主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 MEF2C-ChIP级单克隆兔[EPR19089-202] 适用于:Flow Cyt(Intra)、ChIP、ICC/IF、IHC-P、WB 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR19089-202]至MEF2C-ChIP等级 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 普通狨 -
免疫原 重组片段。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:人MEF2C重组蛋白; Raji、Jurkat、Ramos、Daudi、RAW264.7、NIH/3T3、C6、野生型THP-1和Daudi全细胞裂解物; 小鼠和大鼠脑裂解物。 IHC-P:人骨骼肌和子宫内膜癌组织; 小鼠和大鼠脾组织。 ICC/IF:Raji细胞。 流程:Jurkat细胞。 ChIP:由HUVEC细胞制备的染色质。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR19089-202型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 特异性结合MEF2元件的转录激活剂,存在于许多肌肉特异性基因的调节区域。 控制心脏形态发生和肌肉发生,也参与血管发育。 通过抑制兴奋性突触的数量,从而调节基础和诱发性突触传递,在海马依赖性学习和记忆中发挥重要作用。 对新皮质中神经元的正常发育、分布和电活动至关重要。 巨核细胞和血小板的正常发育以及骨髓B淋巴细胞生成所必需的。 需要B细胞存活和增殖以应对BCR刺激、有效的IgG1抗体对T细胞依赖性抗原的反应以及生发中心B细胞的正常诱导。 也可能参与神经发生和皮质结构的发展(通过相似性)。 同工酶3和同工酶4缺乏阻遏结构域,比同工酶1和2更为活跃。 -
组织特异性 表达于大脑和骨骼肌。 -
疾病相关 MEF2C的缺陷是精神发育迟滞-立体定向运动-癫痫和/或脑畸形(MRSME)的原因[MIM:613443]。 这是一种以严重精神发育迟滞、言语缺失、张力减退、目光接触不良和刻板动作为特征的疾病。 畸形特征包括高宽的前额,可变的小下巴,鼻孔前倾的短鼻子,张大的嘴巴,上倾的眼睑裂和突出的眉毛。 一些患者出现癫痫发作。 -
序列相似性 属于MEF2家族。 包含1个MADS-box域。 包含1个Mef2型DNA结合域。 -
发展阶段 在出生后发育的早期阶段表达最高,在后期水平大大降低。 -
结构域 许多亚型中缺失的β结构域是增强转录活性所必需的。 -
翻译后修饰 Ser-59上的磷酸化增强了DNA结合活性(通过相似性)。 Lys-391酰化需要Ser-396上的磷酸化,并抑制转录活性。 p300在分化心肌细胞的几个部位乙酰化。 Lys-4上的乙酰化增加DNA结合和反式激活。 通过SUMO2而不是通过SUMO1在Lys-391上酰化抑制转录活性。 神经毒性后,小脑颗粒神经元中的蛋白质水解可能被半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶7裂解。 优先切割CDK5介导的过度磷酸化形式,导致神经元凋亡和转录失活。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4208 人类 Entrez基因: 17260 鼠标 Entrez基因: 499497 老鼠 奥密姆: 600662 人类 瑞士保护银行: Q06413问题 人类 瑞士保护银行: 问题8CFN5 鼠标 尤尼金: 649965 人类 尤尼金: 24001 鼠标
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别名 C5DELq14.3抗体 DEL5q14.3抗体 MADS盒转录增强因子2多肽C(心肌细胞增强因子2C)抗体
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图片
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所有车道: 抗-MEF2C抗体[EPR19089-202]-ChIP等级(ab211493),稀释度为1/1000 车道1: 野生型THP-1细胞裂解物 车道2: MEF2C敲除THP-1细胞裂解物 3号车道: Daudi细胞裂解物 车道4: Jurkat细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/2000稀释的山羊抗兔IgG H&L 800CW和山羊抗小鼠IgG H&L 680RD 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的频带大小: 55/60千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗-MEF2C抗体[EPR19089-202]-ChIP级染色,稀释度为1/1000,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )1/2000稀释的负载对照染色,显示为红色。在蛋白质印迹中,ab211493显示与MEF2C特异性结合。 在野生型THP-1细胞裂解液中,在55/60 kDa处观察到一条带,而在MEF2C敲除细胞系中,在该大小处未观察到信号。 为了生成此图像,分析了野生型和MEF2C敲除THP-1细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后与一级抗体在4°C下孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
根据Abcam X-ChIP协议从HUVEC细胞制备染色质。 用甲醛固定细胞10分钟。 用25µg染色质、5µg ab211493(红色)和20µl蛋白质A/g琼脂糖珠浆(10µl琼脂糖A珠+10µl琼脂糖g珠)进行ChIP。 将5μg兔正常IgG添加到珠子对照品中(灰色)。 免疫沉淀DNA用实时PCR(SYBR绿色化学)定量。 根据文献(PMID:26923194)进行ChIP。 -
所有车道: 抗-MEF2C抗体[EPR19089-202]-ChIP等级(ab211493),稀释度为1/1000 车道1: RAW264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞),全细胞裂解物 车道2: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞),全细胞裂解物 3号车道: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞),全细胞裂解物 车道4: 小鼠脑裂解物 车道5: 大鼠脑裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 1-3和5车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/20000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 车道4: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/50000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的频带大小: 50-60千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 暴露时间: 车道1-2,4:5分钟 3号车道:15秒 车道5:26秒 -
所有车道: 抗-MEF2C抗体[EPR19089-202]-ChIP等级(ab211493),稀释度为1/1000 车道1: Raji(人类Burkitt淋巴瘤B淋巴细胞),全细胞裂解物20µg 车道2: Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞),全细胞裂解物20µg 3号车道: Ramos(人类Burkitt淋巴瘤B淋巴细胞),全细胞裂解物20µg 车道4: Daudi(人Burkitt淋巴瘤淋巴母细胞),全细胞裂解物20µg 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/50000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的频带大小: 50-60千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 曝光时间:92秒。 观察到的表达谱与文献一致(PMID:18450586)。 阴性对照 :尤尔卡特(PMID:27876533) -
所有车道: 1/1000稀释的抗-MEF2C抗体[EP19089-202]-ChIP等级(ab211493) 车道1: 人MEF2C重组蛋白(aa271-493)10 ng 车道2: 人MEF2A重组蛋白(aa1-499, 约204772 )10纳克 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/100000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的频带大小: 26千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 曝光时间:3秒。 -
石蜡包埋大鼠脾组织的免疫组织化学分析,用ab211493在1/1000稀释度下标记MEF2C,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)随时可用。 在大鼠脾脏B淋巴细胞中观察到核染色,但在动脉周围淋巴鞘的T细胞中未观察到核着色(PMID:8506376,PMID15703219)。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
石蜡包埋小鼠脾组织的免疫组织化学分析,用ab211493在1/1000稀释度下标记MEF2C,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即可使用。 在小鼠脾脏的B淋巴细胞中观察到核染色,但在动脉周围淋巴鞘的T细胞中未观察到核着色(PMID:8506376,PMID15703219)。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
石蜡包埋人子宫内膜癌组织标记MEF2C的免疫组织化学分析,用ab211493稀释1/500,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 在人类子宫内膜癌的白细胞中观察到核染色,但在肿瘤细胞中未观察到核着色(PMID:8506376,PMID15703219)。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
石蜡包埋人骨骼肌组织的免疫组织化学分析,用ab211493在1/500稀释度下标记MEF2C,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)准备使用。 在人类骨骼肌细胞中观察到核染色(PMID:8506376,PMID:15703219)。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
4%副甲醛固定、0.1%Triton X-100透性Raji(人类Burkitt淋巴瘤B淋巴细胞)细胞的免疫荧光分析,在1/500稀释度下用ab211493标记MEF2C,然后用AlexaFluor®488山羊抗兔次级( 约150077 )稀释度为1/1000(绿色)。 共聚焦图像显示Raji细胞系的核染色。 阴性对照: Jurkat(PMID:27876533)。 DAPI用作核复染剂,抗α-微管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)( 约195889年 抗体被用作1/200稀释度的副染色。 消极控制如下: -ve对照1: 约197070 在jurkat(来自外周血的人类T细胞白血病细胞系)细胞上。 -ve对照2:用DAPI染色的Jurkat细胞。 -ve控件3:合并负控制图像。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (7)
唐H 等。 IP3R介导的Ca2+信号通过代谢重编程控制B细胞增殖。 i科学 25:104209 (2022). 公共医学:35494252 内姆·R 等。 22q11.2区域调节与精神分裂症相关的突触前基因产物。 国家公社 13:3690 (2022). 公共医学:35760976 乌利罗娃J 等。 核蛋白TPR通过调控Myh4表达影响C2C12肌源性分化。 细胞 10:不适用(2021年)。 公共医学:34063931 赖特CF 等。 MEF2C上游的非编码区变异通过三种不同的功能丧失机制导致严重的发育障碍。 美国人类遗传学杂志 108:1083-1094 (2021). 公共医学:34022131 刘L 等。 组蛋白甲基转移酶MLL4通过MEF2相互作用控制肌纤维特性和肌肉性能。 临床研究杂志 130:4710-4725 (2020). 公共医学:32544095 程X 等。 高尿酸通过激活MEF2C依赖性NF-?对小鼠的促血栓形成作用? B途径上调let-7c。 老龄化(纽约州奥尔巴尼市) 12:17976-17989 (2020). 公共医学:32960786 刘毅 等。 PECAM1与CXCR4结合,通过激活NF-? B信号通路。 前电池开发生物 8:593653 (2020). 公共医学:33425898