主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR787Y]到STAT3 适用于:Flow Cyt(Intra)、ChIC/CUT&RUN-seq、ICC/IF、WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR787Y]至STAT3 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:大鼠和小鼠心脏组织裂解物; 人、小鼠和大鼠脑组织裂解物; 大鼠肾组织裂解物; HeLa、HAP1、A431、HaCaT、NIH/3T3、C2C12和Raji细胞裂解物。 IHC-P:人类脑组织。 ICC/IF:HeLa细胞。 流动细胞(内部):Raji细胞。 ChIC/CUT&RUN序列:HepG2细胞
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、0.05%BSA、59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR787Y系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
检测试剂盒 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 介导细胞对白介素、KITLG/SCF、LEP和其他生长因子的反应的信号转导器和转录激活剂。 一旦激活,将辅激活子(如NCOA1或MED1)招募到目标基因的启动子区域(PubMed:17344214)。 可能介导细胞对激活的FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的反应。 与各种急性期蛋白基因启动子中确定的白细胞介素-6(IL-6)反应元件结合。 由IL31至IL31RA激活。 通过诱导关键基因的表达参与细胞周期调控,如CCND1(PubMed:17344214)。 调节LEP对黑素皮质素生成、体内能量平衡和哺乳的影响(通过相似性)。 在LEP激活下,可能通过转导BIRC5表达发挥凋亡作用(PubMed:18242580)。 细胞质STAT3通过抑制EIF2AK2/PKR活性抑制宏观自噬。 -
组织特异性 心脏、大脑、胎盘、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏和胰腺。 -
疾病相关 高免疫球蛋白E反复感染综合征,常染色体显性 自身免疫病,多系统,婴儿发病 -
序列相似性 属于转录因子STAT家族。 包含1个SH2域。 -
翻译后修饰 酪氨酸在EGF刺激下磷酸化。 酪氨酸被磷酸化以响应组分激活的FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4(通过相似性)。 通过BMX的酪氨酸磷酸化激活。酪氨酸对IL6、IL11、LIF、CNTF、KITLG/SCF、CSF1、EGF、PDGF、IFN-α、LEP和OSM进行磷酸化反应。 活化的KIT促进酪氨酸残基的磷酸化并随后转移到细胞核。 DNA损伤后丝氨酸磷酸化,可能是ATM或ATR引起的。 丝氨酸磷酸化对于形成稳定的DNA结合STAT3同源二聚体和最大的转录活性是重要的。 ARL2BP可能参与维持细胞核内STAT3的磷酸化状态。 LPS激发后,IRAK1在细胞核内磷酸化。 在促红细胞生成素治疗后,RPS6KA5在Ser-727上磷酸化。 PTK6或FER在Tyr-705处的磷酸化导致其转录活性增加。 PTPN2对酪氨酸残基的去磷酸化负调控IL6/白介素-6信号传导。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 在细胞核和细胞质之间穿梭。 在酪氨酸磷酸化和二聚化后,根据激活的FGFR1、FGFR2、FGFR3或FGFR4的信号转位到细胞核。 组成核的存在与酪氨酸磷酸化无关。 主要存在于细胞质中,无刺激。 白血病抑制因子(LIF)刺激后,在细胞核内积聚。 由BART和ARL2组成的复合物在STAT3的核转位和保留中起着重要作用。 在与LYN和PAG1的复合物中鉴定。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 6774 人类 Entrez基因: 20848 鼠标 Entrez基因: 25125 老鼠 Omim公司: 102582 人类 瑞士保护银行: 第407页 人类 瑞士保护银行: 第42227页 鼠标 瑞士保护银行: 第52631页 老鼠 尤尼金: 463059 人类
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别名 1110034C02Rik抗体 急性期反应因子抗体 急性期反应因子抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-STAT3抗体[EPR787Y](ab68153) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: STAT3敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 88千帕 观察到的频带大小: 92千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在92 kDa下观察到ab68153。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab68153与野生型HeLa细胞中的STAT3反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约255436 (敲除细胞裂解物 约263797 )已使用。 对野生型HeLa和STAT3敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab68153和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以1/1000稀释度和1/2000稀释度在4°C下过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
人脑组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用纯化的ab68153标记1/200的STAT3。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 使用预稀释的HRP聚合物缀合的抗兔IgG作为第二抗体。 苏木精复染。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-STAT3抗体[EPR787Y](ab68153) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: HaCaT(人皮肤角质形成细胞)全细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道4: C2C12(小鼠成肌细胞系)全细胞裂解物 车道5: 人脑裂解物 车道6: 小鼠脑裂解物 7号车道: 大鼠脑裂解物 第8车道: 大鼠肾脏裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 88千帕 观察到的频带大小: 92千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 90秒 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 GAPDH的兔单克隆抗体[EPR16891]( 约181602 )用作加载控制。 -
所有车道: 1/500稀释的抗-STAT3抗体[EPR787Y](ab68153) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: STAT3敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa全细胞裂解物 车道4: HEK293全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 88千帕 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在92 kDa下观察到ab68153。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 Ab68153在野生型细胞中检测到预期的STAT3带以及额外的交叉反应带。 在STAT3敲除的HAP1细胞中未发现该条带。 对野生型和STAT3基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab68153和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别以1/500和1/10000稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用纯化的ab68153在1/200标记STAT3(绿色)。 细胞用4%多聚甲醛固定。 Alexa Fluor公司 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/200)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 -
ab68153通过细胞内流式细胞术在人宫颈癌细胞系HeLa中染色STAT3。 用4%多聚甲醛固定细胞,用90%甲醇渗透,样品与一级抗体以1/30的稀释度孵育。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)作为第二抗体。 同型对照:兔单克隆IgG(黑色) 未标记对照:未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)
数据表及文件
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文献 (352)
东-西 等。 miR-206通过直接靶向USP33抑制JAK2/STAT3信号通路,减轻LPS诱导的心肌细胞炎症损伤。 分子细胞生物化学 479:929-940 (2024). 公共医学:37256445 Fang J和Guan H γ-分泌酶抑制剂通过调节JAK2/STAT3信号通路减轻脂多糖诱导的心肌损伤。 环境毒物 39:135-147 (2024). 公共医学:37671635 沈立 等。 脂肪细胞分泌的瘦素通过JAK2/STAT3信号通路促进EMT转化和子宫内膜癌进展。 脂肪细胞 13:2293273 (2024). 公共医学:38090745 王R 等。 SOX2-OT与ILF3结合,通过调节STAT3和TGF-β信号传导之间的串扰来促进头颈癌的进展。 癌症(巴塞尔) 15:不适用(2023年)。 公共医学:38136312 阿布·哈穆德A 等。 “干Dif传感器测试”:一种直接、无干扰的检测方法,用于表征肿瘤衍生癌细胞系的分泌干和/或分化活性。 生物医学 11:不适用(2023年)。 公共医学:38137514