘附和细胞扩散,重组肌动蛋白细胞骨架,还维持血管静止。 通过防止促炎血浆蛋白和白细胞从血管中泄漏,具有抗炎作用。 胚胎发生期间正常血管生成和心脏发育所必需的。 产后造血所需。 出生后,根据环境激活或抑制血管生成。 在内皮细胞紧密接触的静止血管中抑制血管生成并促进血管稳定性。 在静止的血管中,ANGPT1低聚物招募TEK到细胞间接触,与相邻细胞的TEK分子形成复合物,这导致磷脂酰肌醇3-激酶和AKT1信号级联的优先激活。 在缺乏细胞间粘附的迁移性内皮细胞中,ANGT1招募TEK与细胞外基质接触,导致局部粘附复合物的形成,PTK2/FAK和下游激酶MAPK1/ERK2和MAPK3/ERK1的激活,最终刺激新生血管生成。 ANGPT1信号触发特定酪氨酸残基的受体二聚化和自磷酸化,然后作为支架蛋白和效应器的结合位点。 信号由与TEK亲和力较低的ANGPT2调节,在缺乏ANGPT1的情况下可以促进TEK的自动磷酸化,但通过竞争相同的结合位点来抑制ANGPT1-介导的信号。 信号也通过与TIE1形成异二聚体以及产生可溶性TEK胞外结构域的蛋白水解过程进行调节。 可溶性胞外结构域通过作为血管生成素的诱饵受体来调节信号传导。 TEK磷酸化物DOK2、GRB7、GRB14、PIK3R1; SHC1和TIE1。 -
组织特异性 在脐静脉内皮细胞中检测到。 蛋白质水解过程产生可溶性胞外结构域,可在血浆中检测到(蛋白质水平)。 主要表达于内皮细胞及其祖细胞,即成血管细胞。 已直接在胎盘和肺中发现,在脐静脉内皮细胞、大脑和肾脏中含量较低。 -
疾病相关 显性遗传性静脉畸形 可能在一系列含有血管成分的疾病中发挥作用,包括肿瘤新生血管、银屑病和炎症。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 领带亚科。 包含3个类EGF域。 包含3个纤维连接蛋白III型结构域。 包含2个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
结构域 可溶性胞外结构域在血管生成素结合中具有功能活性,并且可以通过竞争血管生成素来调节膜结合形式的活性。 -
翻译后修饰 蛋白质水解处理导致细胞外结构域(可溶性TIE-2别名sTIE-2)的脱落。 酪氨酸残基上的自磷酸化对配体结合的反应。 自身磷酸化发生在反式中,即二聚体受体的一个亚基磷酸化另一个亚单位上的酪氨酸残基。 自磷酸化以顺序方式发生,其中激酶激活环中的Tyr-992首先磷酸化,然后在Tyr-1108和其他酪氨酸残基处进行自磷酸化。 缺氧时,由于ANGPT2的表达增加,ANGPT1诱导的磷酸化受损。 磷酸化对与GRB14、PIK3R1和PTPN11的相互作用很重要。 Tyr-1102处的磷酸化对于与SHC1、GRB2和GRB7的相互作用很重要。 Tyr-1108处的磷酸化对于与DOK2的相互作用以及与内皮细胞中下游信号转导途径的耦合非常重要。 通过PTPRB脱磷。 无所不在。 磷酸化受体被泛素化和内化,导致其降解。 -
细胞定位 细胞膜。 细胞连接。 细胞连接,局部粘附。 细胞质,细胞骨架。 保密。 招募到静止内皮细胞中的细胞间接触。 在细胞扩散过程中,与肌动蛋白细胞骨架和肌动蛋白应力纤维结合。 被招募到迁移细胞的下表面,尤其是细胞的后端。 蛋白质水解过程产生分泌的可溶性胞外区。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 血管生成素1受体抗体 血管生成素-1受体抗体 CD202b抗体
查看所有内容
图片
-
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透性HUVEC(人脐静脉内皮细胞系)细胞的免疫荧光分析 约221154 稀释1/4000,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示HUVEC细胞系中的膜和细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )1/200稀释(红色)。 对照:使用PBS代替一级抗体,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 阴性对照: HEK-293T(PMID:17189382)。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 第221154页 ).
实验方案
数据表及文件
-
数据表下载