主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR20992]对Occludin 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、IP、Flow Cyt(Intra) 敲除已验证 反应对象:老鼠、老鼠、狗、人
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR20992]至Occludin -
宿主 兔子 -
特异性 这种抗体不适用于小鼠或大鼠物种的ICC或任何测试大鼠肠道组织。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、狗、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人结肠裂解物; MDCK、PC-3、HEK-293和Caco-2全细胞裂解物; 大鼠脑和肺裂解物; 小鼠结肠、脑、肺和子宫裂解物; b结束3全细胞裂解。 IHC-P:人类结肠和乳腺组织; 人甲状腺癌; 小鼠和大鼠肾脏组织。 ICC/IF:Caco-2和MDCK细胞。 流式细胞周期(内部):Caco-2细胞。 IP:Caco-2全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:0.05%BSA、40%甘油、PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR20992型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 可能在紧密连接(TJ)细胞旁通透性屏障的形成和调节中发挥作用。 当在缺乏紧密连接的细胞中表达时,它能够诱导粘附。 -
组织特异性 定位于上皮细胞和内皮细胞的紧密连接处。 在肾脏中高度表达。 睾丸未检出。 -
疾病相关 OCLN缺陷是带状钙化的原因,伴有简化的回转和多微回转(BLCPMG)[MIM:251290]; 也称为伪TORCH综合征。 BLCPMG是一种神经系统疾病,具有典型的临床和神经放射学特征,在没有感染证据的情况下模拟宫内TORCH感染。 患者患有先天性小头畸形、颅内钙化和严重发育迟缓。 -
序列相似性 属于ELL/闭塞素家族。 包含1个MARVEL域。 -
结构域 C末端是细胞质,对与ZO-1的相互作用很重要。 足以进行紧密连接定位。 参与紧密连接的渗透屏障功能的调节(通过相似性)。 第一个细胞外环参与粘附相互作用。 -
翻译后修饰 DNA损伤后发生磷酸化,可能是ATM或ATR引起的。 通过PTPRJ去磷酸化。Tyr-398和Tyr-402上的酪氨酸磷酸化降低了其与TJP1相互作用的能力。 -
细胞定位 膜。 细胞连接>紧密连接。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 403844 狗 Entrez基因: 100506658 人类 Entrez基因: 18260 鼠标 Entrez基因: 83497 老鼠 Omim公司: 602876 人类 瑞士保护: 第28269季度 狗 瑞士保护: 问题16625 人类 瑞士保护: Q61146问题 鼠标
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别名 BLCPMG抗体 FLJ08163抗体 FLJ18079抗体
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图片
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所有车道: 1/1000稀释的抗氧化酶抗体[EPR20992](ab216327) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解液(40µg) 车道2: 40µg OCLN(Occludin)敲除HAP1全细胞裂解液 3号车道: 20µg HeLa全细胞裂解液(低Occludin表达) 车道4: 20µg HepG2全细胞裂解物裂解物(高Occludin表达) 预测的带宽大小: 59千帕 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在59 kDa处观察到ab216327。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab216327在野生型HAP1细胞中识别Occludin,因为OCLN(Occlutin)敲除细胞在预期MW时信号丢失。 在野生型和敲除型细胞中观察到额外的交叉反应带。 对野生型和OCLN(Occludin)敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab216327和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 HeLa中的Occludin表达预计为阴性。 -
石蜡包埋人结肠组织标记物Occludin的免疫组织化学分析,用ab216327稀释1/200,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)随时可用。 在人结肠上观察到膜染色(PMID:24268521)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照: 约209101 (兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB)。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗氧化酶抗体[EPR20992](ab216327) 车道1: Caco-2(人大肠腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: b末端3(小鼠脑内皮瘤)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 59千帕 观察到的频带大小: 65千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 60秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗氧化酶抗体[EPR20992](ab216327) 车道1: 小鼠结肠组织裂解物 车道2: 小鼠脑组织裂解物 3号车道: 小鼠肺组织裂解物 车道4: 大鼠结肠组织裂解物 车道5: 大鼠脑组织裂解物 车道6: 大鼠肺组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 59千帕 观察到的频带大小: 65千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 100秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
4%多聚甲醛固定的0.1%Triton X-100透化Caco-2(人结直肠癌细胞系)细胞的免疫荧光分析,用1/100稀释的ab216327标记Occludin,然后用山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示Caco-2细胞系上的膜染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)检测管蛋白( 约195889年 )1/200稀释(红色)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
车道1: 抗Occludin抗体[EPR8208]( ab167161号 )稀释1/5000 车道2: 抗Occludin抗体( ab31721号 )稀释度为1/1000 3号车道: 1/5000稀释度的抗氧化酶抗体[EPR20992](ab216327) 所有车道: 重组人闭锁蛋白( 约114189 ) 每车道0.025µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 59千帕 观察到的频带大小: 85千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST 暴露时间: 5.5秒 -
所有车道: 1/1000稀释的抗氧化酶抗体[EPR20992](ab216327) 车道1: 20µg人结肠裂解物 车道2: 20µg的MDCK(犬肾细胞系)细胞裂解物 3号车道: 20µg的PC-3(人前列腺癌细胞系)细胞裂解物 车道4: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)细胞裂解液,20µg 车道5: Caco-2(人大肠腺癌细胞系)细胞裂解液(10µg) 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 59千帕 观察到的频带大小: 25,53,65千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1-4车道:3分钟; 第五跑道:1分钟。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:18647175,PMID:19821483)。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗氧化酶抗体[EPR20992](ab216327) 车道1: 大鼠脑裂解物 车道2: 小鼠脑裂解物 3号车道: 小鼠子宫裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 59千帕 观察到的频带大小: 23,53,65千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:18647175,PMID:19821483)。 -
石蜡包埋小鼠肾组织标记Occludin的免疫组织化学分析,用ab216327稀释1/200,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察小鼠肾脏远端小管的细胞质染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照: 约209101 (兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB)。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋大鼠肾组织标记Occludin的免疫组织化学分析,用ab216327稀释1/200,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)随时可用。 观察大鼠肾脏远端小管的细胞质染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照: 约209101 (兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB)。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋人乳腺组织标记物Occludin的免疫组织化学分析,用ab216327稀释1/200,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)随时可用。 在人类乳房上观察到膜染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照: 约209101 (兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB)。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透性MDCK(犬肾细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/100稀释度下用ab216327标记Occludin,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示MDCK(NBL-2)细胞系上的膜染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)检测管蛋白( 约195889年 )1/200稀释(红色)。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。 -
用1/4稀释的ab216327从0.35 mg Caco-2(人结直肠癌细胞系)全细胞裂解物中免疫沉淀Occludin。 使用ab216327在1/1000稀释度下对免疫沉淀进行Western blot。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),在1/10000稀释度下用于检测 车道1: Caco-2全细胞裂解液10µg(输入)。 车道2: Caco-2全细胞裂解液中的ab216327 IP。 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是Caco-2全细胞裂解液中的ab216327。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:1秒。 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:18647175,PMID:19821483)。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (165)
黄英明 等。 胰高血糖素样肽-2可改善衰老加速小鼠Prone 6小鼠与年龄相关的骨丢失和肠屏障功能障碍。 老年学 69:428-449 (2023). 公共医学:36470214 AA山 等。 急性高脂肪饮食损害巨噬细胞支持的肠道损伤解决。 JCI洞察力 8:N/A(2023年)。 公共医学:36538527 徐P 等。 肠道微生物群分析和网络药理学揭示了莲花清瘟胶囊改善甲型流感病毒感染小鼠免疫功能的机制。 前部微生物 13:1035941 (2022). 公共医学:36504796 哈拉蒂R 等。 miR-27a-3p调节脑内皮细胞间连接的表达并控制内皮屏障的通透性。 公共科学图书馆综合版 17:e0262152(2022)。 公共医学:35025943 刘恩 等。 鼠李糖乳杆菌通过抑制NLRP3炎性体和细胞凋亡改善了多重耐药蜡样芽孢杆菌诱导的牛子宫内膜炎细胞损伤。 微生物 10:不适用(2022年)。 公共医学:35056585