主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP1576Y]到S100β-星形胶质细胞标记物 适用人群:IHC-Fr、ICC/IF、WB、IHC-P 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP1576Y]至S100β-星形胶质细胞标记物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 山羊、斑马鱼、猕猴 -
免疫原 人类S100β-aa 50至C末端(C末端)的合成肽。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: P04271号 -
阳性对照 IHC-P:人、小鼠和大鼠大脑皮层。 人螺旋神经节和黑色素瘤组织; 正常WT和激光处理小鼠视网膜; 天然和脱细胞周围神经切片; 胚胎小鼠脑组织; WB:B16F0和A-375细胞裂解物,小鼠脊髓,大鼠脑; ICC/IF:A-375细胞,大鼠原代神经元 IHC-Fr:小鼠和大鼠大脑,胡大脑皮层
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP1576Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 与钙的结合较弱,但与锌的结合非常紧密,每个单体上的两个离子具有不同的亲和力。 生理浓度的钾离子会拮抗这两种二价阳离子的结合,特别是影响高亲和力钙结合位点。 通过在激酶内释放自身抑制性分子内相互作用,结合并启动STK38的激活。 心肌梗死后与AGER的相互作用可能通过激活ERK1/2和p53/TP53信号在心肌细胞凋亡中发挥作用。 -
组织特异性 虽然S100在水溶性脑蛋白中占主导地位,但也存在于多种其他组织中。 -
序列相似性 属于S-101家族。 包含2个EF-hand域。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 6285 人类 Entrez基因: 20203 鼠标 Entrez基因: 25742 老鼠 Omim公司: 176990 人类 瑞士保护银行: P04271号 人类 瑞士保护银行: 第50114页 鼠标 瑞士保护银行: P04631号 老鼠 尤尼金: 422181 人类
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别名 NEF抗体 蛋白S100 B抗体 蛋白S100-B抗体
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图片
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用浓度为0.01µg/ml的ab52642对福尔马林固定石蜡包埋人大脑标记S100β进行免疫组织化学分析。在Ventana DISCOVERY ULTRA(Roche Tissue Diagnostics)仪器上用OptiView DAB IHC检测试剂盒进行免疫染色。 使用ULTRA细胞调节液(CC1,pH 8.5)在100°C下进行32分钟的热介导抗原回收。 ab52642抗S100β抗体[EP1576Y]在37°C下孵育16分钟。 切片用苏木精II复染。 图像插页显示仅二级抗体对照组无染色。 -
ab52642染色大鼠原代神经元/胶质细胞中的S100β,DIV14(从E18大鼠海马脑区制备,由BrainBits,LLC从Transnetyx Tissue获得,目录号SDHEP)。 将细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100透化5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在+4°C下用ab52642以5µg/ml和 ab195883年 、大鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488),浓度为2µg/ml(显示为绿色)。 二级抗体(以红色显示)为 约150083 ,Alexa Fluor公司 ® 647羊抗兔IgG(H+L),在室温下以1/1000稀释度使用1h。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
抗S100β抗体[EP1576Y]-星形胶质细胞标记物(ab52642),稀释(纯化)1/5000+A-375(人类恶性黑色素瘤细胞系),10µg 次要 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 11千Da 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
徕卡BOND上冰冻正常人大脑皮层切片S100β染色的IHC图像 TM(TM) 系统使用标准协议。 染色前将切片固定在10%多聚甲醛中(10分钟)。 该部分是与 约16659 1/5000稀释,在室温下保持15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 插入的二级对照图像取自无一级抗体的相同分析。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
石蜡包埋人大脑皮层组织的免疫组织化学分析,用纯化的ab52642在1/1000稀释度下标记S100β。 二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/500。 反染色:苏木精。 阴性对照:用PBS代替一抗。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
用纯化的ab52642在1/100(9.9µg/ml)浓度下标记S100β的大鼠大脑组织切片的免疫组织化学(冰冻切片)分析。 使用柠檬酸钠缓冲液(10mM柠檬酸盐pH 6.0+0.05%吐温-20)进行热介导抗原回收。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )作为二级抗体。 阴性对照:PBS代替初级抗体。 DAPI用作副染色。 -
用纯化的ab52642在1/100(9.9µg/ml)浓度下标记S100β的小鼠大脑组织切片的免疫组织化学(冰冻切片)分析。 使用柠檬酸钠缓冲液(10mM柠檬酸盐pH 6.0+0.05%吐温-20)进行热介导抗原回收。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )作为二级抗体。 阴性对照:PBS代替初级抗体。 DAPI用作副染色。 -
石蜡包埋大鼠大脑皮层组织的免疫组织化学分析,用纯化的ab52642以1/1000稀释度标记S100β。 二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/500。 反染色:苏木精。 阴性对照:用PBS代替一抗。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
S100β抗体ab52642与组织清除试剂盒一起使用 约243298 穿透、染色并清除小鼠大脑1mm冠状切片。 蓝色:DAPI,绿色:S100 beta。 了解有关的更多信息 组织清除试剂盒、试剂和协议 旨在更容易对厚组织切片进行染色,并从每个有价值的组织切片中获取更多数据。 要将此抗体用于组织清除,请使用组织清除试剂盒 约243298 对于1mm的脑切片,我们建议开始稀释1:200,并使用山羊抗狂犬病IgG H&L AlexaFluor488( 约150077 )稀释度为1:400。 -
石蜡包埋小鼠大脑皮层组织免疫组织化学分析,用纯化的ab52642以1/1000稀释度标记S100β。 二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/500。 反染色:苏木精。 阴性对照:用PBS代替一抗。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
S100β在CNV病变中存在。 A) 正常WT小鼠视网膜中S100β表达。 星形胶质细胞中存在强烈的免疫反应(箭头所示)。 指出了内核层(INL)和外核层(ONL)的位置。 比例尺为50µm。 B) 激光治疗后第7天,WT小鼠视网膜中S100β的表达。 在外丛状层(箭头)检测到S100B。 在CNV部位检测到强烈的S100β表达。 比例尺为50µm。 -
对天然和无细胞人周围神经切片进行免疫荧光成像,对轴突蛋白神经丝(NF200)、雪旺细胞标记物S100β(ab52642)以及细胞外基质蛋白层粘连蛋白和胶原IV进行染色。 用DAPI对切片进行复染,以确认脱细胞后细胞核的去除(比例尺:100μm)。 -
用免疫组织化学方法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)在人螺旋神经节组织切片中未经纯化的ab52642染色S100β。 组织用多聚甲醛固定,并在室温下用1%牛血清白蛋白封闭30分钟; 抗原回收是在pH 6.0的柠檬酸盐缓冲液中通过热调解进行的。 将样品与一级抗体(1/200在PBS-T+1%BSA中)孵育12小时。 一种Alexa Fluor ® 488-结合驴抗兔IgG多克隆(1/500)作为二级抗体。 -
所有车道: 抗S100β抗体[EP1576Y]-星形胶质细胞标记物(ab52642),1/10000稀释(纯化) 车道1: 小鼠脊髓 车道2: 大鼠大脑 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 11千Da 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
抗S100β抗体[EP1576Y]-星形胶质细胞标记物(ab52642),1/5000稀释(纯化)+B16F0(小鼠黑色素瘤细胞系),10µg 次要 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 11千Da 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
胚胎小鼠脑组织的免疫组织化学分析,用未纯化的ab52642对S100β进行染色。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
文献 (399)
凯萨万J 等。 ATP-门控P2X7受体在人iPSC-derived星形胶质细胞中的功能表达。 嘌呤能信号 20:303-309 (2024). 公共医学:37453017 Zglejc-Waszak K公司 等。 对长期高血糖影响的神经系统的新见解。 《分子医学杂志》(柏林) 101:1015-1028 (2023). 公共医学:37462767 黄Q 等。 通过工程衣壳受体相互作用将AAV载体靶向中枢神经系统,使其能够跨越血脑屏障。 公共科学图书馆生物 21:e3002112(2023)。 公共医学:37467291 马斯(Ma S) 等。 单细胞测序分析揭示了麻风菌控制的雪旺细胞的发育和分化轨迹。 PLoS Negl Trop Dis网站 17:e0011477(2023)。 公共医学:37478057 刘Z 等。 水凝胶平台通过细胞机械感应和YAP介导的转录促进星形细胞分化。 今日母校简介 22:100735 (2023). 公共医学:37576868