主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 PP1Cγ单克隆兔[EPR8934] 适用人群:WB 敲除已验证 反应对象:人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR8934]至PP1C伽马 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 老鼠,老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 293T、HeLa、SKBR3和T47D细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于-20ºC。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:9%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA、50%组织培养上清液 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 组织培养上清液 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR8934系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照
应用
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靶标
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功能 蛋白磷酸酶1(PP1)对细胞分裂至关重要,参与糖原代谢、肌肉收缩力和蛋白质合成的调节。 参与离子传导和长期突触可塑性的调节。 可能在去磷酸化底物如突触后密度相关Ca(2+)/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II中发挥重要作用。 PTW/PP1磷酸酶复合体的组成部分,在有丝分裂向间期过渡期间,在控制染色质结构和细胞周期进程中发挥作用。 -
序列相似性 属于PPP磷酸酶家族。 PP-1亚家族。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 核仁>核仁。 细胞核>核质。 细胞核斑点。 染色体>着丝粒>动粒。 劈开犁沟。 身体中部。 在细胞核中与SPZ1配色(根据相似性)。 核仁、核质和细胞质室之间的快速交换。 在细胞内高度流动,可以通过与靶向亚单位的相互作用重新定位。 在PPP1R8存在的情况下,从核仁重定位到核斑点。 显示在整个细胞周期中对特定位点的动态定位。 高度集中于间期细胞的核仁,在有丝分裂早期定位于动粒。 从早期到晚期的过渡期发生了染色体重定位。 也通过末期在卵裂沟和中体堆积。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5501 人类 Entrez基因: 19047 鼠标 Entrez基因: 24669 老鼠 Omim公司: 176914 人类 瑞士保护: 第36873页 人类 瑞士保护: 第63087页 鼠标 瑞士保护: 第63088页 老鼠 尤尼金: 79081 人类
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别名 PP 1G抗体 PP-1G抗体 PP1C抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-PP1Cγ抗体[EPR8934](ab134947) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: PPP1CC敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: T-47D细胞裂解物 车道4: 293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 39千Da 观察到的频带大小: 37千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在37 kDa下观察到ab134947。 红色-加载控制 约7291 在50kDa下观察到。 ab134947抗蛋白磷酸酶1γ2抗体显示与野生型HeLa细胞中的蛋白磷酸酶1γ2特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约264875 (敲除细胞裂解物 约258131 )已使用。 对野生型和蛋白磷酸酶1γ-2敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab134947和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-PP1Cγ抗体[EPR8934](ab134947) 车道1: T47D细胞裂解物 车道2: 293T细胞裂解物 3号车道: SKBR3细胞裂解物 车道4: HeLa细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 标准HRP标记山羊抗兔抗体,稀释度为1/2000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 39千Da
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (3)
果胶烯I 等。 细胞中的短期缺氧诱导应激细胞中增强的基因表达。 基因(巴塞尔) 13:不适用(2022年)。 公共医学:36140764 蔡J 等。 miR-128-3p同时过度激活Wnt/ß-catenin和TGF信号,导致非小细胞肺癌化疗耐药相关转移。 国家通讯社 8:15870 (2017). 公共医学:28627514 Garbacz工作组 等。 CD36的肝脏过度表达可改善糖原平衡,并减弱高脂肪饮食诱导的肝脏脂肪变性和胰岛素抵抗。 分子细胞生物学 36:2715-2727 (2016). 公共医学:27528620