主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EP2815Y]至PARK7/DJ1 适用于:WB、IP、IHC-P、Flow Cyt(Intra)、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP2815Y]至PARK7/DJ1 -
宿主 兔子 -
特异性 小鼠和大鼠的推荐基于WB结果。 我们不保证小鼠和大鼠的IHC-P。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽对应于人类PARK7/DJ1 aa 1-100(N末端)。 数据库链接: 问题99497 -
阳性对照 WB:Jurkat、HeLa、NIH3T3或293T细胞裂解物。 人胎脑; 人脑核部分组织裂解物; 小鼠大脑和大鼠大脑组织溶解。 IHC-P:人类肺和脑组织。 ICC/IF:PANC-1和Jurkat细胞系。 流式细胞周期(内部):HepG2细胞。 IP:小鼠脑裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP2815Y型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 保护细胞免受氧化应激和细胞死亡。 在调节致密部黑质多巴胺能神经元线粒体解偶联蛋白SLC25A14和SLC25A27的表达或稳定性中发挥作用,并在起搏过程中减弱钙通过L型通道进入神经元引起的氧化应激。 消除过氧化氢,保护细胞免受过氧化氢诱导的细胞死亡。 可能作为一种非典型的过氧化物酶原样过氧化物酶,清除过氧化氢。 去除C末端肽后,显示蛋白酶活性并增强细胞保护作用,对抗氧化应激诱导的凋亡。 通过阻止NFE2L2与KEAP1的关联及其随后的泛素化来稳定NFE2L2。 绑定到OTUD7B并抑制其去泛素活性。 增强RELA核转位。 与许多含有多个GG或CC基序拷贝的mRNA结合,部分抑制其翻译,但在氧化应激后解离。 需要正确的线粒体形态和功能以及功能失调线粒体的自噬。调节星形胶质细胞的炎症反应。 作为雄激素受体依赖性转录的阳性调节器。 防止SNCA聚集。 在受精中起作用。 没有蛋白水解活性。 具有促进细胞生长和转化活性。 可能起到氧化还原敏感伴侣的作用。 -
组织特异性 在胰腺、肾脏、骨骼肌、肝脏、睾丸和心脏中高度表达。 在胎盘和大脑中检测到略低水平。 在星形胶质细胞、支持细胞、精原细胞、精子细胞和精子中检测到。 -
疾病相关 PARK7缺陷是帕金森病7型(PARK7[MIM:606324]的病因。 一种神经退行性疾病,以静息性震颤、体位性震颤、运动迟缓、肌肉强直、焦虑和精神病发作为特征。 PARK7在40年前发病,进展缓慢,对左旋多巴初始反应良好。 一些患者可能表现出让人想起肌萎缩侧索硬化症、帕金森综合征/痴呆症(关岛疾病)的特征。 -
序列相似性 属于肽酶C56家族。 -
翻译后修饰 通过PIAS2或PIAS4在Lys-130上酰化; 紫外线照射后其增强,对细胞生长促进活性和转化活性至关重要。 Cys-106很容易氧化成亚硫酸。 经历C末端肽的裂解,随后激活蛋白酶活性以应对氧化应激。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 线粒体。 在正常情况下,主要位于细胞质中,在较小程度上位于细胞核和线粒体中。 在氧化应激下,转运至线粒体,随后转移至细胞核,并对氧化损伤发挥增强的细胞保护作用。 在神经退行性疾病患者大脑中的τ内含物中检测到。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 11315 人类 Entrez基因: 57320 鼠标 Entrez基因: 117287 老鼠 Omim公司: 602533 人类 瑞士保护银行: 问题99497 人类 瑞士保护银行: Q99LX0型 鼠标 瑞士保护银行: O88767号 老鼠 尤尼金: 419640 人类
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别名 CAP1抗体 DJ-1抗体 DJ1抗体
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图片
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所有车道: 1/1000稀释的抗-PARK7/DJ1抗体[EP2815Y](ab76008) 车道1: 野生型HEK-293T(大T抗原转化胚胎肾人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: PARK7敲除HEK-293T(大T抗原转化胚胎肾人上皮细胞系)全细胞裂解物 3号车道: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道4: 人脑核部分组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 20千帕 观察到的频带大小: 24千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在24 kDa时观察到ab76008。 红色-加载控制 约8245 在36 kDa时观察到。 ab76008抗PARK7/DJ1抗体[EP2815Y]在野生型HEK-293T细胞中与PARK7/DJ1特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266338 (敲除细胞裂解物 ab257016号 )已使用。 对野生型和PARK7/DJ1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab76008和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
用纯化的ab76008以1:500稀释度(0.2µg/ml)标记PARK7/DJ1的Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 将细胞固定在4%的聚甲醛中,并用0.1%的tritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-微管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1:200(2.5微克/毫升)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )以1:1000(2µg/ml)稀释度作为二级抗体。 DAPI核复染。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
用1:1000稀释度(0.11µg/ml)的纯化ab76008对标记PARK7/DJ1的人肺癌组织切片进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)用作二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
用纯化的ab76008在1/20稀释度(10µg/ml)(红色)下对标记PARK7/DJ1的HepG2(人肝癌上皮细胞)细胞进行细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )2000年1月使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与第一抗体和第二抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :PARK7/DJ1敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :HeLa细胞裂解物(20µg) 4号车道 :人脑组织裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在24 kDa下观察到ab76008。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab76008在野生型HAP1细胞中与PARK/DJ1特异性反应。 使用PARK/DJ1敲除样品时未观察到条带。 对野生型和PARK/DJ1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab76008和 约8245 (GAPDH的负荷控制)均稀释1/10000并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗PARK7/DJ1抗体[EP2815Y](ab76008)(纯化) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 小鼠脑裂解物 3号车道: 大鼠脑裂解物 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 20千帕 观察到的频带大小: 23千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
1/5000稀释(纯化)的抗-PARK7/DJ1抗体[EP2815Y](ab76008)+15µg的人胎脑裂解物 次要 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 20千帕 观察到的频带大小: 23千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
MCF-7(人类乳腺癌)标记PARK7/DJ1的免疫细胞化学/免疫荧光分析,纯化ab76008,1/500。 细胞用4%PFA固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 Alexa Fluor公司 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体(Ab150077)。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 控制:仅PBS 此图像是使用未经纯化的产品版本生成的。 -
重叠直方图显示HepG2细胞用ab76008染色(红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab76008,1/100稀释)培养30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器收集>5000个事件的采集。 该抗体在用80%甲醇(5分钟)固定/用0.1%PBS-Tween渗透20分钟的HepG2细胞中发出阳性信号。 此图像是使用产品的未净化版本生成的。 -
所有车道: 1/20000稀释的抗PARK7/DJ1抗体[EP2815Y](ab76008) 车道1: Jurkat细胞裂解物 车道2: HeLa细胞裂解物 3号车道: NIH3T3细胞裂解物 车道4: 293T细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔HRP(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 20千帕 观察到的频带大小: 23千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 此图像是使用产品的未净化版本生成的。 -
ab76008,1/250稀释,石蜡包埋组织免疫组织化学染色人脑PARK7/DJ1。 此图像是使用产品的未净化版本生成的。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (42)
耿X 等。 BDNF通过促进STAT3磷酸化和调节神经元自噬来缓解帕金森病。 细胞组织研究 393:455-470 (2023). 公共医学:37450039 D级 等。 S-硝基化介导DJ-1与PTEN偶联诱导PI3K/AKT/mTOR通路依赖性瘢痕疙瘩形成。 烧伤和创伤 11:tkad024(2023年)。 公共医学:38116467 尹J 等。 环吡酮奥拉明通过拓扑异构酶IIα在肺腺癌中发挥肿瘤抑制作用。 前Oncol 12:791916 (2022). 公共医学:35251970 蔡J 等。 靶向PARK7通过协调线粒体质量控制和代谢重新编程改善对乙酰氨基酚诱导的急性肝损伤。 抗氧化剂(巴塞尔) 11:不适用(2022年)。 公共医学:36358500 汉Z 等。 DJ-1通过激活CDK4/RB/E2F1信号通路促进骨肉瘤进展。 前Oncol 12:1036401 (2022). 公共医学:36408174