主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR21801]到Rab5-早期内切体标记 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、ICC/IF、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
![共轭标志](https://www.abcam.cn/images/conjugate-icon.svg)
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR21801]至Rab5-早期内切体标记 -
宿主 兔子 -
特异性 这种抗体可以与RAB5C发生交叉反应,但亲和力很低。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:HAP1、HeLa、MCF7和Neuro-2a全细胞裂解物; 人胎脑、胎心和胎脾裂解物; 大鼠和小鼠脑和心脏溶解。 IHC-P:人肾脏和大脑组织; 小鼠肾组织; 大鼠肝组织。 ICC/IF:NIH/3T3、HeLa和HAP1细胞。 流式细胞周期(内部):MCF7细胞,Hap1细胞。 IP:MCF7全细胞裂解物。
-
规则说明
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS,40%甘油,0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR21801型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
|
||
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
|
靶标
-
功能 用于质膜和早期内体的融合。 -
序列相似性 属于小GTPase超家族。 拉布家族。 -
细胞定位 细胞膜。 早期内体膜。 褪黑激素组。 富含I期黑素体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5868 人类 Entrez基因: 271457 鼠标 Entrez基因: 64633 老鼠 Omim公司: 179512 人类 瑞士保护银行: 第20339页 人类 瑞士保护银行: 问题9CQD1 鼠标 瑞士保护银行: M0RC99型 老鼠 尤尼金: 475663 人类
查看所有内容 -
姓名 RAB 5抗体 RAB 5A抗体 RAB5A抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 抗Rab5抗体[EPR21801]-早期内切体标记物(ab218624),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HAP1裂解物 车道2: RAB5A敲除HAP1裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 24千帕 观察到的频带大小: 24千帕 Western blot显示ab218624与野生型HAP1细胞中的RAB5A反应,在RAB5A-敲除细胞系中观察到信号丢失。 对野生型HAP1和RAB5A敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 膜在TBST中的5%牛奶中封闭1小时,然后在4°C、1000倍稀释的条件下与ab218624孵育过夜。 在成像之前,用0.2ug/mL的二级抗体培养斑点。 这些数据由YCharOS Inc.提供,该公司是一家开放科学公司,其任务是对所有人类蛋白质的商用抗体试剂进行表征。 Abcam和YCharOS正在合作,通过使生命科学界能够更好地评估商用抗体,帮助解决再现性危机。 -
ab218624在免疫细胞化学中显示与野生型HAP1细胞中的RAB5A反应,在RAB5A敲除细胞系中观察到信号丢失。 将野生型细胞和敲除细胞混合,并以1:1的比例在盖玻片上造粒。 用4%多聚甲醛固定细胞(15分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透(10分钟),再用1x PBS、0.01%Triton X-100%、5%BSA、5%NGS封闭。 然后用ab218624在4°C下稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔二级抗体(Alexa Fluor®555)在0.5μg/ml下孵育1h。采集绿色(野生型)、红色(抗体染色)和远红外(敲除)通道。 显示了红色通道的典型灰度图像。 野生型和敲除细胞分别用黄色和品红色虚线勾勒。 所用镶嵌策略的示意图显示在右下面板上。 图像是用蔡司(LSM-880)拍摄的。 这些数据由YCharOS Inc.提供,该公司是一家开放科学公司,其任务是对所有人类蛋白质的商用抗体试剂进行表征。 Abcam和YCharOS正在合作,通过使生命科学界能够更好地评估商用抗体,帮助解决再现性危机。 -
流式细胞术重叠直方图显示野生型Hap1(绿线)和Rab5A基因敲除Hap1用ab218624(红线)染色。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后将细胞培养在含有10%正常山羊血清的1x PBS中,以阻止非特异性蛋白-蛋白质相互作用,随后使用抗体(ab218624)(1x 10 6 在22°C下,以0.2μg/ml(1/10700)的浓度在100μl中放置30分钟。 预吸附的第二抗体山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)在22°C下以1/4000孵育30分钟 同位素对照抗体重组兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照在与一级抗体相同的浓度和条件下使用(野生型Hap1-黑线,Rab5A敲除Hap1-灰线)。 未标记样本也用作对照(为了简单起见,未显示此行)。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和525/40带通滤波器采集了超过5000个事件。 在相同条件下,该抗体在4%甲醛固定/0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟的Hap1中发出阳性信号。 -
所有车道: 抗Rab5抗体[EPR21801]-早期内切体标记物(ab218624),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: Rab5敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道4: MCF7(人乳腺癌细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 24千帕 观察到的频带大小: 25千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 15秒 ab218624显示在野生型HAP1细胞中与Rab5特异性反应,因为在Rab5敲除细胞中信号丢失。 对野生型和Rab5基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab218624和 约181602 (人类抗GAPDH负荷控制)分别在4°C、1/1000稀释度和1/200000稀释度下培养过夜。 用山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶偶联物开发印迹( ab97051型 )二级抗体在成像前在室温下以1/100000稀释1小时。 使用ECL技术在BIO-RAD®ChemiDoc™MP仪器上进行印迹。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性野生型和RAB5A KO HAP1细胞的免疫荧光分析,在1/1000稀释度下用ab218624标记Rab5,然后用山羊抗Rabit IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示RAB5A KO HAP1细胞系无染色,亲本HAP1细胞质颗粒染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )(红色)稀释1/200。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
所有车道: 抗Rab5抗体[EPR21801]-早期内切体标记物(ab218624),稀释度为1/1000 车道1: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 车道2: 人胎脑裂解物 3号车道: 人胎心裂解物 车道4: 人胎脾裂解物 车道5: 大鼠脑裂解物 车道6: 大鼠心脏裂解物 7号车道: 小鼠脑裂解物 第8车道: 小鼠心脏裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 24千帕 观察到的频带大小: 25千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 车道1:5秒; 2/8车道:15秒; 3/4车道:6秒; 车道5/7:3秒; 第六车道:26秒。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
对石蜡包埋的人肾组织进行免疫组织化学分析,用ab218624在1/4000稀释度下标记Rab5,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 对人肾脏进行了细胞质染色(PMID 7789520)。 苏木精复染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 -
对石蜡包埋人大脑组织进行免疫组织化学分析,用ab218624标记Rab5,稀释1/4000,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察人类大脑的细胞质染色(PMID 7789520)。 苏木精复染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 -
对石蜡包埋小鼠肾组织进行免疫组织化学分析,用ab218624在1/4000稀释度下标记Rab5,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察小鼠肾脏细胞质染色(PMID 7789520)。 苏木精复染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 -
石蜡包埋大鼠肝组织免疫组织化学分析,用ab218624在1/4000稀释度下标记Rab5,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察大鼠肝脏细胞质染色(PMID 7789520)。 苏木精复染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原检索。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/1000稀释度下用ab218624标记Rab5,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示NIH/3T3细胞系中的颗粒细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )(红色)稀释1/200。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/1000稀释度下用ab218624标记Rab5,然后用山羊抗Rabit IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共焦图像显示HeLa细胞系中的颗粒细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )(红色)稀释1/200。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。
缔约方
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (14)
de Leeuw SM公司 等。 APOE2、E3和E4在等基因iPSC-derived星形胶质细胞中对细胞内稳态、胆固醇代谢和炎症反应进行差异调节。 干细胞报告 17:110-126 (2022). 公共医学:34919811 斯卡拉穆齐诺C 等。 钙调神经磷酸酶和亨廷顿蛋白形成一种钙感应机制,将神经营养信号导向细胞核。 科技进步 8:eabj8812(2022)。 公共医学:34985962 巴雷托BR 等。 可卡因以性别依赖的方式调节神经内体系统和细胞外囊泡。 神经化学研究 47:2263-2277 (2022). 公共医学:35501523 李建华(Lee JH) 等。 阿尔茨海默病小鼠模型中错误的自溶体酸化诱导神经元中Aβ的自噬堆积,产生老年斑。 自然神经科学 25:688-701 (2022). 公共医学:35654956 Rovelet-Leclux A型 等。 SorLA成熟和贩运受损是阿尔茨海默病中SORL1错义变体的新机制。 神经病理学学报 9:196 (2021). 公共医学:34922638