主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR22474]到PTP1B 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、ICC/IF、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR22474]至PTP1B -
宿主 兔子 -
特异性 IHC仅建议用于人类。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1、HeLa、HepG2、A549、MCF7、SW480、Jurkat、RAW 264.7、PC-12、NIH/3T3和HCT 116全细胞裂解物。 IHC-P:人类乳腺癌和结肠癌组织。 ICC/IF:HeLa、野生型HAP1和HCT 116细胞。 流式细胞周期(内部):HeLa和HCT 116细胞。 IP:HCT 116全细胞裂解液中的PTP1B IP。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR22474型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
免疫组织化学试剂 -
同种型对照 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 可能在CKII和p60c-src诱导的信号转导级联中发挥重要作用。 -
序列相似性 属于蛋白酪氨酸磷酸酶家族。 非受体1类亚家族。 包含1个酪氨酸蛋白磷酸酶结构域。 -
翻译后修饰 Cys-215上氧化; 氧化还原信号反应形成的Cys-SOH与以下残基的α-氨基反应,形成4-氨基-3-异噻唑啉酮丝氨酸交联,触发抑制底物结合和活性的构象变化。 可以通过还原还原活动站点。 -
细胞定位 内质网膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5770 人类 Entrez基因: 19246 鼠标 Entrez基因: 24697 老鼠 Omim公司: 176885 人类 瑞士保护: 第18031页 人类 瑞士保护: 第35821页 鼠标 瑞士保护: 第20417页 老鼠 尤尼金: 417549 人类
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别名 PTP1B抗体 非受体酪氨酸磷酸酶1抗体 蛋白磷酸酪氨酸磷酸酶1B抗体
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图片
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石蜡包埋的人结肠癌组织的免疫组织化学分析,用1/1000稀释的ab244207标记PTP1B,然后用现成的山羊抗兔IgG H&L(HRP)二级抗体。 观察了人结肠癌(PMID:27752061)的细胞质染色。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体是一种现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗-PTP1B抗体[EPR22474](ab244207) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: PTPN1敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: Jurkat细胞裂解物 车道4: MCF7细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 51千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在51 kDa下观察到ab244207。 红色-加载控制 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在37kDa下观察到。 Western blot显示ab244207与野生型HeLa细胞中的PTP1B反应,在PTPN1敲除细胞系中观察到信号丢失 约265014 (PTPN1敲除细胞裂解物 ab257617号 ). 对野生型HeLa和PTPN1敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中5%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab244207和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 将印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-PTP1B抗体[EPR22474](ab244207) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: PTPN1 CRISPR/Cas9编辑的HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的频带大小: 50千Da 车道1-2: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在50 kDa下观察到ab244207。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab244207与野生型HeLa细胞中的PTP1B反应。 CRISPR/Cas9编辑细胞系中观察到的条带 约265014 (CRISPR/Cas9编辑的细胞裂解物 ab257617号 )50kDa以下的车道可能代表截断形式和劈开碎片。 尚未对此进行进一步调查。 对野生型HeLa和PTPN1 CRISPR/Cas9编辑的HeLa细胞裂解产物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab244207和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以1/1000和1/20000的稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
PTP1B从0.35 mg HCT 116(人结直肠癌上皮细胞)全细胞裂解液中用ab244207以1/30稀释进行免疫沉淀。 使用稀释度为1/1000的ab244207从免疫沉淀物中进行蛋白质印迹。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),用于1/5000稀释度的检测。 车道1: HCT 116全细胞裂解液10µg(输入)。 车道2: ab244207 IP在HCT 116全细胞裂解液中。 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是HCT 116中的ab244207全细胞裂解液。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:30秒。 观察到的MW与文献中描述的一致。 (PMID:18253097;PMID:11895943;PMID:19797268)。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-PTP1B抗体[EPR22474](ab244207) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: PTP1B敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: HCT 116(人结直肠癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 50千Da ab244207在野生型HAP1细胞中与PTP1B特异性反应,因为PTP1B敲除细胞中信号丢失。 对野生型和PTP1B敲除的样品进行SDS-PAGE。 ab244207和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在室温下以1/1000稀释度和1/200000稀释度孵育1小时。 用山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶偶联物开发印迹( ab97051型 )二级抗体在成像前在室温下以1/100000稀释1小时。 该印迹是在BIO-RAD上开发的 ® 使用ECL技术的ChemiDoc™MP仪器。 观察到的表达谱与文献中描述的一致(PMID:18253097;PMID:11895943;PMID:19797268)。 低于50kDa的条带可能代表截断形式和劈开碎片。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:3分钟。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-PTP1B抗体[EPR22474](ab244207) 车道1: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: A549(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: MCF7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: SW480(人大肠腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/50000 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的表达谱与文献中描述的一致(PMID:18253097;PMID:11895943;PMID:19797268)。 低于50kDa的条带可能代表截断形式和劈开碎片。 阻塞/稀释缓冲液:NFDM/TBST。 曝光时间:37秒。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-PTP1B抗体[EPR22474](ab244207) 车道1: RAW 264.7(小鼠abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 车道2: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 50千Da 观察到的表达谱与文献中描述的一致(PMID:18253097;PMID:11895943;PMID:19797268)。 低于50kDa的条带可能代表截断形式和劈开碎片。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:48秒。 -
石蜡包埋的人乳腺癌组织的免疫组织化学分析,用1/1000稀释的ab244207标记PTP1B,然后用现成的山羊抗兔IgG H&L(HRP)。 观察到人类乳腺癌的细胞质表达高于邻近正常组织(PMID:27465552)。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体是一种现成的山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (7)
维德F 等。 PTP1B是限制T细胞和CAR T细胞抗肿瘤免疫的细胞内检查点。 癌症发现 12:752-773 (2022). 公共医学:34794959 X月 等。 酪氨酸磷酸化调节TRPV2离子通道的化学和热敏感性。 埃利夫 11:不适用(2022年)。 公共医学:35686730 李毅 等。 海马miRNA-144通过靶向PTP1B调节大鼠的抑郁样行为。 神经精神疾病治疗 17:389-399 (2021). 公共医学:33603377 苏C 等。 Roux-en-Y胃旁路术改善2型糖尿病患者的肝葡萄糖代谢,包括Sirt1上调。 糖尿病代谢综合征肥胖 14:2269-2280 (2021). 公共医学:34045876 平移Z 等。 UBE2D3激活SHP-2泛素化,通过调节STAT3信号通路促进胶质瘤的糖酵解和增殖。 前肿瘤 11:674286 (2021). 公共医学:34195079 陈Q 等。 TRIM18-通过PTP1B调节STAT3信号通路促进糖尿病肾病中的肾上皮-间充质转化、炎症和纤维化。 前生理学 12:709506 (2021). 公共医学:34434118 刘X 等。 以MoOsm1激酶为中心的自平衡电路控制着稻瘟病菌对宿主衍生活性氧的适应性反应。 埃利夫 9:不适用(2020年)。 公共医学:33275098