主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔抗IL-6单克隆抗体[EPR22565-204] 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IP、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR22565-204]至IL-6 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:用LPS处理HUVEC,然后用BFA(Brefeldin A)全细胞裂解物处理。 ICC/IF:先用LPS处理HUVEC,然后用BFA(Brefeldin A)细胞处理。 流动Cyt(内部):用LPS处理HUVEC,然后用BFA(Brefeldin A)细胞处理。 IP:用LPS处理HUVEC,然后用BFA(Brefeldin A)全细胞裂解物处理。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油) -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR22565-204 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 具有多种生物学功能的细胞因子。 它是急性期反应的有效诱导剂。 在B细胞最终分化为参与淋巴细胞和单核细胞分化的Ig分泌细胞中发挥重要作用。 它诱导骨髓瘤和浆细胞瘤生长,并诱导神经细胞分化作用于B细胞、T细胞、肝细胞、造血祖细胞和CNS细胞。 也可作为肌细胞因子。 它在肌肉收缩后排入血液,并起到增加脂肪分解和改善胰岛素抵抗的作用。 -
疾病相关 IL6的遗传变异与幼年型类风湿关节炎(RASJ)易感性相关[MIM:604302]。 一种炎症性关节病,在16岁之前开始全身发作。 它代表与严重关节外特征和偶尔致命并发症相关的青少年关节炎亚组。 在疾病活跃期,患者表现出典型的每日高烧、消逝性黄斑疹、淋巴结病、肝脾肿大、浆膜炎、肌痛和关节炎。 注:IL6启动子多态性与HIV感染男性发生卡波西肉瘤的终生风险相关。 -
序列相似性 属于IL-6超家族。 -
翻译后修饰 N-和O-糖基化。 -
细胞定位 保密。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 白细胞介素BSF 2抗体 B细胞分化因子抗体 B细胞刺激因子2抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗IL-6抗体[EPR22565-204](ab233551) 车道1: 野生型A549车辆控制IL-1b(0 ng/mL,24 h),布雷费尔丁A(5 ug/mL,最后6 h)细胞裂解物 车道2: 野生型A549处理的IL-1b(20 ng/mL,24 h)、Brefeldin A(5 ug/mL,最后6 h)细胞裂解物 3号车道: IL-6敲除物A549车辆控制IL-1b(0 ng/mL,24 h),布雷费尔丁A(5 ug/mL,最后6 h)细胞裂解物 车道4: IL-6敲除A549处理的IL-1b(20 ng/mL,24 h)、Brefeldin A(5 ug/mL,最后6 h)细胞裂解物 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 24千帕 观察到的频带大小: 25千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗IL-6抗体[EPR22565-204]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )1/2000稀释的负载对照染色,显示为红色。在蛋白质印迹中,ab233551显示与IL-6特异性结合。 在野生型A549细胞裂解液中25 kDa处观察到一条带,在IL6敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约273751 (敲除细胞裂解物 ab275501号 ). 为了生成此图像,分析了野生型和IL6敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在荧光蛋白印迹(基于TBS)封闭溶液中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗IL-6抗体[EPR22565-204](ab233551) 车道1: 未经处理的HUVEC(人脐静脉内皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 用0.5µg/ml LPS处理HUVEC 4小时,然后在最后20小时内添加300 ng/ml BFA(Brefeldin A),全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 24千帕 观察到的频带大小: 21.24千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:14970177)。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
用0.5µg/ml LPS处理0.35 mg HUVEC(人脐静脉内皮细胞)4h,然后与300ng/ml BFA一起使用1/20稀释度的ab233551进行另一个20h全细胞裂解液免疫沉淀IL-6。 使用ab233551在1/1000稀释度下对免疫沉淀物进行Western blot。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),以1/5000稀释度使用。 车道1: 作为上述全细胞裂解物处理的HUVEC 10µg(输入)。 车道2: ab233551在作为上述全细胞裂解物处理的HUVEC中的IP。 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )代替上述全细胞裂解液处理的HUVEC中的ab233551。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:15秒。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (5)
胡J 等。 CircGNB1通过调节miR-515-5p/miR-582-3p-XPR1轴促进GSC的恶性表型。 癌细胞Int 23:132 (2023). 公共医学:37407973 聂M 等。 HMBOX1通过NF-?抑制CXCL10的表达,减轻LPS诱导的牙周膜干细胞损伤? B信号通路。 实验治疗学 23:224 (2022). 公共医学:35222701 谢莉 等。 早期生长反应蛋白1敲除通过STAT3/NF-?减轻脑出血大鼠脑损伤? B途径通过降低RXRa乙酰化水平。 神经科学 不适用:不适用(2021)。 公共医学:33600884 赵J 等。 SRSF1/circATP5B/miR-185-5p/HOXB5反馈回路通过IL6介导的JAK2/STAT3信号通路调节胶质瘤干细胞的增殖。 实验临床癌症研究杂志 40:134 (2021). 公共医学:33858489 太阳J 等。 MiR-325-3p通过靶向糖尿病肾病中的CCL19抑制肾脏炎症和纤维化。 临床实验药理学 47:1850-1860 (2020). 公共医学:32603491