主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 转化生长因子β1单克隆兔[EPR21143] 适用人群:WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR21143]至TGFβ1 -
宿主 兔子 -
特异性 对于TGF-β1低表达水平的测试样本,我们建议 约179695 这可能会发出更强烈的信号。 装载更多的裂解液或更低的抗体稀释度也会有所帮助。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:NIH/3T3、L-929、HeLa、A549、HL-60、RAW 264.7、野生型A549、K562和SH-SY5Y全细胞裂解物; 小鼠和大鼠脾裂解物; 小鼠心脏组织裂解物; C6细胞裂解物。 IHC-P:人类血小板增多组织; 人体骨骼; 小鼠和大鼠脾组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR21143型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
靶标
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功能 在许多细胞类型中控制增殖、分化和其他功能的多功能蛋白质。 许多细胞合成TGFB1并对其具有特异性受体。它对许多其他生长因子具有正负调节作用。 它在骨重塑中发挥着重要作用,因为它是成骨细胞骨形成的有力刺激因子,可引起成骨细胞的趋化、增殖和分化。 -
组织特异性 在骨骼中高度表达。 在关节软骨和软骨细胞中大量表达,在骨关节炎(OA)中增加。 关节软骨OA损伤内软骨细胞与ASPN共标化。 -
疾病相关 TGFB1缺陷是Camurati-Engelmann病(CE)的病因[MIM:1131300]; 也称为进行性骨干发育不良1(DPD1)。 CE是一种常染色体显性疾病,以长骨骨干骨质增生和硬化为特征。 该病通常出现在儿童早期,伴有疼痛、肌肉无力和蹒跚步态,在某些情况下还有其他特征,如眼球突出、面瘫、听力障碍和视力丧失。 -
序列相似性 属于TGF-β家族。 -
翻译后修饰 糖基化。 前体裂解成成熟的TGF-β-1和LAP,后者与成熟的TGF-β-1保持非共价连接,使其失去活性。 -
细胞定位 分泌>细胞外间隙>细胞外基质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7040 人类 Entrez基因: 21803 鼠标 Entrez基因: 59086 老鼠 Omim公司: 190180 人类 瑞士保护银行: P01137号 人类 瑞士保护银行: P04202号 鼠标 瑞士保护银行: 第17246页 老鼠 尤尼金: 645227 人类
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别名 软骨诱导因子抗体 CED抗体 分化抑制因子抗体
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图片
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多聚甲醛固定小鼠脾组织的免疫组织化学分析(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)。 在1/300稀释度下用ab215715染色。 使用的二级抗体是Dako EnVision+系统-HRP标记的聚合物抗-R。用5%的血清在21°C下封闭1小时。 将样品与初级抗体和5%正常山羊血清在4°C下孵育19小时。 抗原回收方法为热介导Tris/EDTA pH 9.0 -
用浓度为3µg/ml的ab215715对福尔马林固定石蜡包埋人骨标记TGFβ1进行免疫组织化学分析 ® 带有Bond™Polymer Refine Detection套件的RX仪器。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 ab215715抗TGFβ1抗体[EPR21143]在室温下孵育15分钟。 切片用苏木精复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
福尔马林固定石蜡包埋的人骨的免疫组织化学分析,以4µg/ml的稀释度用ab215715标记TGFβ1。在Ventana DISCOVERY ULTRA(罗氏组织诊断)仪器上使用OptiView DAB IHC检测试剂盒进行免疫染色。 使用ULTRA细胞调节液(CC1 pH8.5)进行热介导抗原回收32分钟。 ab215715抗TGFβ1抗体在37°C下孵育16分钟。 切片用苏木精II复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗TGFβ1抗体[EPR21143](ab215715) 车道1: A549(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解液(20µg) 车道2: 20µg的HL-60(人急性早幼粒细胞白血病早幼粒)全细胞裂解液 3号车道: 20µg的K-562(人类慢性粒细胞白血病淋巴母细胞)全细胞裂解液 车道4: 20µg NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道5: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解20µg 车道6: 小鼠脾脏组织裂解物 7号车道: 大鼠脾组织裂解物 第8车道: 小鼠心脏组织裂解物 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 44千帕 观察到的波段大小: 12,44千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 20秒 封闭稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 约181602 用作GAPDH加载控件。 对于TGF-β1低表达水平的测试样本,我们建议 约179695 这可能会发出更强烈的信号。 装载更多的裂解液或更低的抗体稀释度也会有所帮助。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗TGFβ1抗体[EPR21143](ab215715) 车道1: 野生型HeLa全细胞裂解物 车道2: TGFB1敲除HeLa全细胞裂解物 3号车道: A549全细胞裂解物 车道4: 小鼠脾脏组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 44千帕 观察到的波段大小: 13.44千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在13和44 kDa时观察到ab215715。 红色-装载控制, 约7291 ,在50 kDa下观察到。 ab215715被证明与野生型HeLa细胞特异性反应,因为TGFB1敲除细胞中的信号丢失。 野生型和TGFB1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 膜被3%NF牛奶堵塞。 Ab215715和 约7291 (小鼠抗微管蛋白负荷对照)分别以1/1000和1/20000稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 ab216776年 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗TGFβ1抗体[EPR21143](ab215715) 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: TGFB1敲除A549细胞裂解物 3号车道: K562细胞裂解物 车道4: SH-SY5Y细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 44千帕 观察到的波段大小: 48千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在48 kDa下观察到ab215715。 红色-加载控制 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在55 kDa时观察到。 Western blot显示ab215715与野生型A549细胞中的TGF-β1反应,TGFB1敲除细胞系中观察到信号丢失 约269509 (TGFB1敲除细胞裂解物 约269671 ). 对野生型A549和TGFB1敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab215715和 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在4°C下过夜,分别以1/1000和1/20000稀释。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( ab216776年 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
石蜡包埋的人血小板增多症组织的免疫组织化学分析,用稀释度为1/500的ab215715标记TGFβ1,然后使用山羊抗兔IgG H&L(HRP)。 人类血小板增多症巨核细胞的细胞质染色(PMID:25305163)。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 -
石蜡包埋大鼠脾组织免疫组织化学分析,用ab215715标记TGF-β1,稀释1/500,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)随时可用。 大鼠脾脏中巨核细胞和血小板的阳性染色(PMID:25305163)。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 -
石蜡包埋小鼠脾组织免疫组织化学分析,用ab215715标记TGF-β1,稀释1/500,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即可使用。 小鼠脾脏巨核细胞和血小板的阳性染色(PMID:25305163)。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗TGFβ1抗体[EPR21143](ab215715) 车道1: 20µg NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解液 车道2: L-929(小鼠结缔组织成纤维细胞系)全细胞裂解液(20µg) 3号车道: A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解液(20µg) 车道4: HL-60(人早幼粒细胞白血病细胞系)20µg全细胞裂解液 车道5: RAW 264.7(用Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)20µg全细胞裂解液 车道6: 10µg小鼠脾脏裂解物 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 44千帕 观察到的波段大小: 12.44千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1-4车道:3分钟; 第五车道:41秒; 6号车道:24秒。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 观察到的分子量与文献(PMID 2139036)一致。 印迹是在BIO-RAD®ChemiDoc™MP仪器上进行的。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (223)
纳贾尔RS 等。 树莓多酚靶向心力衰竭的分子途径。 营养生物化学杂志 124:109535 (2024). 公共医学:37984734 李毅 等。 PDPN+CAFs通过转移外体lncRNA FTX来抑制铁下垂,从而促进OSCC细胞的运动。 细胞死亡病 14:759 (2023). 公共医学:37993428 薛S 等。 达格列嗪可减轻链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠的肾纤维化。 实验治疗学 26:572 (2023). 公共医学:38023356 黄L 等。 藏红花通过抑制JAK/STAT3通路降低小鼠肝纤维化。 Acta Cir运动内衣 38:e385823(2023)。 公共医学:38055395 王菲 等。 脂肪组织衍生基质细胞-细胞外囊泡通过miR-760-3p/IGF1R轴阻断TGF-β1/Smad3通路治疗口腔粘膜下纤维化的机制。 Biomol生物识别 24:827-839 (2023). 公共医学:38059910