主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 整合素α6单克隆兔[EPR18124] 适用人群:WB、IHC-P、IHC-Fr 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR18124]至整合素α6 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:SW480、A549、F6全细胞裂解物; 小鼠皮肤裂解液和大鼠皮肤裂解液、人胎肾组织裂解液、小鼠肾和脾组织裂解液和鼠脾组织裂解物。 IHC-P:人类乳腺组织、人类子宫内膜癌组织、小鼠胃组织、大鼠胃组织。 IHC-Fr:大鼠和小鼠胃组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR18124 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 整合素α-6/β-1是血小板层粘连蛋白的受体。 整合素α-6/β-4是上皮细胞层粘连蛋白的受体,在半桥粒中起着关键的结构作用(通过相似性)。 ITGA6:ITGB4与NRG1结合(通过EGF域),该结合对NRG1-ERBB信号至关重要(PubMed:20682778)。 ITGA6:ITGB4与IGF1结合,这种结合对IGF1信号至关重要(PubMed:22351760)。 -
组织特异性 整合素α-6/β-4主要由上皮细胞表达。 含有片段X1的异构体普遍表达。 含有片段X1X2的等位基因型在心脏、肾脏、胎盘、结肠、十二指肠、成肌细胞和肌管以及有限数量的细胞系中表达; 它们总是与普遍存在的含有片段X1的亚型共存。 在一些组织(例如唾液腺)中,检测到含有细胞质片段A的亚型和含有片段B的亚型,而在其他组织中,只发现含有一个细胞质片段的亚型(表皮中的片段A和肾脏中的片段B)。 -
疾病相关 大疱性表皮松解症伴幽门闭锁 -
序列相似性 属于整合素α链家族。 包含7个FG-GAP重复。 -
翻译后修饰 含有A段而非B段的异构体是PMA诱导磷酸化的主要靶点。 亚型α-6X1X2A的“Ser-1103”发生磷酸化。 诱导整合素α-6A/β-1高亲和力不需要磷酸化,但可能会降低配体的亲和力。 侵袭性前列腺癌中,ITGA6在体外以时间依赖性的方式通过PLAU介导的Arg-634-635-Arg残基切割增强细胞侵袭和迁移。 DHHC3的棕榈酰化增强了稳定性和细胞表面表达。 -
细胞定位 细胞膜。 细胞膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 α6p抗体 CD49抗原样家族成员F抗体 CD49f抗体
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图片
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所有车道: 抗整合素α6抗体[EPR18124](ab181551),稀释度为1/2000 车道1: 野生型SW480细胞裂解物 车道2: ITGA6敲除SW480细胞裂解物 3号车道: HEK-293细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 127千帕 观察到的波段大小: 130千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在130 kDa下观察到ab181551。 红色-加载控制 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 ab181551在野生型SW480细胞中与整合素α6反应,在ITGA6敲除细胞系中观察到信号缺失 约265838 (敲除细胞裂解物 约256957 ). 对野生型和ITGA6敲除SW480细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab181551和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,稀释率分别为1:2000和1:20000。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
石蜡包埋人乳腺组织标记整合素α6的免疫组织化学分析,ab181551为1/500,山羊抗狂犬病IgG(HRP)为1/500。 观察了人乳腺组织上皮细胞的膜和细胞质染色。 苏木精反染。 阴性对照:用PBS代替一级抗体,然后用1/500的山羊抗狂犬病IgG(HRP)。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 抗整合素α6抗体[EPR18124](ab181551),稀释度为1/10000 车道1: SW480(人结肠腺癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: A549(人肺癌)全细胞裂解物 3号车道: 小鼠皮肤裂解物 车道4: 大鼠皮肤裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 127千帕 观察到的波段大小: 127千帕 暴露时间: 3分钟 封闭和稀释缓冲液为5%NFDM/TBST。 -
石蜡包埋人子宫内膜癌组织标记Intergrinα6的免疫组织化学分析,抗体181551为1/500,山羊抗狂犬病IgG(HRP)为1/500。 观察人子宫内膜癌组织肿瘤细胞的膜和细胞质染色。 苏木精反染。 阴性对照:用PBS代替一级抗体,然后用1/500的山羊抗狂犬病IgG(HRP)。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
抗整合素α6抗体[EPR18124](ab181551)(稀释度为1/2000)+人胎肾组织裂解液(浓度为10µg) 次要 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/1000稀释度的非还原型IgG 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 127千帕 观察到的波段大小: 127千帕 暴露时间: 3分钟 封闭和稀释缓冲液为5%NFDM/TBST。 -
石蜡包埋大鼠胃组织标记整合素α6的免疫组织化学分析,ab181551为1/500,山羊抗狂犬病IgG(HRP)为1/500。 观察大鼠胃组织肿瘤细胞基底膜染色。 苏木精反染。 阴性对照:用PBS代替一级抗体,然后用1/500的山羊抗狂犬病IgG(HRP)。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 抗整合素α6抗体[EPR18124](ab181551),稀释度为1/2000 车道1: 小鼠肾组织裂解物 车道2: 小鼠脾组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 127千帕 观察到的波段大小: 127千帕 暴露时间: 10秒 封闭和稀释缓冲液为5%NFDM/TBST -
所有车道: 抗整合素α6抗体[EPR18124](ab181551),稀释度为1/10000 车道1: F9(小鼠胚胎睾丸癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: 大鼠脾组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 127千帕 观察到的波段大小: 127千帕 暴露时间: 3分钟 封闭和稀释缓冲液为5%NFDM/TBST -
石蜡包埋小鼠胃组织标记整合素α6的免疫组织化学分析,其中1/500为ab181551,1/500为山羊抗狂犬病IgG(HRP)。 观察小鼠胃组织肿瘤细胞基底膜染色。 苏木精反染。 阴性对照:用PBS代替一级抗体,然后用1/500的山羊抗狂犬病IgG(HRP)。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (39)
杨H 等。 miR-203a-3p/SOCS3介导M2巨噬细胞极化诱导促进糖尿病创面愈合的分析。 糖尿病研究临床实践 197:110573 (2023). 公共医学:36764461 Lawaetz M公司 等。 uPAR、αvβ6整合素和组织因子作为口腔鳞癌分子成像靶点的潜力:免疫组织化学对原发性肿瘤和转移中九个靶点的评价。 国际分子科学杂志 24:不适用(2023年)。 公共医学:36835265 马C 等。 对自噬相关基因表达谱的综合分析确定了五个与颈动脉粥样硬化免疫浸润和晚期斑块相关的基因生物标记物。 孤儿J罕见疾病 18:66 (2023). 公共医学:36959587 卢建华 等。 治疗性富含血小板血浆通过调节去卵巢大鼠透明质酸合成对过度活动膀胱的影响。 国际分子科学杂志 24:不适用(2023年)。 公共医学:37175945 阿尔梅达SFF 等。 揭示骨肉瘤衍生分泌体在转移前肺重塑中的作用。 临床癌症研究杂志 42:328 (2023). 公共医学:38031171