主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP1454Y]对Met(c-Met)-BSA和无叠氮化合物 适用于:IHC-P、WB、间接ELISA 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
(美国)
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP1454Y]到Met(c-Met)-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
不合格品 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型HAP1细胞裂解物。 HepG2、HEK-293和HeLa细胞裂解物。 小鼠和大鼠胸腺组织裂解物。 小鼠肺组织裂解物。 Hela和A459全细胞裂解物。 IHC-P:人膀胱癌和透明细胞肾癌组织。
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常规说明 ab157370是的无运营商版本 约51067 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
纯化说明 通过MabSelect SuRe纯化蛋白质A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 2014年9月 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
相关产品
美国
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靶标
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功能 肝细胞生长因子和分散因子受体。 具有酪氨酸蛋白激酶活性。 细胞增殖、散射、形态发生和存活的功能。 -
疾病相关 注=与TPR基因重排后MET的激活产生致癌蛋白。 注:MET缺陷可能与胃癌有关。 MET缺陷是肝细胞癌(HCC)的一个原因[MIM:114550]。 MET缺陷是肾乳头状细胞癌(RCCP)的一个原因[MIM:650744]。 它是肾细胞癌的一个亚型,倾向于显示由无数不规则的指状结缔组织突起形成的管状-乳头状结构。 肾细胞癌是一种来源于近端肾小管上皮细胞的散发性或遗传性异质性癌。 它分为普通肾细胞癌(透明细胞癌、非毛细血管癌)、乳头状肾细胞癌、嫌色肾细胞癌,集合管癌伴肾髓质癌和未分类肾细胞癌。 注:MET启动子区的一个常见等位基因显示,在一些家庭中,与孤独症易感性存在遗传关联。 功能分析表明MET启动子活性降低,特异性转录因子复合物的结合发生改变。 注:MET激活突变可能参与高度恶性、转移综合征(称为原发性未知癌症(CUP)或原发性隐匿性恶性肿瘤)的发展。 系统性肿瘤扩散通常是癌症进展的晚期事件。 然而,在某些情况下,远处扩散发生在很早的阶段,因此转移在原发病灶之前就达到了临床相关性。 有时,尽管恶性肿瘤的诊断取得了进展,但仍无法确定原发病灶。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 包含3个IPT/TIG域。 包含1个蛋白激酶结构域。 包含1个Sema域。 -
结构域 激酶结构域参与SPSB1结合。 -
翻译后修饰 PTPRJ在Tyr-1349和Tyr-1365处脱磷。 -
细胞定位 膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4233 人类 Entrez基因: 17295 鼠标 Entrez基因: 24553 老鼠 Omim公司: 164860 人类 瑞士保护银行: P08581号 人类 瑞士保护银行: 第16056页 鼠标 瑞士保护银行: 第97523页 老鼠 尤尼金: 132966 人类
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别名 AUTS9抗体 c-met抗体 D249抗体
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(希腊语)
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所有车道: 抗-Met(c-Met)抗体[EP1454Y]-N端( 约51067 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: MET敲除A549细胞裂解物 3号车道: 野生型HeLa 约255929 细胞裂解产物 车道4: MET(MET(c-MET))淘汰赛HeLa 约256991 细胞裂解产物 车道5: HT-29细胞裂解物 车道6: T-47D细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 156千帕 观察到的频带大小: 40-50千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约51067 ). 蛋白质印迹:抗MET抗体[EP11454Y]( 约51067 )以1/1000稀释度染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度加载控制染色,以洋红色显示。 在Western blot中, 约51067 被证明与MET特异结合。 在野生型A549细胞裂解液中观察到40-50 kDa的条带,在MET敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和MET敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在TBS-0.1%吐温®20(TBS-T)中的3%牛奶中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
所有车道: 抗-Met(c-Met)抗体[EP1454Y]-N端( 约51067 )稀释度为1/1000 所有车道: 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 156千帕 观察到的频带大小: 50千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约51067 ). Western blot假彩色图像:抗-Met(c-Met)抗体[EP1454Y]-N-末端染色,稀释度为1/1000,以绿色显示; 兔抗GAPDH抗体[EPR16891]( 约181602 )以1/20000稀释度进行负荷控制染色,以红色显示。在Western blot中, 约51067 被证明与c-Met的α链特异结合。 在野生型HeLa细胞裂解液中在50kDa处观察到一条带,在MET敲除细胞系中未观察到该大小的信号 ab265961年 (敲除细胞裂解物 约256991 ). 为了生成此图像,分析了野生型和MET敲除HeLa细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是HRP结合的山羊抗兔(H+L)和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。
数据表及文件
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