主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 转化生长因子β1单克隆兔[EPR18163] 适用人群:WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR18163]至TGFβ1 -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体识别TGF-β1的成熟和裂解形式。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:L-929、RAW 264.7、HeLa、野生型A549、A549、SH-SY5Y和K562全细胞裂解物; 小鼠血清; 小鼠脾裂解物; 大鼠肾和脾裂解物; 大鼠血清; 人肾和脾裂解物; 重组蛋白片段人TGF-β1。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR18163年 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 在许多细胞类型中控制增殖、分化和其他功能的多功能蛋白质。 许多细胞合成TGFB1并对其具有特异性受体。它对许多其他生长因子具有正负调节作用。 它在骨重建中起着重要作用,因为它是成骨细胞骨形成的有力刺激物,导致定向成骨细胞的趋化、增殖和分化。 -
组织特异性 在骨骼中高度表达。 在关节软骨和软骨细胞中大量表达,在骨关节炎(OA)中增加。 关节软骨OA损伤内软骨细胞与ASPN共标化。 -
疾病相关 TGFB1缺陷是Camurati-Engelmann病(CE)的病因[MIM:1131300]; 也称为进行性骨干发育不良1(DPD1)。 CE是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是长骨骨干骨质增生和硬化。 这种疾病通常出现在儿童早期,伴有疼痛、肌肉无力和步态蹒跚,在某些情况下还有其他特征,如眼球突出、面瘫、听力困难和视力丧失。 -
序列相似性 属于TGF-β家族。 -
翻译后修饰 糖基化。 前体裂解成成熟的TGF-β-1和LAP,后者与成熟的TGF-β-1保持非共价连接,使其失去活性。 -
细胞定位 分泌>细胞外间隙>细胞外基质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7040 人类 Entrez基因: 21803 鼠标 Entrez基因: 59086 老鼠 Omim公司: 190180 人类 瑞士保护银行: P01137号 人类 瑞士保护银行: P04202号 鼠标 瑞士保护银行: 第17246页 老鼠 尤尼金: 645227 人类
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别名 软骨诱导因子抗体 CED抗体 分化抑制因子抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗TGFβ1抗体[EPR18163](ab179695) 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: TGFB1敲除A549细胞裂解物 3号车道: K562细胞裂解物 车道4: SH-SY5Y细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 44千帕 观察到的频带大小: 48千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在48 kDa下观察到ab179695。 红色-加载控制 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在55 kDa时观察到。 Western blot显示ab179695与野生型A549细胞中的TGF-β反应,在TGFB1敲除细胞系中观察到信号丢失 约269509 (TGFB1敲除细胞裂解物 约269671 ). 对野生型A549和TGFB1敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab179695和 约7291 (小鼠抗α-管蛋白[DM1A])在4°C下过夜,分别以1/1000和1/20000稀释。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗TGFβ1抗体[EPR18163](ab179695) 车道1: A549细胞裂解物 车道2: K562细胞裂解物 3号车道: 野生型HeLa细胞裂解物 车道4: TGFβ1敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 44千帕 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在50 kDa下观察到ab179695。 红色负载控制, 约8245 在37 kDa时观察到。 在野生型HeLa细胞中,ab179695与TGF-β1反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约255439 (敲除细胞裂解物 约263799 )已使用。 野生型和TGF-β1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab179695和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗TGFβ1抗体[EPR18163](ab179695) 车道1: L-929(小鼠结缔组织成纤维细胞系)全细胞裂解物 车道2: RAW 264.7(Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)全细胞裂解物 3号车道: A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道4: K562(人慢性粒细胞白血病骨髓细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 44千帕 观察到的频带大小: 50千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:1道:3分钟; 车道2-4:30秒。 -
车道1: 1/5000稀释的抗TGFβ1抗体[EPR18163](ab179695) 2-5车道: 稀释1/1000的抗TGFβ1抗体[EPR18163](ab179695) 车道1: 小鼠血清 车道2: 小鼠脾裂解物 3号车道: 大鼠肾裂解物 车道4: 大鼠脾脏裂解物 车道5: 大鼠血清 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 44千帕 观察到的频带大小: 12.5,50千道尔顿 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 暴露时间:车道1/2/3/5:3分钟; 第四车道:30秒。 观察到的表达谱与文献中描述的一致(PMID:18390240;PMID:12717387;PMID:2139036)。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗TGFβ1抗体[EPR18163](ab179695) 车道1: 人肾裂解物 车道2: 人脾裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG过氧化物酶结合物,在1/100000稀释度下特异于非还原型IgG 预测的带宽大小: 44千帕 观察到的频带大小: 12.5,50千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 观察到的表达谱与文献中描述的一致(PMID:18390240;PMID:12717387;PMID:2139036)。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗TGFβ1抗体[EPR18163](ab179695) 车道1: 重组蛋白片段人转化生长因子β1 车道2: 重组蛋白片段人TGF-β2 3号车道: 重组蛋白片段人TGF-β3 每车道0.01微克的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 44千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1:1秒; 2/3车道:3分钟。 重组蛋白片段人TGF-β1含有带有GST标签的aa279-390。 重组蛋白片段人TGF-β2含有带有GST标记的aa303-414。重组蛋白片段人类TGF-贝塔3含有带有GST-标记的aa301-412。 这三个片段重组蛋白是在内部制造的。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (75)
Chan KK公司 等。 Stanniocarin 1是HBV相关性肝纤维化的血清生物标志物和潜在治疗靶点。 病理学杂志 257:227-238 (2022). 公共医学:35122667 丰田S 等。 转化生长因子β1信号转导将细胞外基质重塑与细胞内脂肪生成联系在一起。 生物化学杂志 298:101748 (2022). 公共医学:35189145 邱M 等。 白细胞介素10通过抑制氧化应激诱导的血管p38和NF-κB通路的激活,减轻血管紧张素II诱导的主动脉重塑。 氧化介质细胞Longev 2022:8244497 (2022). 公共医学:35528508 吴斯(Wu S) 等。 解毒祛瘀滋肾方通过抑制EMT和TGF-β1/Smad2/3途径减轻MRL/lpr小鼠的肾纤维化。 基于Evid的补体Alternat Med 2022:4987323 (2022). 公共医学:35591863 张ZY 等。 葡萄糖波动通过核因子-κB介导的核苷酸结合寡聚化域样受体蛋白3炎症激活加剧心肌纤维化。 前心血管内科 9:748183 (2022). 公共医学:35592403