主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔IgG重组多克隆[RM1060] 适用于:WB、IP、IHC-P、Flow Cyt(Intra)、ChIP测序、ICC/IF
概述
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产品名称 -
描述 兔重组 多克隆[RM1060]至兔IgG -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
免疫原 化学/小分子。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IP:U-937、NIH/3T3和C6细胞。 ChIP-Seq:HeLa细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),59%PBS,0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 重组多克隆 -
克隆编号 1060令吉 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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相关性 IgG是一种单体免疫球蛋白,由两条重链γ和两条轻链组成。 每个分子有两个抗原结合位点。 这是最丰富的免疫球蛋白,在血液和组织液中分布大致均匀,占人类血清免疫球蛋白的75%。 这是唯一一种可以通过胎盘的同种异型,从而在胎儿自身免疫系统发育前的头几周为其提供保护。 它可以与多种病原体结合,例如病毒、细菌和真菌,并通过补体激活(经典途径)、调理吞噬和中和毒素来保护身体免受其害。 有4个亚类:IgG1(66%)、IgG2(23%)、IgG3(7%)和IgG4(4%)。 -
细胞定位 保密 -
别名 Igγ链C区抗体 Ig-kappa-b4链C区抗体 Ig-kappa-b5链C区抗体
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图片
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所有车道: 兔IgG,多克隆[RM1060]-同位素对照(ab313801),1/1000稀释 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: Jurkat(人T细胞白血病外周血T淋巴细胞)全细胞裂解物 3号车道: 293T(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 11千Da 暴露时间: 59秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 在蛋白质印迹中,抗GAPDH抗体( 约181602 )以1/200000稀释度加载控制染色。 曝光时间:59秒 -
所有车道: 兔IgG,多克隆[RM1060]-同位素对照(ab313801),1/1000稀释 车道1: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物 车道2: RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 3号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 11千Da 暴露时间: 180秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 在蛋白质印迹中,抗GAPDH抗体( 约181602 )以1/200000稀释度加载控制染色。 曝光时间:180秒 -
从HeLa细胞制备染色质。 细胞用1%甲醛固定10分钟。 使用10^7个细胞和4µg ab313801[RM1060]进行ChIP。 使用8µg CTCF对照品进行分析质量控制 约188408 在同一细胞系上。 ChIP DNA在Illumina NovaSeq 6000上测序,深度为3000万读。 还显示了输入控件。 -
从HeLa细胞制备染色质。 细胞用1%甲醛固定10分钟。 用10^7个细胞和4µg ab313801[RM1060]进行ChIP。 使用8µg CTCF对照品进行分析质量控制 约188408 在同一细胞系上。 ChIP DNA在Illumina NovaSeq 6000上测序,深度为3000万读。 还显示了输入控件。 -
从HeLa细胞制备染色质。 细胞用1%甲醛固定10分钟。 使用10^7个细胞和4µg ab313801[RM1060]进行ChIP。 使用8µg CTCF对照品进行分析质量控制 约188408 在同一细胞系上。 ChIP DNA在Illumina NovaSeq 6000上测序,深度为3000万读。 还显示了输入控件。 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞标记兔IgG的免疫荧光分析,多克隆[RM1060]-在1/50(9.82 ug/ml)稀释度下用ab313801进行同位素对照,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000 2 ug/ml(绿色)。 共聚焦图像显示Hela细胞系呈阴性染色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200 2.5ug/ml稀释液(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000 2ug/ml稀释液预吸附。 -
用ab313801在1/50(9.82 ug/ml)稀释下标记兔IgG、多克隆[RM1060]-同种型对照的4%对甲醛固定的0.1%TritonX-100透化NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)细胞的免疫荧光分析,随后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000 2 ug/ml(绿色)。 共聚焦图像显示NIH/3T3细胞系呈阴性染色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200 2.5ug/ml稀释液(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000 2ug/ml稀释液预吸附。 -
用ab313801在1/50(9.82 ug/ml)稀释度下对标记兔IgG、多克隆[RM1060]-同位素对照的4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透性C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)细胞进行免疫荧光分析,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000 2 ug/ml(绿色)。 共焦图像显示C6细胞系呈阴性染色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 使用抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa-Fluro®594)在1/200 2.5ug/ml稀释液(红色)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000 2ug/ml稀释液预吸附。 -
兔IgG,多克隆[RM1060]-从0.35 mg U-937(人组织细胞淋巴瘤-单核细胞)全细胞裂解液中免疫沉淀出抗体313801,稀释度为1/30(0.35 mg裂解液中2 ug)。 使用稀释度为1/1000的ab313801对免疫沉淀物进行蛋白质印迹。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 车道1:U-937(人类组织细胞淋巴瘤单核细胞)全细胞裂解物 通道2:U-937(人类组织细胞淋巴瘤单核细胞)全细胞裂解物中的ab313801 IP 通道3:兔IgG同型控制(ab313801)代替 约307664 在U937全细胞裂解液中 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:10秒 -
兔IgG,多克隆[RM1060]-从0.35 mg C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解液中用ab313801以1/30稀释(0.35 mg裂解液中2 ug)进行免疫沉淀。 使用ab313801在1/1000稀释度下对免疫沉淀进行Western blot。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 泳道1:C6(大鼠神经胶质瘤神经胶质细胞)全细胞裂解物 通道2:C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物中的ab313801 IP 通道3:兔IgG同型控制(ab313801)代替 澳大利亚银行307357 C6全细胞裂解液 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:10秒 IP实验由 澳大利亚银行307357 使用C6细胞。 用ab313801代替 澳大利亚银行307357 在3号车道。 -
兔IgG,多克隆[RM1060]-从0.35 mg NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解液中以1/30稀释度(0.35 mg裂解液中2 ug)用ab313801进行免疫沉淀。 使用ab313801在1/1000稀释度下对免疫沉淀进行Western blot。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 通道1:NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 通道2:NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物中的ab313801 IP 通道3:兔IgG同型控制(ab313801)代替 约307664 在NIH/3T3全细胞裂解液中 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:10秒
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (2)
车Y 等。 CIP2A通过上调GSK‑3β/β‑catenin通路与AKT1相互作用,促进口腔鳞癌的恶性生物学行为。 实验治疗学 26:514 (2023). 公共医学:37840566 程J 等。 Niraparib通过调节lncRNA MEG3/miR-181-5p/GATA6通路抑制小鼠前列腺癌细胞增殖、转移和肿瘤生长。 同行J 11:e16314(2023)。 公共医学:38047026