主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR15961]至NDUFB8 适用于:ICC/IF、IP、WB、IHC-P、Flow Cyt(Intra) 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR15961]至NDUFB8 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 人胎肝、胎心和扁桃体裂解物; HeLa、C6、PC12、NIH 3T3和RAW 264.7细胞裂解物; 人肾、小鼠脑和大鼠肾组织; HeLa细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:0.05%BSA、40%甘油、59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 电子顺磁共振15961 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的副亚单位,被认为不参与催化作用。 络合物I在电子从NADH转移到呼吸链中起作用。 酶的直接电子受体被认为是泛醌。 -
序列相似性 属于复合物I NDUFB8亚基家族。 -
细胞定位 线粒体内膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 ASHI抗体 CI-ASHI抗体 复合物I ASHI亚单位抗体
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图片
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免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析经0.3%Triton X100渗透的小鼠骨骼肌组织,经1/50稀释ab192878染色。 二级抗体为山羊抗狂犬病IgG抗体(H+L),按1/3000稀释度进行生物素化。 样品与含有5%山羊血清的一级抗体在0.2%Triton X100中的PBS中在4°C下孵育16小时。 在21°C下使用5%血清进行1小时的封闭。 使用Tris/EDTA pH 9.0进行热介导抗原检索。 用于信号放大的ABC系统。 用DAB基板试剂盒开发的显色反应( 约64238 ). 用吉尔苏木素I对细胞核进行复染。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-NDUFB8抗体[EPR15961](ab192878) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: NDUFB8敲除HAP1全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 22千帕 观察到的波段大小: 19千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 车道1-2 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在19 kDa时观察到ab192878。 红色负载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab192878在野生型HAP1细胞中与NDUFB8特异性反应,因为信号在NDUFB8knockout细胞中丢失。 对野生型和NDUFB8基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab192878和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
石蜡包埋人肾组织的免疫组织化学分析,用ab192878在1/500稀释度下标记NDUFB8,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔/鼠IgG。 苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
用稀释1/30的纯化ab192878标记NDUFB8抗体(红色)的HeLa(人宫颈腺癌)细胞的细胞内流式细胞术分析。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 2000年1月,用488)作为二级抗体。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 同型对照抗体为兔单克隆IgG(黑色)。 蓝线显示未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗-NDUFB8抗体[EPR15961](ab192878) 车道1: 人胎肝裂解物 车道2: 人扁桃体裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 22千帕 观察到的波段大小: 19千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
1/20000稀释的抗-NDUFB8抗体[EPR15961](ab192878)+20µg的人胎心裂解液 次要 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 22千帕 观察到的波段大小: 19千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗-NDUFB8抗体[EPR15961](ab192878) 车道1: C6细胞裂解物 车道2: RAW 264.7细胞裂解物 3号车道: PC-12细胞裂解物 车道4: NIH/3T3细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 22千帕 观察到的波段大小: 19千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
对石蜡包埋小鼠脑组织进行免疫组织化学分析,用ab192878在1/500稀释度下标记NDUFB8,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔/小鼠IgG。 苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋大鼠肾组织的免疫组织化学分析,用ab192878在1/500稀释度下标记NDUFB8,然后用预先稀释的HRP聚合物标记兔/鼠IgG。 苏木精反染。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
使用ab192878在1/20稀释度下对人胎心裂解液中的NDUFB8免疫沉淀进行Western blot分析。 车道1:人胎肝裂解物。 泳道2:PBS代替人胎肝裂解物。 次要:抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1500稀释度的非还原型IgG。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
4%对甲醛固定、0.1%tritonX-100渗透HeLa细胞的免疫荧光分析,用ab192878标记NDUFB8,稀释1/50,然后用山羊抗兔IgG(AlexaFluor®488)( 约150077 )稀释1/400的二级抗体。 核反染为DAPI(蓝色)。
数据表及文件
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SDS下载 -
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合格证书
文献 (16)
毛J 等。 AIFM1的SIRT5相关去琥珀酰化修饰通过调节线粒体内环境稳定来防止压迫诱导的椎间盘退变。 实验-分子-药物 55:253-268 (2023). 公共医学:36653443 小林寺A 等。 基于FRET的呼吸小体组装筛查将脾酪氨酸激酶确定为改善小鼠肌肉线粒体呼吸和运动性能的靶点。 国家公社 14:312 (2023). 公共医学:36697396 汉族WM 等。 NMDAR拮抗剂MK801通过CaM/CaMKII/ERK途径调节NMDAR亚单位,抑制LPS诱导的细胞凋亡和线粒体功能障碍。 细胞死亡发现 9:59 (2023). 公共医学:36774369 Zhou LL(周) 等。 人ClpP的选择性激活物触发细胞周期阻滞以抑制肺鳞癌。 国家公社 14:7069 (2023). 公共医学:37923710 张A 等。 高脂肪刺激通过CRIF1/eNOS/P21 axi减少NO生成,从而诱导心房神经重构。 脂质健康疾病 22:189 (2023). 公共医学:37932729