主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR4407]至STAT1 适用于:ChIC/CUT&RUN seq、Flow Cyt(Intra)、ICC/IF、WB、IP、IHC-P 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR4407]至STAT1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、A431、293T和MCF-7细胞裂解物 ICC/IF:MCF-7细胞 流动周期(内部):HeLa IHC-P:人卵巢癌组织。 IP:MCF7。 ChIC/CUT&RUN-Seq:HeLa细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:0.1%牛血清白蛋白、40%甘油(甘油、甘油)、9.85%甘氨酸、50%组织培养上清液 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR4407型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
检测试剂盒 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照
应用
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靶标
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功能 通过干扰素(IFN)介导信号传递的信号转导器和转录激活器。 在I型干扰素(IFN-α和IFN-β)与细胞表面受体结合后,Jak激酶(TYK2和JAK1)被激活,导致STAT1和STAT2的酪氨酸磷酸化。 磷酸化的STAT二聚化,与ISGF3G/IRF-9结合形成一种称为ISGF3转录因子的复合物,进入细胞核。 ISGF3与干扰素刺激反应元件(ISRE)结合,激活干扰素激发基因的转录,从而使细胞处于抗病毒状态。 作为对II型干扰素(IFN-gamma)的反应,STAT1被酪氨酸和丝氨酸磷酸化。 然后形成一种称为IFN-γ活化因子(GAF)的同二聚体,迁移到细胞核并与IFN-γ激活序列(GAS)结合,以驱动靶基因的表达,诱导细胞抗病毒状态。 -
疾病相关 注=STAT1缺陷导致免疫反应受损,导致严重的分枝杆菌和病毒疾病。 如果完全缺乏,患者可能会死于病毒性疾病。 STAT1缺陷是孟德尔氏菌病易感性的原因[MIM:209950]; 也称为家族性播散性非典型分枝杆菌感染。 这种罕见的情况易患由中等毒性分枝杆菌引起的疾病,如卡介苗和环境非结核分枝杆菌,以及毒性更强的结核分枝杆菌。 其他微生物很少在易受分枝杆菌感染的个体中引起严重的临床疾病,但沙门氏菌除外,它感染的个体不到50%。 MSMD的发病机制是干扰素-γ介导的免疫功能受损,其严重程度决定了临床结果。 一些患者在儿童早期死于严重的分枝杆菌病和麻风样病变,而另一些患者在晚年发展为弥漫性但可治愈的结核样肉芽肿感染。 MSMD是一种具有常染色体隐性、常染色体显性或X连锁遗传的遗传异质性疾病。 -
序列相似性 属于转录因子STAT家族。 包含1个SH2域。 -
翻译后修饰 酪氨酸和丝氨酸残基对IFN-α、IFN-γ、PDGF和EGF的反应发生磷酸化。 JAK对Tyr-701(缺乏β型)的磷酸化促进二聚化并随后移位到细胞核。 在IFN-γ刺激下,包括MAPK14、ERK1/2和CAMKII在内的几种激酶对Ser-727的磷酸化调节STAT1的转录活性。 Ser-727上的磷酸化通过增加与PIAS的相互作用来促进sumoyalization。 PKCdelta对Ser-727的磷酸化诱导细胞凋亡,以应对DNA损伤剂。 由SUMO1、SUMO2和SUMO3进行酰化。 通过IFN-γ诱导Ser-727上的磷酸化以及与PIAS蛋白的相互作用,Sumoylation得到增强。 增强事务激活活动。 ISGylated公司。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 在干扰素γ诱导的酪氨酸磷酸化和二聚化作用下,转位到细胞核。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 91kD抗体信号转导子和转录激活子 CANDF7抗体 DKFZp686B04100抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/10000的抗-STAT1抗体[EPR4407](ab109320) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: STAT1敲除HeLa细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 87千帕 观察到的波段大小: 87千帕 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在87 kDa时观察到ab109320。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab109320与野生型HeLa细胞中的STAT1反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约255346 (敲除细胞裂解物 约263837 )已使用。 对野生型HeLa和STAT1敲除的HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab109320和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,分别以1/10000和1/20000稀释。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性MCF-7(人乳腺癌细胞系)细胞系标记STAT1的免疫荧光分析,用1/500稀释度的ab109320进行标记,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 显示MCF7细胞核质染色的共焦图像 核染色为DAPI(蓝色)。 -
重叠直方图显示用ab109320染色的HeLa细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab109320,1/10000稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同种型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
所有车道: 稀释1/10000的抗-STAT1抗体[EPR4407](ab109320) 车道1: 293T细胞裂解物 车道2: HeLa细胞裂解物 3号车道: MCF7细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 87千帕 观察到的波段大小: 90千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
用免疫组织化学法,石蜡包埋组织对人卵巢癌中的ab109320进行1/100稀释染色STAT1。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (23)
高Y 等。 在结直肠癌中,核梭杆菌通过IFIT1相关信号刺激细胞增殖并促进PD-L1表达。 肿瘤形成 35:100850 (2023). 公共医学:36371909 Xu Z公司 等。 在非酒精性脂肪性肝病中,骨桥蛋白通过激活JAK1/STAT1/HMGB1信号通路促进巨噬细胞M1极化。 临床转肝素杂志 11:273-283 (2023). 公共医学:36643029 刘Z 等。 IFN-α-2b通过STAT1/p21信号通路抑制成纤维细胞增殖和迁移,从而减少大鼠术后关节纤维化。 调解人炎症 2023:1699946 (2023). 公共医学:36915717 杨C 等。 PARP7的诱导导致前列腺癌细胞中RBN2397的生长抑制易感性。 癌症研究委员会 3:592-606 (2023). 公共医学:37077937 张S 等。 Plexin D1在动脉粥样硬化中介导干扰流诱导的M1巨噬细胞极化。 太阳神 9:e17314(2023)。 公共医学:37389065