主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EPR5810]到TDP43 适用于:ICC/IF、IHC-Fr、WB、IUC-P、Flow Cyt(Intra) 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR5810]至TDP43 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1、HeLa、Jurkat、293T、K562和A431细胞裂解物、小鼠和大鼠脑裂解物; IHC-Fr:小鼠大脑组织,人前列腺癌 IHC-P:人乳头状癌和胶质瘤组织、小鼠和大鼠大脑组织; ICC/IF:HAP1-TARDBP、Hek293和HeLa细胞; 流式细胞仪(内部):K562细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品保存在-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR5810型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 调节转录和剪接的DNA和RNA-结合蛋白。 参与CFTR拼接的监管。 它通过与该外显子3’剪接位点附近多态性区域的UG重复基序结合,促进CFTR外显子9的跳跃。 由此产生的异常剪接与囊性纤维化的典型病理特征有关。 也可能参与microRNA的生物生成、凋亡和细胞分裂。 可以通过与HIV-1长末端重复序列结合来抑制HIV-1转录。 通过与3'UTR直接相互作用稳定低分子量神经丝(NFL)mRNA。 -
组织特异性 普遍表达。 尤其是在胰腺、胎盘、肺、生殖道和脾脏中高表达。 -
疾病相关 TARDBP缺陷是10型肌萎缩侧索硬化症(ALS10)的病因[MIM:612069]。 ALS是一种神经退行性疾病,影响上下运动神经元,导致致命瘫痪。 无感觉异常。 死亡通常发生在2至5年内。 ALS的病因可能是多因素的,包括遗传和环境因素。 5-10%的病例是遗传性的。 -
序列相似性 包含2个RRM(RNA识别基序)域。 -
结构域 RRM结构域可以与DNA和RNA结合。 -
翻译后修饰 ALS和FTLDU患者海马、新皮质和脊髓中的高磷酸化。 ALS和FTLDU患者的海马、新皮质和脊髓中普遍存在泛素。 对ALS和FTLDU患者的海马、新皮质和脊髓进行切割,生成C末端片段。 -
细胞定位 核心。 在额颞叶退行性变和肌萎缩侧索硬化患者中,受累神经元的细胞核中没有这种蛋白,但它是细胞质泛素阳性包涵体的主要成分。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 23435 人类 Entrez基因: 230908 鼠标 Entrez基因: 298648 老鼠 Omim公司: 605078 人类 瑞士保护银行: 问题13148 人类 瑞士保护银行: 问题921F2 鼠标 尤尼金: 300624 人类 尤尼金: 635053 人类
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别名 ALS10抗体 OTTHUMP00000002171抗体 OTTHUMP00000002172抗体
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图片
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车道1: 野生型HAP1细胞裂解物(40µg) 车道2: TDP43敲除HAP1细胞裂解物(40µg) 3号车道: HeLa细胞裂解物(40µg) 车道4: Jurkat细胞裂解物(40µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在48 kDa时观察到ab109535。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用TDP43敲除样品时,未纯化的ab109535显示与TDP43特异性反应。 对野生型和TDP43敲除的样品进行SDS-PAGE。 Ab109535和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别以1/1000和1/10000稀释度稀释,并在4C培养过夜。 用IRDye开发印迹 ® 800CW山羊抗兔IgG(H+L)和IRDye ® 680羊抗鼠IgG(H+L)二级抗体,在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
Leica BOND上冰冻前列腺癌切片TDP43染色的IHC图像 TM(TM) 系统使用标准协议。 染色前将切片固定在10%多聚甲醛中(10分钟)。 该切片在室温下用ab109535(1/100稀释)孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的仅二级对照图像取自没有一级抗体的相同测定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用纯化的ab109535以1/50稀释度(6.2µg/ml)标记TDP43。 将细胞固定在100%甲醇中,并用None渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1/200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1/1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 该抗体不适合在ICC中使用PFA固定法检测TDP43。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗-TDP43抗体[EPR5810](ab109535)(纯化) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 小鼠脑裂解物 3号车道: 大鼠脑裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 45千帕 观察到的波段大小: 45千帕 -
K562(人类慢性粒细胞白血病)细胞经1/20稀释(10ug/ml)纯化ab109535标记TDP43的细胞内流式细胞术分析(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)(1/2000稀释)作为次级抗体。 使用兔单克隆IgG(黑色)作为同型对照,使用未与一级抗体和二级抗体(蓝色)孵育的细胞作为未标记对照。 -
用1/50(0.5µg/ml)纯化的未纯化ab109535标记TDP43的小鼠大脑组织切片的免疫组织化学(冰冻切片)分析。 使用柠檬酸钠缓冲液(10mM柠檬酸盐pH 6.0+0.05%吐温-20)进行热介导抗原回收。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )作为二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 DAPI用作副染色。 -
对小鼠大脑组织切片进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,在1/100稀释度(0.3µg/ml)下用纯化的ab109535标记TDP43。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行热介导抗原检索。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
野生型HAP1细胞中未纯化的ab109535染色TDP43(顶面板)和TDP43敲除HAP1的细胞(底面板)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用1μg/ml浓度的ab109535培养细胞,并 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 该抗体不适合在ICC中使用PFA固定法检测TDP43。 -
用纯化的ab109535在1/100稀释度(0.3µg/ml)下标记TDP43的人脑胶质瘤组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行热介导抗原检索。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
所有车道: 1/1000稀释((未净化)时的抗-TDP43抗体[EPR5810](ab109535) 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: 293T细胞裂解物 3号车道: K562细胞裂解物 车道4: A431细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 45千帕 -
免疫组织化学法检测石蜡包埋人乳头状癌组织中未纯化的ab109535(1/100稀释染色)TARDBP。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (17)
Pediconi N公司 等。 ALS患者的视网膜指纹:神经节细胞凋亡和TDP-43/p62错位。 前老化神经科学 15:1110520 (2023). 公共医学:37009460 Worrall D公司 等。 鉴定用于Western Blot、免疫沉淀和免疫荧光的TDP-43高效抗体。 F1000分辨率 12:277 (2023). 公共医学:37359785 彭斯 等。 一种肽抑制剂,通过抑制RNA和蛋白质毒性来拯救聚谷氨酰胺诱导的突触缺陷和细胞死亡。 摩尔热核酸 29:102-115 (2022). 公共医学:35795484 郭L 等。 TDP43通过CD44可变剪接亚型促进乳腺癌干细胞的干细胞生成。 细胞死亡病 13:428 (2022). 公共医学:35504883 Karginov TA公司 等。 最佳CD8+T细胞效应器功能需要协同刺激诱导的RNA-结合蛋白,该蛋白对转录异构体景观进行重新编程。 国家通讯社 13:3540 (2022). 公共医学:35725727