主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 N Cadherin单克隆兔[EPR1791-4] 适用人群:WB、IHC-P 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR1791-4]至N Cadherin -
宿主 兔子 -
特异性 小鼠和大鼠的推荐基于WB结果。 我们不保证小鼠和大鼠的IHC-P。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HEK-293T、A549、PC-3、HepG2、C6、人脑、小鼠脑和大鼠脑裂解物; IHC-P:人类肝脏和人类心肌组织;
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油) -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR1791-4 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
相关产品
应用
靶标
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功能 钙粘蛋白是钙依赖性细胞粘附蛋白。 在连接细胞时,它们优先以亲同方式与自身相互作用; 因此,钙粘蛋白可能有助于异质细胞类型的分类。 CDH2可能参与神经元识别机制。 在海马神经元中,可能调节树突棘密度。 -
序列相似性 包含5个钙粘蛋白域。 -
细胞定位 细胞膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 1000 人类 Entrez基因: 12558 鼠标 Entrez基因: 83501 老鼠 Omim公司: 114020 人类 瑞士保护银行: 第19022页 人类 瑞士保护银行: 第15116页 鼠标 瑞士保护银行: 问题9Z1Y3 老鼠 尤尼金: 464829 人类
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别名 CADH2_人类抗体 钙粘蛋白2抗体 钙粘蛋白2 N钙粘蛋白神经元抗体
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图片
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所有车道: 1/5000稀释的抗-N Cadherin抗体[EPR1791-4](ab76011) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: cdh2敲除HeLa细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 100千Da 观察到的波段大小: 125千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:1/5000稀释的抗-N Cadherin抗体[EPR1791-4]染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab76011被显示为与N Cadherin特异结合。在野生型HeLa细胞裂解液中在125kDa处观察到一条带,在cdh2敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约274934 (敲除细胞裂解物 约274992 ). 为了生成此图像,分析了野生型和cdh2敲除HeLa细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在TBS-0.1%吐温®20(TBS-T)中的3%牛奶中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-N Cadherin抗体[EPR1791-4](ab76011) 车道1: HeLa全细胞裂解液 车道2: HeLa全细胞裂解液(刮片) 3号车道: 人脑组织裂解液 车道4: 小鼠脑组织裂解物 车道5: 大鼠脑组织裂解物 车道6: MCF7全细胞裂解液 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 100千Da 观察到的波段大小: 125千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%Bis-tris产生的。 凝胶在200V下运行55分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 在ab76011和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 使用山羊抗兔IgG H&L(IRDye)检测抗体结合 ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
用1:50稀释(1.94µg/ml)的纯化ab76011标记N钙粘蛋白的人心肌组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)用作二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗-N Cadherin抗体[EPR1791-4](ab76011) 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: CDH2敲除HEK-293T细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 100千Da 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在125 kDa下观察到ab76011。 红色-装载控制, 约8245 在37 kDa时观察到。 ab76011与野生型HEK-293T中的N Cadherin发生反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约255377 (敲除细胞裂解物 约263843 )已使用。 野生型和N Cadherin基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab76011和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别以5000倍和20000倍的比例在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: ab76011,抗-N Cadherin抗体[EPR1791-4](左)或 约207608 ,抗-N Cadherin抗体[EPR19654](右),稀释度为1/1000 车道1: 用5%NFDM/TBST通过RIPA裂解法制备A549(人肺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 用5%NFDM/TBST的RIPA裂解法制备的PC-3(人前列腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: 用5%NFDM/TBST的RIPA裂解法制备的HCT 116(人结直肠癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: 用1%十二烷基硫酸钠热裂解法和5%NFDM/TBST制备的HCT 116(人结直肠癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道5: 5%NFDM/TBST RIPA裂解法制备的HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道6: 在1%SDS热裂解法中用5%NFDM/TBST制备HepG2(人肝细胞癌上皮细胞)全细胞裂解物 7号车道: 用5%NFDM/TBST以RIPA裂解法制备的C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物 第8车道: 用1%十二烷基硫酸钠热裂解法和5%NFDM/TBST制备的C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物 9号车道: 用1%十二烷基硫酸钠热裂解法和5%NFDM/TBST制备的人脑裂解物 10号车道: 用1%十二烷基硫酸钠热裂解法和5%NFDM/TBST制备的小鼠脑裂解物 11号车道: 用1%十二烷基硫酸钠热裂解法和5%NFDM/TBST制备的大鼠脑裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 100千Da 观察到的波段大小: 110-130千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:22553038)。 该抗体未能检测到文献中描述的HCT 116细胞中的N Cadherin阳性(PMID:23431386和26540342) -
用1:50稀释(1.94µg/ml)的纯化ab76011标记N Cadherin的人肝组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 热介导抗原检索使用 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 免疫组织探针一步法HRP聚合物(即用型)用作二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
1μg/ml ab76011染色N Cadherin的肾癌免疫组织化学 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
用免疫组织化学方法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)对小鼠胰腺组织切片中的N Cadherin进行ab76011染色。 组织用甲醛固定,并在室温下用1%BSA+1%FBS封闭2小时; 抗原回收是在pH6柠檬酸盐缓冲液中通过热介导进行的。 样品与一级抗体(1/500在1%BSA+1%FBS中)在4°C下孵育16小时。 未稀释的HRP结合山羊抗兔IgG多克隆用作二级抗体。
数据表及文件
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文献 (379)
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