主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 MEF2C-ChIP级单克隆兔[EPR19089-202] 适用于:Flow Cyt(Intra)、ChIP、ICC/IF、IHC-P、WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR19089-202]至MEF2C-ChIP等级 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 普通狨 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人MEF2C重组蛋白; Raji、Jurkat、Ramos、Daudi、RAW264.7、NIH/3T3、C6、野生型THP-1和Daudi全细胞裂解物; 小鼠和大鼠脑裂解物。 IHC-P:人骨骼肌和子宫内膜癌组织; 小鼠和大鼠脾组织。 ICC/IF:Raji细胞。 流程:Jurkat细胞。 ChIP:由HUVEC细胞制备的染色质。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR19089-202 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 特异性结合MEF2元件的转录激活剂,存在于许多肌肉特异性基因的调节区域。 控制心脏形态发生和肌肉发生,也参与血管发育。 通过抑制兴奋性突触的数量,从而调节基础和诱发性突触传递,在海马依赖性学习和记忆中发挥重要作用。 对新皮质中神经元的正常发育、分布和电活动至关重要。 巨核细胞和血小板的正常发育以及骨髓B淋巴细胞生成所必需的。 需要B细胞存活和增殖以应对BCR刺激、有效的IgG1抗体对T细胞依赖性抗原的反应以及生发中心B细胞的正常诱导。 也可能参与神经发生和皮质结构的发展(通过相似性)。 同工酶3和同工酶4缺乏阻遏结构域,比同工酶1和2更为活跃。 -
组织特异性 表达于大脑和骨骼肌。 -
疾病相关 MEF2C的缺陷是精神发育迟滞-立体定向运动-癫痫和/或脑畸形(MRSME)的原因[MIM:613443]。 这是一种以严重精神发育迟滞、言语缺失、张力减退、目光接触不良和刻板动作为特征的疾病。 畸形特征包括高宽的前额,可变的小下巴,鼻孔前倾的短鼻子,张大的嘴巴,上倾的眼睑裂和突出的眉毛。 一些患者出现癫痫发作。 -
序列相似性 属于MEF2家族。 包含1个MADS-box域。 包含1个Mef2型DNA结合域。 -
发展阶段 在出生后发育的早期表达最高,在后期水平大大降低。 -
结构域 许多亚型中缺失的β结构域是增强转录活性所必需的。 -
翻译后修饰 Ser-59上的磷酸化增强了DNA结合活性(通过相似性)。 Lys-391酰化需要Ser-396上的磷酸化,并抑制转录活性。 p300在分化心肌细胞的几个部位乙酰化。 Lys-4上的乙酰化增加DNA结合和反式激活。 由SUMO2而非SUMO1对Lys-391进行Sumoylated可抑制转录活性。 神经毒性后,小脑颗粒神经元中的蛋白质水解可能被半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶7裂解。 优先切割CDK5介导的过度磷酸化形式,导致神经元凋亡和转录失活。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4208 人类 Entrez基因: 17260 鼠标 Entrez基因: 499497 老鼠 Omim公司: 600662 人类 瑞士保护银行: Q06413问题 人类 瑞士保护银行: 问题8CFN5 鼠标 尤尼金: 649965 人类 尤尼金: 24001 鼠标
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别名 C5DELq14.3抗体 DEL5q14.3抗体 MADS盒转录增强因子2多肽C(心肌细胞增强因子2C)抗体
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图片
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所有车道: 抗-MEF2C抗体[EPR19089-202]-ChIP等级(ab211493),稀释度为1/1000 车道1: 野生型THP-1细胞裂解物 车道2: MEF2C敲除THP-1细胞裂解物 3号车道: Daudi细胞裂解物 车道4: Jurkat细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的波段大小: 55/60千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗-MEF2C抗体[EPR19089-202]-ChIP级染色,稀释度为1/1000,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab211493显示与MEF2C特异结合。 在野生型THP-1细胞裂解液中,在55/60 kDa处观察到一条带,而在MEF2C敲除细胞系中,在该大小处未观察到信号。 为了生成此图像,分析了野生型和MEF2C敲除THP-1细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 膜被封闭在3%的TBS-0.1%吐温牛奶中 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
根据Abcam X-ChIP协议从HUVEC细胞制备染色质。 用甲醛固定细胞10分钟。 ChIP使用:25µg染色质、5µg ab211493(红色)和20µl蛋白质A/g琼脂糖珠浆液(10µl琼脂糖A珠+10µl琼脂糖g珠)进行。 将5μg兔正常IgG添加到珠子对照品中(灰色)。 免疫沉淀DNA用实时PCR(SYBR绿色化学)定量。 根据文献(PMID:26923194)进行ChIP。 -
所有车道: 抗-MEF2C抗体[EPR19089-202]-ChIP等级(ab211493),稀释度为1/1000 车道1: RAW264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞),全细胞裂解物 车道2: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞),全细胞裂解物 3号车道: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞),全细胞裂解物 车道4: 小鼠脑裂解物 车道5: 大鼠脑裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 1-3和5车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/20000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 车道4: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/50000稀释(山羊抗兔IgG,(H+L),过氧化物酶偶联) 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的波段大小: 50-60千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 暴露时间: 1-2,4车道:5分钟 3号车道:15秒 车道5:26秒 -
所有车道: 抗-MEF2C抗体[EPR19089-202]-ChIP等级(ab211493),稀释度为1/1000 车道1: Raji(人类Burkitt淋巴瘤B淋巴细胞),全细胞裂解物20µg 车道2: Jurkat(人类T细胞白血病T淋巴细胞),全细胞裂解物20µg 3号车道: Ramos(人类Burkitt淋巴瘤B淋巴细胞),全细胞裂解物20µg 车道4: Daudi(人Burkitt淋巴瘤淋巴母细胞),全细胞裂解物20µg 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/50000稀释(山羊抗兔IgG,(H+L),过氧化物酶偶联) 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的波段大小: 50-60千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 曝光时间:92秒。 观察到的表达谱与文献一致(PMID:18450586)。 阴性对照 :Jurkat(PMID:27876533) -
所有车道: 抗-MEF2C抗体[EPR19089-202]-ChIP等级(ab211493),稀释度为1/1000 车道1: 人MEF2C重组蛋白(aa271-493)10ng 车道2: 人MEF2A重组蛋白(aa1-499, 约204772 )10纳克 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/100000稀释(山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合) 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的波段大小: 26千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 曝光时间:3秒。 -
石蜡包埋大鼠脾组织的免疫组织化学分析,用ab211493在1/1000稀释度下标记MEF2C,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)随时可用。 在大鼠脾脏B淋巴细胞中观察到核染色,但在动脉周围淋巴鞘的T细胞中未观察到核着色(PMID:8506376,PMID15703219)。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
石蜡包埋小鼠脾组织的免疫组织化学分析,用ab211493在1/1000稀释度下标记MEF2C,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即可使用。 在小鼠脾脏的B淋巴细胞中观察到核染色,但在动脉周围淋巴鞘的T细胞中未观察到核着色(PMID:8506376,PMID15703219)。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
石蜡包埋的人子宫内膜癌组织的免疫组织化学分析,用稀释度为1/500的ab211493标记MEF2C,然后用山羊抗兔IgG H&L(HRP)标记。 在人类子宫内膜癌的白细胞中观察到核染色,但在肿瘤细胞中未观察到核着色(PMID:8506376,PMID15703219)。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
石蜡包埋人骨骼肌组织的免疫组织化学分析,用ab211493在1/500稀释度下标记MEF2C,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)准备使用。 观察到人类骨骼肌细胞的核染色(PMID:8506376,PMID15703219)。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
4%副甲醛固定、0.1%Triton X-100透性Raji(人类Burkitt淋巴瘤B淋巴细胞)细胞的免疫荧光分析,在1/500稀释度下用ab211493标记MEF2C,然后用AlexaFluor®488山羊抗兔次级( 约150077 )稀释度为1/1000(绿色)。 共聚焦图像显示Raji细胞系的核染色。 阴性对照: 尤尔卡特(PMID:27876533)。 DAPI用作核反染,抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)( 约195889年 抗体被用作1/200稀释度的副染色。 消极控制如下: -ve控件1: 约197070 在jurkat(来自外周血的人T细胞白血病细胞系)细胞上。 -ve对照2:用DAPI染色的Jurkat细胞。 -ve控件3:合并负控制图像。
实验方案
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (14)
陈C 等。 FTY720通过NF-κB和HDAC4/ATF途径抑制破骨细胞生成,从而减轻LPS诱导的炎症性骨丢失。 免疫学研究杂志 2023:8571649 (2023). 公共医学:36644540 范德维尔BK 等。 TET1在生殖层谱系分叉中的双重功能由基因组背景和对5-甲基胞嘧啶氧化的依赖性区分。 核酸研究 51:5469-5498 (2023). 公共医学:37021585 刘思琴X LncRNA MCM3AP-AS1在动脉粥样硬化和海绵miR-448中下调,以抑制血管平滑肌细胞增殖。 医学(巴尔的摩) 102:e33731(2023)。 公共医学:37266599 Maisuria R公司 等。 破骨细胞MEF2C表达的条件性缺失导致性别特异性骨质疏松表型。 国际分子科学杂志 24:不适用(2023年)。 公共医学:37628864 薛杰 等。 LncRNA SNHG14通过调节miR-493-5p/Mef2c轴激活自噬来缓解骨质疏松症的进展。 公共生物 6:1120 (2023). 公共医学:37925525