主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔重组SQSTM1/p62多克隆[RM1079] 适用于:WB、IP、IHC-P、Flow Cyt(Intra)、ICC/IF、IHC-Fr 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
![共轭标志](https://www.abcam.cn/images/conjugate-icon.svg)
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔重组 多克隆[RM1079]至SQSTM1/p62 -
宿主 兔子 -
特异性 不适用于老鼠IP。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 该产品由以下免疫原制成: 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型HAP1、HeLa、HepG2、MCF7、293T、K-562、MEF、C6、RAW 264.7、PC-12、NIH/3T3、人肾、小鼠脾和大鼠脾组织裂解物。 IHC-P:人类乳腺癌、小鼠大脑、大鼠大脑和HCT116细胞颗粒。 IHC-Fr:小鼠大脑和大鼠大脑组织。 ICC/IF:MEF、PC-12和HAP1细胞。 流式细胞术(内部):HAP1、MEF和PC-12细胞。 IP:HepG2全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),59%PBS,0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 重组多克隆 -
克隆编号 1079令吉 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 与泛素结合的衔接蛋白,可通过TNF-α、神经生长因子(NGF)和白细胞介素-1调节NFKB1的激活。 可能在肌肉细胞的TIN/TTN下游信号传导中发挥作用。 可能通过泛素化调节信号级联。 调节TRAF6和CYLD之间相互作用的适配器(通过相似性)。 可能参与细胞分化、凋亡、免疫反应和K(+)通道的调节。 -
组织特异性 普遍表达。 -
疾病相关 SQSTM1的缺陷是骨Paget病(PDB)的原因[MIM:602080]。 PDB是一种影响轴向骨骼的代谢性骨病,其特征是由于破骨细胞激活而导致局部骨转换增加和紊乱。 该病的表现包括骨痛、畸形、病理性骨折、耳聋、神经并发症和骨肉瘤风险增加。 PDB是一种慢性病,影响2-3%的40岁以上人口。 -
序列相似性 包含1个OPR域。 包含1个UBA域。 包含1个ZZ型锌指。 -
结构域 UBA结构域特异性结合多泛素化底物的“Lys-63”连接的多泛素链。 调节与TRIM55的交互。 OPR结构域介导同齐聚反应以及与PRKCZ、PRKCI、MAP2K5和NBR1的相互作用。 ZZ型锌指介导与RIPK1的相互作用。 -
翻译后修饰 磷酸化。 可能被PRKCZ磷酸化(根据相似性)。 通过TTN体外磷酸化。 -
细胞定位 细胞质。 晚期内体。 核心。 沙科姆(根据相似性)。 在心肌中,位于肌节带(根据相似性)。 定位于晚期内体。 也可能局限于细胞核。 分别在阿尔茨海默病和帕金森病患者的神经纤维缠结和神经元路易体中积聚。 富含毛细胞星形细胞瘤的罗森塔尔纤维。 在肝细胞中,积聚在与酒精性肝炎、威尔逊病、印度儿童肝硬化相关的马洛里体和与肝细胞癌相关的透明体中。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 8878 人类 Entrez基因: 18412 鼠标 Entrez基因: 113894 老鼠 Omim公司: 601530 人类 瑞士保护银行: 问题13501 人类 瑞士保护银行: 问题64337 鼠标 瑞士保护银行: O08623号 老鼠 尤尼金: 709030 人类
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别名 A170抗体 DMRV抗体 60kDa抗体EBI 3相关蛋白
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-SQSTM1/p62抗体[RM1079](ab314504) 车道1: 野生型HAP1(人慢性粒细胞白血病细胞)全细胞裂解物 车道2: SQSTM1敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(800CW)和山羊抗小鼠IgG H&L(680RD),稀释度为1/20000 在还原条件下进行。 预测波段大小: 47千Da 观察到的频带大小: 62千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST Western blot:抗-SQSTM1/p62抗体(ab314504)在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度加载控制染色,以红色显示。 在Western blot中,ab314504被证明与SQSTM1/p62特异结合。 在野生型HAP1细胞裂解物(1区)中观察到62 kDa的靶点,在SQSTM1敲除细胞系(2区)中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,首先将样品置于SDS-PAGE凝胶上,然后转移到固定化-FL PVDF膜上。 在与一级抗体在°C下孵育过夜之前,在荧光蛋白印迹(基于TBS)封闭溶液中封闭膜。 斑点在TBS-T中清洗,与二级抗体山羊抗兔IgG H&L 800CW和山羊抗鼠IgG H&L 680RD在室温下以1/20000稀释培养1小时,然后再次清洗,然后成像。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-SQSTM1/p62抗体[RM1079](ab314504) 车道1: MCF7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 293T(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: K-562(人慢性粒细胞白血病淋巴细胞)全细胞裂解物 车道4: MEF(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道5: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物 车道6: RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 7号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞)全细胞裂解物 第8车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测波段大小: 47千Da 观察到的频带大小: 62千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 曝光时间:1-4车道:15秒; 5-8车道:103秒 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-SQSTM1/p62抗体[RM1079](ab314504) 车道1: 人肾组织裂解物 车道2: 小鼠脾组织裂解物 3号车道: 大鼠脾组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测波段大小: 47千Da 观察到的频带大小: 62千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 曝光时间:通道1:103秒; 车道2和3:125秒 -
石蜡包埋人乳腺癌组织标记SQSTM1的免疫组织化学分析,ab314504为1/5000(0.101 ug/ml),随后使用现成的LeicaDS9800(Bond™ Polymer Refine Detection)。 人乳腺癌染色阳性。 该切片在室温下与ab314504孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND® RX仪器上进行免疫染色,苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是一种可随时使用的LeicaDS9800(Bond™ Polymer Refine Detection)。 用柠檬酸盐缓冲液(pH 6.0,表位回收溶液1)进行热介导的抗原回收20分钟 -
对石蜡包埋小鼠大脑组织进行免疫组织化学分析,在1/1000(0.505 ug/ml)时用ab314504标记SQSTM1,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™ Polymer Refine Detection)。 小鼠大脑染色阳性。 该切片在室温下与ab314504孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND® RX仪器上进行免疫染色,苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是一种可随时使用的LeicaDS9800(Bond™ Polymer Refine Detection)。 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索20分钟 -
对石蜡包埋大鼠大脑组织进行免疫组织化学分析,在1/1000(0.505 ug/ml)时用ab314504标记SQSTM1,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™聚合物精细检测)。 大鼠大脑染色阳性。 该切片在室温下与ab314504孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND® RX仪器上进行免疫染色,苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是一种可随时使用的LeicaDS9800(Bond™ Polymer Refine Detection)。 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索20分钟 -
石蜡包埋(A)野生型HCT116(人结肠上皮)细胞颗粒(B)SQSTM1敲除HCT116的免疫组织化学分析( 约266871 )细胞颗粒组织用ab314504在1/20000(0.025 ug/ml)下标记SQSTM1,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™聚合物精制检测)。 (A)野生型HCT116细胞颗粒呈阳性染色,(B)SQSTM1基因敲除HCT116无染色( 约266871 )细胞颗粒。 该切片在室温下与ab314504孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND® RX仪器上进行免疫染色,苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是一种可随时使用的LeicaDS9800(Bond™ Polymer Refine Detection)。 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索20分钟 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冷冻小鼠大脑(新鲜)组织标记SQSTM1的免疫组织化学分析,用ab314504在1/50(10.1 ug/ml)稀释后进行 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000 2 ug/mL稀释液(绿色)预吸附。 小鼠大脑共焦图像显示阳性染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 该切片在室温下与ab314504孵育60分钟。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 核染色为DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附于1/1000 2 ug/mL稀释液中。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冷冻大鼠大脑(新鲜)组织标记SQSTM1的免疫组织化学分析,用ab314504在1/50(10.1 ug/ml)稀释后进行 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000 2 ug/mL稀释液(绿色)预吸附。 大鼠大脑共焦图像显示阳性染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 该切片在室温下与ab314504孵育60分钟。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 核染色为DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附于1/1000 2 ug/mL稀释液中。 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透MEF(小鼠胚胎成纤维细胞)细胞的免疫荧光分析,在1/500(1.01 ug/ml)稀释度下用ab314504标记SQSTM1,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor® 488)预吸附抗体,稀释度为1/1000 2 ug/ml(绿色)。 共聚焦图像显示MEF细胞系中的细胞质染色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 使用抗α-微管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor® 594)在1/200 2.5ug/ml稀释液(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor® 488)以1/1000 2 ug/ml稀释液预吸附。 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞)细胞的免疫荧光分析,在1/500(1.01 ug/ml)稀释度下用ab314504标记SQSTM1,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor® 488)预吸附抗体,稀释度为1/1000 2 ug/ml(绿色)。 共聚焦图像显示PC-12细胞系中的细胞质染色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 使用抗α-微管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记物(Alexa Fluor® 594)以1/200 2.5ug/ml稀释度复染微管蛋白(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor® 488)以1/1000 2 ug/ml稀释液预吸附。 -
在1/500(1.01 ug/ml)稀释度下,对100%甲醇固定、0.1%TritonX-100渗透性SQSTM1 KO HAP1(SQSTMI敲除人慢性粒细胞白血病细胞系)细胞进行免疫荧光分析,用ab314504标记SQSTM,然后 约150081 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor® 488)以1/1000 2ug/ml的稀释度预吸附抗体(绿色)。 共聚焦图像显示HAP1细胞系胞质染色,SQSTM1-KO-HAP1细胞系呈阴性染色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 使用抗α-微管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor® 594)在1/200 2.5ug/ml稀释液(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor® 488)以1/1000 2 ug/ml稀释液预吸附。
实验方案
数据表及文件
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