主要功能和细节
小鼠单克隆抗体[1B1]至胰岛1 适用于:Flow Cyt、IHC-P、WB、ICC/IF 敲除已验证 与以下物质反应:人类,重组片段 同种型:IgG1
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [1B1]至小岛1 -
宿主 鼠标 -
特异性 在western blot中,我们在~40kDa处观察到一条在KO细胞系中未发现的特异带。 在野生型和敲除型细胞中观察到交叉反应带。 在WT和KO细胞中,在约38kDa处可以看到此感兴趣带下方的额外带。 我们不确定这些额外波段的身份。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人,重组片段 -
免疫原 与人类岛1 aa 150-349相对应的重组片段。 在大肠杆菌中表达的纯化重组片段。 数据库链接: 第61371页 -
阳性对照 WB:全长胰岛1(aa 1-349)-hIgGFc转染的HEK293细胞裂解物。 ICC/IF:HEK293细胞转染全长胰岛1-hIgGFc。 IHC-P(FFPE):人类胰腺(正常)组织。
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常规说明 该产品从腹水变为上清液。 高于GR291482-3的批号来自组织培养上清液。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品保存在-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
纯化说明 从组织培养上清液中纯化。 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 1B1类 -
同种型 IgG1 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 结合到胰岛素基因增强子的顺式作用域之一。 -
组织特异性 表达于肾上腺髓质和背根神经节的神经元亚群、视网膜、松果体和大脑某些区域的内核层和神经节细胞层。 -
序列相似性 包含1个同源盒DNA-结合域。 包含2个LIM锌结合结构域。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 胰岛素基因增强蛋白ISL1抗体 胰岛素基因增强蛋白ISL-1抗体 胰岛素相关蛋白抗体
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图片
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人胰腺福尔马林固定石蜡包埋组织切片中胰岛1染色的IHC图像,使用标准方案F在徕卡邦德系统上进行。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 然后在室温下将切片与ab86501(1/1000稀释)孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 -
所有车道: 1/500稀释度的抗Islet 1抗体[1B1](ab86501) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: 胰岛1敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: SH-SY5Y全细胞裂解液 车道4: HepG2全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 39千帕 观察到的波段大小: 40千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在40 kDa下观察到ab86501。 红色-装载控制, 约176560 ,在50 kDa下观察到。 ab86501在野生型HAP1细胞中识别胰岛1,因为信号在胰岛1敲除细胞的预期MW处丢失。 在野生型和敲除型细胞中观察到额外的交叉反应带。 对野生型和Islet 1敲除的样品进行SDS-PAGE。 ab86501和 约176560 (兔抗α-管蛋白负荷对照)分别在4°C、1/500稀释度和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 约216772 和山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 ab216777号 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
使用ab86501在1/150稀释度(绿色)下对用全长胰岛1-hIgGFc转染的HEK293细胞进行共聚焦免疫荧光分析。 蓝色:DRAQ5荧光DNA染料。 -
1/500稀释的抗Islet 1抗体[1B1](ab86501)+全长胰岛1-hIgGFc转染的HEK293细胞裂解物 预测的带宽大小: 39千帕 观察到的波段大小: 80千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 注:分子量大于预期,因为重组蛋白不是内源性蛋白,而是fc-fusion蛋白。 -
叠加直方图显示用ab86501染色的SH-SY5Y细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体(ab86501,1µg/1x10 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗鼠IgG(H+L)( 约96879 )1/500稀释30分钟,22ºC。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG1[ICIGG1]( ab91353型 ,2微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%多聚甲醛(10分钟)固定/在0.1%PBS-Tween中渗透20分钟的SH-SY5Y细胞中呈阳性结果。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (6)
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