主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 清除受体SR-BI的兔单克隆[EPR20190] 适用人群:WB、IHC-P、ICC/IF、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR20190]至清除受体SR-BI -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人胎肝裂解物; 小鼠肝、心、肾和脾裂解物; 大鼠肝裂解物; U937、LNCaP、PC-3、THP-1、HepG2、C6、RAW 264.7、PC-12和NIH/3T3全细胞裂解物。 IHC-P:人类肝脏、弥漫性大B细胞淋巴瘤和肝细胞癌组织; 小鼠肝组织; 大鼠肝脏和大脑皮层组织。 ICC/IF:HepG2细胞。 IP:人胎肝裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR20190年 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 不同配体的受体,如磷脂、胆固醇酯、脂蛋白、磷脂酰丝氨酸和凋亡细胞。 高密度脂蛋白的可能受体,位于质膜的特定区域,称为小窝。 促进游离和酯化胆固醇在细胞表面和细胞外供体和受体之间的流动,如高密度脂蛋白,以及在较小程度上含有载脂蛋白B的脂蛋白和修饰的脂蛋白。 可能通过磷脂酰丝氨酸结合活性参与凋亡细胞的吞噬作用。 丙型肝炎病毒糖蛋白E2受体。 SCARB1和E2之间的结合与病毒分离物的基因型无关。 在HDL胆固醇酯的摄取中起重要作用。 -
组织特异性 广泛表达。 -
序列相似性 属于CD36家族。 -
翻译后修饰 N-糖基化。 -
细胞定位 细胞膜。 膜>小窝。 主要定位于质膜内富含胆固醇和鞘磷脂的区域,称为小窝。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 949 人类 Entrez基因: 20778 鼠标 Entrez基因: 25073 老鼠 Omim公司: 601040 人类 瑞士保护银行: Q8WTV0号机组 人类 瑞士保护银行: Q61009问题 鼠标 瑞士保护银行: 第97943页 老鼠 尤尼金: 520348 人类
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别名 CD36和LIMPII类似物1抗体 CD36抗体 CD36抗原样1抗体
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图片
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所有车道: 1/2000稀释的抗清除受体SR-BI抗体[EPR20190](ab217318) 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: SCARB1敲除HEK-293T细胞裂解物 3号车道: 人肝细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 60千Da 观察到的频带大小: 70.75千道尔顿 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗凹陷受体SR-BI抗体[EPR20190]在1/2000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab217318被显示为与清除受体SR-BI特异性结合。在野生型HEK-293T细胞裂解液中在70/75 kDa处观察到一条带,在SCARB1敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约282646 (敲除细胞裂解物 ab283046号 ). 为了生成此图像,分析了野生型和SCARB1敲除HEK-293T细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: 清除受体SR-BI敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HepG2全细胞裂解物(20µg) 车道4: 人肝全细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在80 kDa时观察到ab217318。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 在野生型HAP1细胞中,ab217318与清除受体SR-BI特异性反应,因为清除受体SR-BI敲除细胞中的信号丢失。 野生型和清除受体SR-BI基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab217318和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、1/2000稀释度和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
100%甲醇固定HepG2(人肝细胞癌细胞系)细胞在1/100稀释度下用ab217318标记清除受体SR-BI,然后用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor)进行免疫荧光分析 ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示HepG2细胞系上的膜染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约195889年 (抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)),稀释度为1/200(红色)。 仅二级抗体对照:用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000。 -
用ab217318对石蜡包埋的人肝组织进行免疫组织化学分析,以1/1000稀释度标记清扫受体SR-BI,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 观察了人肝脏的膜染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 抗凹陷受体SR-BI抗体[EPR20190](ab217318),稀释度为1/2000 车道1: 20µg人胎肝裂解物 车道2: 20µg小鼠肝裂解物 3号车道: 20µg的大鼠肝裂解物 车道4: 10µg小鼠心脏裂解物 车道5: 10µg小鼠肾脏裂解物 车道6: 10µg小鼠脾脏裂解物 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 60千Da 观察到的频带大小: 82千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:1-3道:4秒; 4-6车道:3分钟。 清除受体SR-BI在表达时经历N-糖基化。 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:12016218;PMID:10821819;PMID:224442701)。 -
所有车道: 抗凹陷受体SR-BI抗体[EPR20190](ab217318),稀释度为1/2000 车道1: U937(人组织细胞淋巴瘤细胞系)全细胞裂解物 车道2: LNCaP(人前列腺癌细胞系)全细胞裂解物 3号车道: PC-3(人前列腺癌细胞系)全细胞裂解物 车道4: THP-1(人单核细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 车道5: HepG2(人肝癌细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 60千Da 观察到的频带大小: 82千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1:30秒; 第二车道:4秒; 3号车道:2秒; 4-5车道:5秒。 -
所有车道: 1/2000稀释的抗清除受体SR-BI抗体[EPR20190](ab217318) 车道1: C6(大鼠胶质瘤细胞系)全细胞裂解物 车道2: RAW 264.7(Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)全细胞裂解物 3号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 车道4: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 60千Da 观察到的频带大小: 82千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 30秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
石蜡包埋的人弥漫性大B细胞淋巴瘤组织标记扫荡受体SR-BI的免疫组织化学分析,用ab217318稀释1/1000,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 本文观察了人弥漫性大B细胞淋巴瘤的细胞膜和细胞质染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋人肝癌组织标记扫掠受体SR-BI的免疫组织化学分析,用ab217318稀释1/1000,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察了人肝细胞癌的膜染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
用ab217318对石蜡包埋的小鼠肝组织进行免疫组织化学分析,以1/1000稀释度标记清扫受体SR-BI,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察小鼠肝脏的膜染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
用ab217318对石蜡包埋的大鼠肝组织进行免疫组织化学分析,以1/1000稀释度标记清扫受体SR-BI,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察大鼠肝脏的膜和细胞质染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
用ab217318对石蜡包埋的大鼠大脑皮层组织进行免疫组织化学分析,以1/1000稀释度标记清除受体SR-BI,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察了大鼠大脑皮层血管内皮细胞的膜和细胞质染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。
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合格证书
文献 (41)
加兹奎兹A 等。 与合成维生素E相比,妊娠期补充天然维生素E可增加大鼠RRR-α-生育酚立体异构体比例并增强胎儿抗氧化能力。 Ann Nutr Metab公司 79:228-237 (2023). 公共医学:36702104 邓K 等。 丙型肝炎病毒高变区1抗体阻断E2-SR-B1相互作用以抑制病毒感染。 i科学 26:106421 (2023). 公共医学:37034976 庞J 等。 白藜芦醇干预通过抑制肠道FXR诱导的清道夫受体SR-B1的表达来减少乳糜微粒分泌。 国家通讯社 14:2656 (2023). 公共医学:37160898 刘凯(Liu K) 等。 对天然有效的脂质纳米粒冠状体的多组学分析表明,高密度脂蛋白对其功能是必要的。 国家通讯社 14:4007 (2023). 公共医学:37414857 Wanner N公司 等。 SARS-CoV-2嗜肝性的分子后果。 天然代谢产物 4:310-319 (2022). 公共医学:35347318