主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR3275]到SNAP25 适用于:流动周期(内部)、WB、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR3275]至SNAP25 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人脑、神经2a、小鼠脑、小鼠海马、大鼠脑、大鼠海马细胞裂解物。 ICC/IF:Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤神经母细胞瘤)
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3275型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 t-SNARE参与神经递质释放的分子调控。 可能在特定神经元系统的突触功能中发挥重要作用。 与参与囊泡对接和膜融合的蛋白质相关。 通过与CENPF的相互作用调节质膜再循环。 -
组织特异性 新皮质、海马、梨状皮质、丘脑前核、脑桥核和小脑颗粒细胞的神经元。 -
序列相似性 属于SNAP-25系列。 包含2个t-SNARE线圈同源域。 -
翻译后修饰 棕榈酰化。 Cys-85似乎是主要位点,并且棕榈酰化是膜结合所必需的。 -
细胞定位 细胞质>核周区。 细胞膜。 细胞连接>突触>突触体。 膜结合需要棕榈酰化。 在整个细胞质中表达,集中在核周区域。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 6616 人类 Entrez基因: 20614 鼠标 Entrez基因: 25012 老鼠 Omim公司: 600322 人类 瑞士保护银行: 第60880页 人类 瑞士保护银行: 第60879页 鼠标 瑞士保护银行: 第60881页 老鼠 尤尼金: 167317 人类
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别名 bA416N4.2抗体 Bdr抗体 CMS18抗体
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图片
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用纯化的ab109105以1:200稀释度(10µg/ml)标记SNAP25的Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤成神经细胞)细胞的流式细胞术分析(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 将山羊抗兔IgG(Alexa Fluor™488, 约150077 )在1:2000时使用二级抗体。 同种型对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
所有车道: 1/1000稀释度下的抗SNAP25抗体[EPR3275](ab109105)(纯化) 车道1: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤成神经细胞)全细胞裂解物 车道2: 小鼠脑裂解物 3号车道: 小鼠海马裂解物 车道4: 大鼠脑裂解物 车道5: 大鼠海马裂解物 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测波段大小: 23千帕 观察到的频带大小: 25千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
抗SNAP25抗体[EPR3275](ab109105),稀释度为1/1000(纯化)+人脑裂解物 次要 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测波段大小: 23千帕 观察到的频带大小: 25千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
用纯化的ab109105以1/250稀释度(8.9µg/mL)标记SNAP25的Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤成神经细胞)细胞的免疫细胞化学分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1/200(2.5µg/mL)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1/1000(2µg/mL)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗SNAP25抗体[EPR3275](ab109105) 车道1: 野生型SH-SY5Y细胞裂解物 车道2: SNAP25敲除SH-SY5Y细胞裂解物 3号车道: Neuro-2a细胞裂解物 车道4: K562细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测波段大小: 23千帕 观察到的频带大小: 27千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:稀释1/1000的抗SNAP25抗体[EPR3275]染色,以绿色显示; 装载控制 约7291 (小鼠抗α-微管蛋白[DM1A])染色,稀释1/2000,显示为红色。在蛋白质印迹中,ab109105显示与SNAP25特异性结合。 在野生型SH-SY5Y细胞裂解液中在27kDa处观察到一条带,在SNAP25敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约280041 (敲除细胞裂解物 ab280100型 ). 为了生成此图像,分析了野生型和SNAP25敲除SH-SY5Y细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 膜被封闭在3%的TBS-0.1%吐温牛奶中 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。
数据表及文件
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文献 (19)
Cheng YC公司 等。 胎盘衍生多能干细胞中下调钙结合蛋白S100A16和HSP27诱导功能性星形胶质细胞分化。 干细胞Rev Rep 18:839-852 (2022). 公共医学:35061207 He C公司 等。 复发性中度低血糖通过TRPC6/GLUT3通路受损加速阿尔茨海默病的进展。 JCI洞察力 7:不适用(2022年)。 公共医学:35077394 郝X 等。 牙周感染加剧了阿尔茨海默病小鼠C1q介导的小胶质细胞激活和突触修剪。 前部免疫球蛋白 13:816640 (2022). 公共医学:35178049 于ZY 等。 抑制α1-肾上腺素能受体信号通路可改善APPswe/PS1小鼠模型中的AD型病理和行为缺陷。 神经化学杂志 161:293-307 (2022). 公共医学:35244207 卢Z 等。 经过基础编辑的食蟹猴模仿STXBP1脑病的核心症状。 分子治疗 30:2163-2175 (2022). 公共医学:35283272