主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR26230-82]至SUZ12 适用于:ICC/IF、流式细胞仪(内部)、IHC-P、WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR26230-82]至SUZ12 -
宿主 兔子 -
特异性 不适合人类FC-Intra。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:野生型HAP1全细胞裂解物。 HeLa、293T、NIH/3T3、U-87 MG、SH-SY5Y、NCCIT、Neuro-2a、C6、F9和Caco-2全细胞裂解液。 IHC-P:人类扁桃体组织。 人类弥漫性大B细胞淋巴瘤。 小鼠和大鼠睾丸组织。 小鼠大B细胞淋巴瘤。 ICC/IF:野生型HAP1细胞。 HeLa和F9细胞。 流式细胞仪(内部):F9细胞。
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规则说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油)、59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR26230-82 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 多梳组(PcG)蛋白。 PRC2/EED-EZH2复合物的成分,将组蛋白H3的“Lys-9”(H3K9me)和“Lys-27”(H3G27me)甲基化,导致受影响的靶基因转录抑制。 PRC2/EED-EZH2复合物也可作为DNA甲基转移酶的招募平台,从而连接两个表观遗传抑制系统。 PRC2/EED-EZH2复合物抑制的基因包括HOXC8、HOXA9、MYT1和CDKN2A。 -
组织特异性 在乳腺癌和结肠癌中过度表达。 -
疾病相关 注=涉及SUZ12的染色体畸变可能是子宫内膜间质瘤的原因。 用JAZF1易位t(7;17)(p15;q21)。 易位产生JAZF1-SUZ12癌基因,该癌基因由JAZF1的N端部分和SUZ12的C端部分组成。 它常见于所有子宫内膜间质瘤,但子宫内膜间质肉瘤除外,后者较少见。 -
序列相似性 属于VEFS(VRN2-EMF2-FIS2-SU(Z)12)家族。 包含1个C2H2型锌指。 -
发展阶段 在静止细胞中低水平表达。 在G1/S相变时表达增加。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 23512 人类 Entrez基因: 52615 鼠标 Entrez基因: 688041 老鼠 Omim公司: 606245 人类 瑞士保护银行: 问题15022 人类 瑞士保护银行: 第80季度第70季度 鼠标 尤尼金: 462732 人类 尤尼金: 283410 鼠标
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姓名 ChET 9蛋白抗体 CHET9抗体 染色质沉淀E2F靶9蛋白抗体
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图片
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所有车道: 1/1000稀释的抗SUZ12抗体[EPR26230-82](ab307891) 车道1: 野生型HAP1(人慢性粒细胞白血病近单倍体细胞系)全细胞裂解物 车道2: SUZ12敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: Caco-2(人大肠腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 83千帕 每车道20µg的裂解液。 样品在Bis-Tris凝胶上运行。 在还原条件下进行。 Western blot假彩色图像:抗SUZ12抗体(ab307891)在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体6C5( 约8245 )以1/20000稀释度加载控制染色,以红色显示。 在Western blot中,ab307891显示与SUZ12特异结合。 在野生型HAP1细胞裂解液中观察到95kDa的条带,在SUZ12敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析野生型和SUZ12敲除HAP1细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到固定化-FL PVDF膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,将膜封闭在Intercept®(TBS)封闭缓冲液中,缓冲液用等体积的0.1%TBS稀释。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸收抗体( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗SUZ12抗体[EPR26230-82](ab307891) 车道1: 293T(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞),全细胞裂解物 3号车道: U-87 MG(人胶质母细胞瘤-星形细胞瘤上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: SH-SY5Y(人神经母细胞瘤上皮细胞)全细胞裂解物 车道5: 人多能干胚胎癌上皮细胞全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 83千帕 观察到的频带大小: 95千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 暴露时间: 车道1和2:81秒 3-5车道:3分钟 新鲜制备裂解液,并立即使用,以尽量减少蛋白质降解。 泳道3-5的印迹是使用高灵敏度ECL底物进行的。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗SUZ12抗体[EPR26230-82](ab307891) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤成神经细胞)全细胞裂解物 3号车道: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物 车道4: F9(小鼠胚胎癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道5: C6全细胞裂解物 车道6: Neuro-2a全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 83千帕 观察到的频带大小: 95千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 暴露时间: 车道1和2:3分钟 车道3和4:114秒 第5-6车道:3分钟 第5道和第6道的裂解液是新鲜制备的,并立即使用,以尽量减少蛋白质降解。 使用高灵敏度ECL底物对5-6通道进行印迹。 车道1-4中的较低频带可能是由退化引起的。 -
对嵌入石蜡的人扁桃体组织进行免疫组织化学分析,用ab307891在1/200稀释度(2.465μg/ml)下标记SUZ12,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond®Polymer Refine Detection)。 人类扁桃体生发中心的核染色(PMID:20558579)。 该切片在室温下与ab307891孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体可用于LeicaDS9800(Bond®Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
对石蜡包埋的人类弥漫性大B细胞淋巴瘤组织标记SUZ12进行免疫组织化学分析,使用ab307891进行1/200稀释(2.465μg/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond®Polymer Refine Detection)。 人类弥漫性大B细胞淋巴瘤的核染色(PMID:20558579)。 该切片在室温下与ab307891孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体可用于LeicaDS9800(Bond®Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
用ab307891在1/1000稀释度(0.493 ug/ml)下对石蜡包埋小鼠睾丸组织标记SUZ12进行免疫组织化学分析,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond®Polymer Refine Detection)。 小鼠睾丸细胞核染色。 该切片在室温下与ab307891孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体可用于LeicaDS9800(Bond®Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
石蜡包埋小鼠大B细胞淋巴瘤组织标记SUZ12的免疫组织化学分析,使用ab307891,稀释1/1000(0.493 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond®Polymer Refine Detection)。 摩西大B细胞淋巴瘤的核染色。 该切片在室温下与ab307891孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体可用于LeicaDS9800(Bond®Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
用ab307891对石蜡包埋大鼠睾丸组织进行免疫组织化学分析,以1/1000稀释度(0.493 ug/ml)标记SUZ12,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond®Polymer Refine Detection)。 大鼠睾丸细胞核染色。 该切片在室温下与ab307891孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体可用于LeicaDS9800(Bond®Polymer Refine Detection)。 用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟。 -
在1/50稀释度(9.86 ug/ml)下用ab307891标记SUZ12细胞(人慢性粒细胞白血病近单倍体细胞),对4%副甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透的SUZ12 KO HAP1细胞进行免疫荧光分析,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(2 ug/mL)(绿色)。 显示亲代HAP1细胞核染色的共焦图像。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200稀释度(2.5 ug/ml)(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/mL)预吸附。 -
在1/50稀释度(9.86 ug/ml)下用ab307891标记SUZ12的4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的免疫荧光分析 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(2 ug/mL)(绿色)。 共聚焦图像显示HeLa细胞系中的核染色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200稀释度(2.5 ug/ml)(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/mL)预吸附。 -
在1/50稀释度(9.86 ug/ml)下用ab307891标记SUZ12的4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透性F9(小鼠胚胎癌上皮细胞)细胞的免疫荧光分析 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(2 ug/mL)(绿色)。 共焦图像显示F9细胞系的核染色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200稀释度(2.5 ug/ml)(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000稀释度(2 ug/mL)预吸附。
缔约方
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