主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR3431]到PDCD4 适用于:WB、IP、IHC-P、Flow Cyt(Intra)、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR3431]至PDCD4 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 人PDCD4(N末端)内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 -
阳性对照 WB:HEK293、Jurkat、HEK292和HeLa细胞裂解物。 IHC-P:人乳腺癌组织、人结肠组织; ICC/IF:HeLa细胞。 IP:HeLa细胞。 流动Cyt(内部):HeLa细胞。
-
常规说明
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油)、59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3431型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
靶标
-
功能 禁止转换启动和cap-dependent转换。 可能通过阻碍EIF4A1和EIF4G之间的交互来实现其功能。 抑制EIF4A的解旋酶活性。 调节JUN激酶的激活。 下调MAP4K1的表达,从而抑制驱动侵袭的重要事件,即MAPK85激活和随后的JUN依赖性转录。 可能在细胞凋亡中起作用。 肿瘤抑制剂。 抑制肿瘤促进剂诱导的肿瘤转化。 结合RNA。 -
组织特异性 增殖细胞上调。 在乳腺上皮细胞中高度表达。 肺癌和结肠癌中表达减少。 -
序列相似性 属于PDCD4系列。 包含2个MI域。 -
结构域 通过两个MI域绑定EIF4A1。 -
翻译后修饰 多泛素化,导致其蛋白酶体降解。 对有丝分裂原的反应迅速降解。 磷酸化降解子的磷酸化促进与BTRC的相互作用和蛋白酶体降解。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 在细胞核和细胞质之间穿梭。 在正常生长条件下以核为主,在Ser-457磷酸化时。 在没有血清的情况下从细胞核输出。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
姓名 死亡上调基因蛋白抗体 Dug抗体 H731抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 1/1000稀释(纯化)的抗PDCD4抗体[EPR3431](ab80590) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测波段大小: 52千Da 观察到的频带大小: 52千Da -
用纯化的ab80590在1:50稀释度(2.9µg/ml)下标记PDCD4的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学分析。 细胞固定在4%的多聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)1:200(2.5µg/ml)对细胞进行复染。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®488, 约150077 )以1:1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
在1:3000稀释度(0.05µg/mL)下用纯化ab80590标记PDCD4的人结肠组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行热介导抗原检索。 组织用苏木精复染。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )使用二级抗体。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
用纯化ab80590在1:3000稀释度(0.05µg/mL)下标记PDCD4的人乳腺癌组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行热介导抗原检索。 组织用苏木精复染。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )使用二级抗体。 以PBS代替一抗作为阴性对照。 -
所有车道: 1/20000稀释的抗PDCD4抗体[EPR3431](ab80590) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: PDCD4敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测波段大小: 52千Da 观察到的频带大小: 51千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在51kDa下观察到ab80590。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37kDa下观察到。 western blot显示ab80590与野生型HeLa细胞中的PDCD4反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约261833 (敲除细胞裂解物 ab257278年 )已使用。 对野生型HeLa和PDCD4敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab80590和抗GAPDH抗体[6C5]-负载对照( 约8245 )在4°C下过夜,分别以1:20000和1:20000稀释。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 1/20000稀释的抗PDCD4抗体[EPR3431](ab80590) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: PDCD4敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa全细胞裂解物 车道4: HEK293全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测波段大小: 52千Da 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在52 kDa下观察到ab80590。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab80590在野生型HAP1细胞中与PDCD4特异性反应,因为PDCD4敲除细胞中信号丢失。 对野生型和PDCD4敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab80590和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)在4°C下以1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 在成像前在室温下以1/10000稀释1小时的二次抗体。 -
在1/1000稀释度(1µg/mL)下用纯化ab80590标记PDCD4的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的流式细胞术分析(红色)。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )2000年1月使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (22)
黄G 等。 AR/miR-21信号转导轴的性别差异表达及其对肾缺血再灌注损伤的保护作用。 前电池开发生物 10:861327 (2022). 公共医学:35573679 龚X 等。 基于低氧相关siRNA程序化组装的智能多天线基因治疗系统。 国家公社 12:3953(2021)。 公共医学:34172725 黄WC 等。 在EGFR突变的非小细胞肺癌细胞中,MEK/ERK/miR-21信号传导在奥西美替尼耐药性中至关重要。 癌症(巴塞尔) 13:不适用(2021年)。 公共医学:34885115 太阳J 等。 microRNA-93在鼻咽癌患者血清中上调,通过靶向PDCD4促进肿瘤细胞增殖。 实验医学 19:2579-2587 (2020). 公共医学:32256737 郭T 等。 miR-590-5p可能通过靶向PDCD4调节结直肠癌细胞的活性和迁移。 实验医学 20:55 (2020). 公共医学:32952645