主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR9941]到PTEN 适用人群:WB 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR9941]至PTEN -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 与人类PTEN相对应的重组全长蛋白。 -
阳性对照 HeLa、MCF7、293T和A431细胞裂解物; 人乳腺癌组织和人结肠组织; 小鼠脑裂解物和大鼠脑裂解物
-
常规说明
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于-20ºC。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),0.05%牛血清白蛋白,59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR9941系列 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
|
|
靶标
-
功能 肿瘤抑制剂。 作为一种双特异性蛋白磷酸酶,对酪氨酸、丝氨酸和苏氨酸磷酸化蛋白进行去磷酸化。 还起到脂质磷酸酶的作用,从磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸、磷脂酰肌醇3,4-二磷酸、磷脂酰肌醇3-磷酸和肌醇1,3,4,5-四磷酸中去除肌醇环D3位的磷酸盐,体外底物偏好顺序为PtdIn(3,4,5)P3>PtdIn(3,4) P2>PtdIns3P>Ins(1,3,4,5)P4。 脂质磷酸酶活性对其抑癌功能至关重要。 通过去磷酸化磷脂酰肌醇拮抗PI3K-AKT/PKB信号通路,从而调节细胞周期进展和细胞存活。 未磷酸化形式与AIP1合作抑制AKT1激活。 去磷酸化酪氨酸磷酸化的黏着斑激酶,抑制细胞迁移、整合素介导的细胞扩散和黏着斑状形成。 作为AKT-mTOR信号通路的关键调节剂,在成年神经发生过程中控制新生神经元整合过程的速度,包括正确的神经元定位、树突状发育和突触形成。 可能是脂肪组织中胰岛素信号和葡萄糖代谢的负调控因子。 核单泛素化形式具有更大的凋亡潜力,而细胞质非泛素化形式诱导的肿瘤抑制能力较低。 在运动细胞中,抑制侧伪足的形成,从而促进细胞极化和定向运动。 同工酶α:功能性激酶,如同工酶1,可拮抗PI3K-AKT/PKB信号通路。 通过与亚型1协同增加PINK1蛋白水平,促进COX活性和ATP生成,在线粒体能量代谢中发挥作用。 -
组织特异性 在所有成人组织中相对较高水平表达,包括心脏、大脑、胎盘、肺、肝脏、肌肉、肾脏和胰腺。 -
疾病相关 考登综合征1 勒米特-杜克洛斯病 Bannayan-Riley-Ruvalcaba综合征 头颈部鳞状细胞癌 子宫内膜癌 在变形综合征(一种遗传异质性疾病)患者的子集中发现PTEN突变。 PTEN突变阳性病例的分子诊断将变形综合征患者归类为PTEN错构瘤综合征谱的一部分。 因此,在变形综合征早期存活的患者可能有更大的恶性肿瘤风险。 胶质瘤2 VACTERL与脑积水的相关性 前列腺癌 巨头/自闭症综合征 涉及BMPR1A和PTEN的10q23染色体微缺失是10q23缺失综合征的原因,该综合征表现出以下三种疾病的重叠特征:Bannayan-Zonana综合征、Cowden病和青少年息肉病综合征。 -
序列相似性 包含1个C2张力蛋白型域。 包含1个磷酸酶-张力蛋白型结构域。 -
结构域 C2结构域在体外以钙非依赖性的方式结合磷脂膜; 这种结合对其抑癌功能很重要。 -
翻译后修饰 在正常条件下由CK2组成磷酸化。 通过MAST1、MAST2、MAST3和STK11进行体外磷酸化。 磷酸化导致对PIP3的抑制活性。 磷酸化可以抑制或促进PDZ结合。 FRK/PTK5在Tyr-336处的磷酸化可能通过抑制其与NEDD4的结合来保护该蛋白免受泛素介导的降解。 ROCK1的磷酸化对其稳定性和活性至关重要。 PLK3的磷酸化促进其稳定性并防止其被蛋白酶体降解。 单泛素化; 在维甲酸存在下,单泛素化增加。 USP7脱泛素; 导致其核排斥。 Lys-13和Lys-289氨基酸之一的单泛素化足以调节PTEN区室化。 XIAP/BIRC4实现了泛素化。 -
细胞定位 保密。 可通过经典信号肽分泌,并在多糖蛋白基序和细胞质的帮助下重新进入细胞。 核心。 核,PML体。 单泛素形式是核。 非泛素形式是细胞质。 在PML核体内用PML和USP7进行着色。 XIAP/BIRC4促进其核本地化。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5728 人类 Entrez基因: 19211 鼠标 Entrez基因: 50557 老鼠 Omim公司: 601728 人类 瑞士保护银行: 第60484页 人类 瑞士保护银行: O08586号 鼠标 尤尼金: 500466 人类 尤尼金: 729457 人类
查看所有内容 -
别名 10q23del抗体 BZS抗体 DEC抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 稀释1/10000的抗-PTEN抗体[EPR9941](ab154812) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: PTEN敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 47千Da 观察到的波段大小: 47千Da 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在47 kDa时观察到ab154812。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab154812与野生型HeLa细胞中的PTEN反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约255419 (敲除细胞裂解物 约263829 )已使用。 对野生型HeLa和PTEN敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab154812和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,分别以1/10000和1/20000稀释。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗PTEN抗体[EPR9941](ab154812) 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: PTEN敲除HAP1细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 47千Da 车道1和2 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在51 kDa时观察到ab154812。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab154812被证明在野生型HAP1细胞中特异识别PTEN。 使用PTEN敲除样品时未观察到条带。 对野生型和PTEN敲除样品进行SDS-PAGE,ab154812和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/1000和1/2000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )在成像前在室温下以1/10000稀释1小时的二次抗体。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-PTEN抗体[EPR9941](ab154812) 车道1: 小鼠脑裂解物 车道2: 大鼠脑裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),HRP-结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 47千Da 观察到的波段大小: 54千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
所有车道: 稀释1/1000的抗-PTEN抗体[EPR9941](ab154812) 车道1: HeLa细胞裂解液 车道2: Neuro-2a细胞裂解物 3号车道: 大鼠脾细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),HRP-结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 47千Da 观察到的波段大小: 54千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
所有车道: 1/1000稀释(未净化)的抗-PTEN抗体[EPR9941](ab154812) 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: MCF7细胞裂解物 3号车道: 293T细胞裂解物 车道4: A431细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/2000稀释的山羊抗兔HRP 预测的带宽大小: 47千Da
实验方案
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (12)
Kouhnavardi S公司 等。 miRNA-132/212缺陷破坏了背侧与腹侧海马的选择性皮质酮调节。 国际分子科学杂志 24:不适用(2023年)。 公共医学:37298523 Xiao X公司 等。 人脐带间充质干细胞衍生的细胞外小泡通过miR-29b-3p/PTEN/Akt/mTOR轴促进脊髓损伤的修复。 细胞死亡发现 7:212 (2021). 公共医学:34381025 Pinho JD公司 等。 MIR-107、MIR-223-3P和MIR-21-5P揭示了阴茎癌的潜在生物标记物。 亚洲太平洋癌症杂志 21:391-397 (2020). 公共医学:32102516 Patutina骨性关节炎 等。 甲磺酰磷酰胺主链修饰的靶向miR-21的反义寡核苷酸增强了体内治疗效力。 美国国家科学院程序 117:32370-32379 (2020). 公共医学:33288723 罗诺夫斯基M 等。 miR-132在学习安全中的作用。 科学代表 9:528 (2019). 公共医学:30679653