主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EP1486Y]到PKCδ(磷酸化S645) 适用于:ELISA、斑点杂交、WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP1486Y]至PKC三角洲(磷酸化S645) -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 293T细胞裂解物; 人脾膀胱癌; HeLa细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油)、59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP1486Y型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 这是钙非依赖性、磷脂依赖性、丝氨酸和苏氨酸特异性酶。 PKC被二酰甘油激活,二酰甘油反过来磷酸化一系列细胞蛋白。 PKC也是一类肿瘤促进剂佛波酯的受体。 可能在B细胞功能的抗原依赖性控制中发挥作用。 磷酸化C末端的MUC1并调节MUC1与β-catenin之间的相互作用。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 AGC Ser/Thr蛋白激酶家族。 PKC亚家族。 包含1个AGC-激酶C末端结构域。 包含1个C2域。 包含2个佛波酯/DAG型锌指。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
结构域 C1结构域包含佛波酯/DAG型区域1(C1A)和2(C1B),是二酰甘油传感器。 C2结构域是一个非钙结合结构域。 它以序列特异的方式结合含有磷酸酪氨酸的蛋白质。 -
翻译后修饰 在激活回路内,在Thr-507上磷酸化。 自身磷酸化和/或磷酸化。 尽管Thr-507磷酸化发生,但它不是酶活性的先决条件。 -
细胞定位 细胞质。 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 CVID9抗体 D14Ertd420e抗体 激酶PKCδ抗体
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图片
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1、5和9车道 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2、6和10 :PKCδ敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 车道3、7和11 :A431细胞裂解液(20µg) 4、8和12车道 :HeLa细胞裂解物(20µg) 车道1、2、3和4 :来自目标的绿色信号–在78 kDa时观察到ab108972 车道5、6、7和8 :来自装载控制的红色信号– 约8245 在37 kDa时观察到 9、10、11和12车道 :合并(红色和绿色)信号 当使用PKCδ敲除样品时,ab108972被证明与PKCδ特异性反应。 对野生型和PKCδ基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab108972和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/10000和1/2000,并在4℃下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
一级ab稀释1:100000稀释,二级ab山羊抗狂犬病IgG,(H+L),HRP结合( ab97051型 ),二次ab稀释1:2000稀释, 封闭缓冲液和浓度5%NFDM/TBST,稀释缓冲液和密度5%NFDM/TBST, 车道1 :用不含肽的Calyculin A处理的THP-1全细胞裂解物, 2号车道 :用含有PKCd S645Pho肽的Calyculin A处理的THP-1全细胞裂解物, 3号车道 :用具有PKCd未修饰肽的Calyculin A处理的THP-1全细胞裂解物, 观测MW 78 kDa, 曝光时间10秒 -
初级ab稀释1:100000稀释,次级ab描述和代码(ab id)山羊抗狂犬病IgG,(H+L),HRP结合( ab97051型 ),二级ab稀释1:20000稀释,封闭缓冲液和浓度5%NFDM/TBST,稀释缓冲液和密度5%NFDM/TBST,通道1:未处理的THP-1(人单核细胞白血病细胞系)全细胞裂解液15ug,通道2:用50nM Calyculin A处理THP-1,60分钟全细胞裂解物15ug。 通道3:用50nM Calyculin A处理THP-1(人单核细胞白血病细胞系)60分钟的全细胞裂解物15ug。 然后用磷酸酶孵育膜。 通道4:无,观察到的MW 78 kDa,曝光时间5秒 -
一级ab稀释1:1000稀释(2.355μg/ml),二级ab描述和代码(ab id)山羊抗狂犬病IgG,(H+L),HRP结合( ab97051型 ),二次ab稀释1:100000稀释,封闭缓冲液和浓度5%NFDM/TBST,稀释缓冲液和密度5%NFDM/TBST,通道1:PKCd S645Pho肽,通道2:PKCd未修饰肽,通道3:无,通道4:无,观察到的MW N/A,暴露时间3分钟 -
抗原PKCd S645Pho肽、PKCd S445Pho未修饰肽、抗原浓度1000ng/ml、一级抗体浓度范围0~1000ng/ml,二级抗体碱性磷酸酶结合亲和纯山羊抗狂犬病IgG(H+L)、二级抗体浓度1:2500稀释 -
在1/500稀释度(0.60μg/ml)下用ab108972标记PKCδ的石蜡包埋人脾癌的免疫组织化学分析。 未经碱性磷酸酶治疗的人脾脏癌阳性染色(图像A)。 用碱性磷酸酶处理组织时未检测到信号(图像B)。 该切片在室温下与ab108972孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行20分钟的热介导抗原检索。 -
石蜡包埋人膀胱癌的免疫组织化学分析,在1/500稀释度(0.60μg/ml)下用ab108972标记PKCδ。 未经碱性磷酸酶治疗的人膀胱癌的阳性染色(图像A)。 用碱性磷酸酶处理组织时未检测到信号(图像B)。 该切片在室温下与ab108972孵育30分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行20分钟的热介导抗原检索。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (5)
气B 等。 巴西林通过PKC信号通路调节Nrf2,预防心肌缺血再灌注损伤。 Ann Transl医学 9:312 (2021). 公共医学:33708939 拉涅利·D 等。 PKCe在FGFR2亚型开关诱导的上皮-间充质转化中的作用。 小区通信信号 18:76 (2020). 公共医学:32429937 风扇Y 等。 水通道蛋白5对雌激素诱导的前列腺上皮细胞上皮-间充质转化的调节作用。 Chin Med J(英语) 134:448-455 (2020). 公共医学:33031138 南尼·M 等。 FGFR2b诱导的自噬和吞噬之间的相互作用:PLC的作用- 介导信号。 细胞与分子医学杂志 22:668-683 (2018). 世界银行 ; 人类 . 公共医学:28994193 凯尔西JS 等。 Vav3的C1结构域,一种新的潜在治疗靶点。 单元格信号 40:133-142 (2017). 公共医学:28927664