主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗IL-8单克隆抗体[EPR26511-74] 适用于:ICC/IF、Flow Cyt(Intra)、IP、WB 淘汰验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR26511-74]至IL-8 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 重组片段。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:野生型处理的PC-3、处理的U-937、未处理的U-87 MG、用1µM Thapsigargin处理的U-87MG,持续24小时。 ICC/IF:处理过的U-937细胞。 流式细胞术(内):处理过的U-937细胞,处理过的人外周血单个核细胞(PBMC)。 IP:处理过的U-937全细胞裂解物
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油) -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR26511-74型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 IL-8是一种趋化因子,可吸引中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和T细胞,但不能吸引单核细胞。 它还参与中性粒细胞活化。 它是从几种细胞类型中释放出来的,以响应炎症刺激。 IL-8(6-77)对中性粒细胞活化的活性是IL-8的5-10倍,IL-8。 -
序列相似性 属于细胞间α(趋化因子CxC)家族。 -
翻译后修饰 至少从外周血单核细胞、白细胞和内皮细胞分泌后,通过蛋白水解裂解产生几种N末端加工形式。 一般来说,IL-8(1-77)被称为白细胞介素-8。 IL-8(6-77)是最早的形式。 -
细胞定位 保密。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 3576 人类 奥密姆: 146930 人类 瑞士保护银行: 第10145页 人类 尤尼金: 624 人类
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别名 (Ala-IL-8)77抗体 (Ser-IL-8)72抗体 9E3抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗IL-8抗体[EPR26511-74](ab289967) 车道1: 野生型PC-3(人前列腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 野生型PC-3用2µg/ml LPS处理5h,然后用5µg/ml Brefeldin A处理5h、全细胞裂解物 3号车道: CXCL8敲除PC-3全细胞裂解物 车道4: 用2µg/ml LPS处理CXCL8敲除PC-3 5h,然后用5µg/ml布雷费尔丁A处理5h,全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附剂( 约216776 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 11千Da 阻隔缓冲液和浓度 ® (TBS)用等体积0.1%TBS稀释的阻塞缓冲液 稀释缓冲液被拦截 ® (TBS)用等体积0.1%TBST稀释的阻塞缓冲液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 Western blot假彩色图像:抗IL-8抗体[EPR26511-74](ab289967)在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度加载控制染色,以红色显示。 Western blot显示,ab289967与IL-8特异结合。 在野生型PC-3细胞裂解液中在11kDa处观察到一条带,在CXCL8敲除细胞裂解液的这种大小上没有观察到信号。 为了生成此图像,分析了野生型和CXCL8敲除PC-3细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到固定化-FL PVDF膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在Intercept®(TBS)阻隔缓冲液中用等量0.1%TBS稀释后封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸收床( 约216776 )以1/10000稀释。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗IL-8抗体[EPR26511-74](ab289967) 车道1: 未经处理的U-937(人组织细胞淋巴瘤单核细胞)全细胞裂解物 车道2: U-937用TPA(100ng/mL)处理24小时,然后用LPS(5µg/mL)和Brefeldin A(300 ng/mL 3号车道: 未经处理的U-87 MG(人胶质母细胞瘤-星形细胞瘤上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: 用1µM Thapsigargin处理24小时的U-87 MG全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 11千Da 观察到的频带大小: 11千Da 暴露时间: 70秒 封闭和稀释缓冲液,浓度为5%NFDM/TBST -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透性U-937细胞的免疫荧光分析,在1/100(5.87µg/ml)稀释度下用ab289967标记IL-8,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(2µg/mL)(绿色)。 在用TPA(100 ng/mL)处理24小时的U-937细胞中观察到显示细胞质染色的共焦图像,然后用Brefeldin A(300 ng/mL。 约195889年 抗α-管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor ® 594)用于在1/200(2.5µg/ml)稀释度下对微管蛋白进行复染(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)以1/1000(2µg/mL)稀释度预吸附。 -
用1μg/ml脂多糖(LPS)处理2%多聚甲醛固定、0.1%皂苷渗透的人外周血单个核细胞(PBMC)22小时,然后再添加3uM莫能新2小时(右),进行细胞内流式细胞术分析。 未处理的控件(左)。 一级抗体: ab289967,稀释度为1/500。 二级抗体: 山羊抗狂犬病IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150081 )稀释度为1/2000。 散点图显示LPS诱导的单核细胞群体中特异性IL-8的表达。 -
用100ng/ml TPA处理U937(人组织细胞淋巴瘤单核细胞)24小时,然后用5µg/ml LPS处理4小时,再添加300 ng/ml BFA 3小时,用ab289967以1/30稀释度(0.35mg裂解液中2µg)的全细胞裂解液免疫沉淀IL-8。 用ab289967在1/1000稀释度下对免疫沉淀进行Western blot。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 约131366 )以1/5000稀释度使用。 车道1: U937(人组织细胞淋巴瘤单核细胞)用100 ng/ml TPA处理24小时,然后用5µg/ml LPS处理4小时,再加300 ng/ml BFA处理3小时,全细胞裂解液10µg 车道2: U937中的ab289967 IP用100 ng/ml TPA处理24小时,然后用5µg/ml LPS处理4小时,再添加300 ng/ml BFA处理3小时,全细胞裂解液 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )用100 ng/ml TPA处理U937中的ab289967 24小时,然后用5µg/ml LPS处理4小时,再添加300 ng/ml BFA再处理3小时,整个细胞裂解液 阻塞和稀释缓冲液和浓度: 5%NFDM/TBST。 暴露时间: 50秒
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (1)
朴H 等。 胃癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞之间的正反馈回路导致恶性进展。 实验临床癌症研究杂志 41:174 (2022). 公共医学:35562774