主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR9941-2]到PTEN 适用于:流式细胞周期(内部)、IHC-P、WB 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR9941-2]至PTEN -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组全长蛋白。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa、MCF7和293T细胞裂解物。 IHC-P:人类乳腺癌和结肠组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、59%PBS、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR9941-2型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 肿瘤抑制剂。 作为一种双特异性蛋白磷酸酶,对酪氨酸、丝氨酸和苏氨酸磷酸化蛋白进行去磷酸化。 还起到脂质磷酸酶的作用,从磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸、磷脂酰肌醇3,4-二磷酸、磷脂酰肌醇3-磷酸和肌醇1,3,4,5-四磷酸中去除肌醇环D3位的磷酸盐,体外底物偏好顺序为PtdIn(3,4,5)P3>PtdIn(3,4) P2>PtdIns3P>Ins(1,3,4,5)P4。 脂质磷酸酶活性对其抑癌功能至关重要。 通过去磷酸化磷脂酰肌醇拮抗PI3K-AKT/PKB信号通路,从而调节细胞周期进展和细胞存活。 未磷酸化形式与AIP1合作抑制AKT1激活。 去磷酸化酪氨酸磷酸化的黏着斑激酶,抑制细胞迁移、整合素介导的细胞扩散和黏着斑状形成。 作为AKT-mTOR信号通路的关键调节剂,在成年神经发生过程中控制新生神经元整合过程的速度,包括正确的神经元定位、树突状发育和突触形成。 可能是脂肪组织中胰岛素信号和葡萄糖代谢的负调控因子。 核单泛素化形式具有更大的凋亡潜力,而细胞质非泛素化形式诱导的肿瘤抑制能力较低。 在运动细胞中,抑制侧伪足的形成,从而促进细胞极化和定向运动。 同工酶α:功能性激酶,如同工酶1,可拮抗PI3K-AKT/PKB信号通路。 通过与亚型1协同增加PINK1蛋白水平,促进COX活性和ATP生成,在线粒体能量代谢中发挥作用。 -
组织特异性 在所有成人组织中相对较高水平表达,包括心脏、大脑、胎盘、肺、肝脏、肌肉、肾脏和胰腺。 -
疾病相关 考登综合征1 勒米特-杜克洛斯病 Bannayan-Riley-Ruvalcaba综合征 头颈部鳞状细胞癌 子宫内膜癌 在变形综合征(一种遗传异质性疾病)患者的子集中发现PTEN突变。 PTEN突变阳性病例的分子诊断将变形综合征患者归类为PTEN错构瘤综合征谱的一部分。 因此,在变形综合征早期存活的患者可能有更大的恶性肿瘤风险。 胶质瘤2 VACTERL与脑积水的相关性 前列腺癌 巨头/自闭症综合征 涉及BMPR1A和PTEN的10q23染色体微缺失是10q23缺失综合征的原因,该综合征表现出以下三种疾病的重叠特征:Bannayan-Zonana综合征、Cowden病和青少年息肉病综合征。 -
序列相似性 包含1个C2张力蛋白型域。 包含1个磷酸酶-张力蛋白型结构域。 -
结构域 C2结构域在体外以钙非依赖性的方式结合磷脂膜; 这种结合对其抑癌功能很重要。 -
翻译后修饰 在正常条件下由CK2组成磷酸化。 通过MAST1、MAST2、MAST3和STK11进行体外磷酸化。 磷酸化导致对PIP3的抑制活性。 磷酸化可以抑制或促进PDZ结合。 FRK/PTK5在Tyr-336处的磷酸化可能通过抑制其与NEDD4的结合来保护该蛋白免受泛素介导的降解。 ROCK1的磷酸化对其稳定性和活性至关重要。 PLK3的磷酸化促进其稳定性并防止其被蛋白酶体降解。 单泛素化; 在维甲酸存在下,单泛素化增加。 USP7脱泛素; 导致其核排斥。 Lys-13和Lys-289氨基酸之一的单泛素化足以调节PTEN区室化。 XIAP/BIRC4实现了泛素化。 -
细胞定位 保密。 可通过经典信号肽分泌,并在多糖蛋白基序和细胞质的帮助下重新进入细胞。 核心。 核,PML体。 单泛素形式是核。 非泛素形式是细胞质。 在PML核体内用PML和USP7进行着色。 XIAP/BIRC4促进其核本地化。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5728 人类 Entrez基因: 19211 鼠标 Entrez基因: 50557 老鼠 Omim公司: 601728 人类 瑞士保护银行: 第60484页 人类 瑞士保护银行: O08586号 鼠标 尤尼金: 500466 人类 尤尼金: 729457 人类
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别名 10q23del抗体 BZS抗体 DEC抗体
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图片
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所有车道: 0.05µg/ml(纯化)下的抗-PTEN抗体[EPR9941-2](ab170941) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 293T(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: 大鼠脑裂解物 车道4: 小鼠脑裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 47千Da 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
对大鼠大脑组织切片进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,以1:50稀释(5.3µg/ml)的纯化ab170941标记PTEN。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)ImmunoHistoProbe一步法HRP聚合物(随时可用)用作二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作复染剂 -
小鼠大脑组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,以1:50稀释度(5.3µg/ml)的纯化ab170941标记PTEN。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)ImmunoHistoProbe一步法HRP聚合物(随时可用)用作二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色剂 -
用纯化ab170941在1:50稀释度(5.3µg/ml)下标记PTEN的人胰腺组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)ImmunoHistoProbe一步法HRP聚合物(随时可用)用作二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作复染剂。 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :PTEN敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 车道1和2 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在47 kDa时观察到ab170941。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 未纯化的ab170941在野生型HAP1细胞中与PTEN特异性反应。 使用PTEN敲除样品时未观察到条带。 对野生型和PTEN基因敲除样品进行SDS-PAGE、ab170941和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/500和1/1000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附液开发印迹( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附床( 约216776 )在成像前在室温下以1/10000稀释1小时的二次抗体。 -
石蜡包埋人乳腺癌组织标记PTEN的免疫组织化学分析,使用1/50稀释度的未纯化ab170941。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 1/1000稀释(未净化)的抗-PTEN抗体[EPR9941-2](ab170941) 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: MCF7细胞裂解物 3号车道: 293T细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 47千Da -
石蜡包埋人结肠组织标记PTEN的免疫组织化学分析,使用1/50稀释度的未纯化ab170941。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
数据表及文件
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SDS下载 -
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文献 (56)
徐M 等。 开心解毒颗粒通过TLR4/PI3K/AKT/FOXO1通路减轻神经炎症诱导的抑郁样行为:一项网络药理学研究和实验验证。 BMC补体治疗 23:156 (2023). 公共医学:37173696 吴伟 等。 肝脏X受体和雌激素受体β是罕见的非小细胞肺癌亚型中的两个参与者。 国际生物科学杂志 19:2848-2859 (2023). 公共医学:37324952 施S 等。 基于网络药理学综合策略和实验验证,桃红四物汤治疗子宫肌瘤的潜在机制。 Chin Med公司 18:95 (2023). 公共医学:37533095 方Y 等。 在两种大鼠神经损伤模型中,尼古丁通过PTEN和下游炎症相关途径减少神经再生和疼痛行为。 电子神经 10:不适用(2023年)。 公共医学:37620149 刘毅 等。 KIF18A通过抑制PTEN信号通路改善结直肠癌(CRC)细胞的迁移和侵袭。 老龄化(纽约州奥尔巴尼市) 15:9182-9192 (2023). 公共医学:37708299